Le marché des gènes CRISPR et Cas, évalué à 5,25 milliards de dollars américains en 2025, devrait atteindre 35,24 milliards de dollars américains d'ici 2034, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 23,6 % sur la période 2026-2034. L'évolution constante du marché offre de nouvelles opportunités aux acteurs du secteur. Le contexte général témoigne d'une progression stable et d'un fort potentiel de croissance à long terme.
La technologie CRISPR est utile pour identifier les mutations dans de nombreuses tumeurs. Elle reconnaît les protéines modifiées spécifiques aux tumeurs humaines. Par conséquent, les traitements personnalisés rendus possibles par la technologie CRISPR pour les maladies chroniques telles que le cancer stimulent l'expansion du marché. De plus, des facteurs tels que les investissements des entreprises de biotechnologie dans de nouveaux traitements, l'intensification de la recherche et du développement en génomique, ainsi que la prévalence croissante du cancer, des maladies transmises par le sang, etc., favorisent la croissance du marché des gènes CRISPR et Cas. Cependant, l'utilisation de CRISPR dans le développement de médicaments et les procédures thérapeutiques est limitée par le risque de déviation de la cible, ce qui freine la progression du marché.
Facteurs de croissance :
La prévalence croissante du cancer et des maladies génétiques stimule la croissance du marché
Selon la Société américaine du cancer, on estimait à 1,9 million le nombre de personnes diagnostiquées d'un cancer aux États-Unis en 2022. Par ailleurs, un article paru en novembre 2022 dans la revue Nature indique que les chercheurs peuvent utiliser la technique d'édition génique CRISPR pour modifier les cellules immunitaires afin qu'elles reconnaissent des protéines altérées spécifiques aux tumeurs d'un patient. Ces cellules peuvent ensuite être introduites dans l'organisme en toute sécurité pour cibler les cellules cancéreuses et les éliminer, contribuant ainsi à une option de traitement personnalisé contre le cancer et d'autres maladies chroniques.
La prévalence croissante des maladies génétiques renforce le besoin en technologies d'édition génique telles que les gènes CRISPR et Cas. Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), des millions de personnes dans le monde sont touchées par des maladies génétiques, près d'une naissance sur vingt étant associée à une maladie génétique. Le système CRISPR/Cas représente un outil potentiel pour le développement de traitements contre diverses maladies génétiques, notamment la drépanocytose, la mucoviscidose et la maladie de Huntington. De nombreux essais cliniques sont en cours afin d'évaluer l'innocuité et l'efficacité des thérapies basées sur CRISPR dans le traitement des maladies génétiques. Ainsi, la demande croissante de technologies CRISPR et Cas dans divers domaines thérapeutiques, pour traiter le cancer et d'autres maladies chroniques et génétiques, stimule la croissance du marché des gènes CRISPR et Cas.
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Marché des gènes CRISPR et Cas : Perspectives stratégiques
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Segmentation et portée du rapport :
L'analyse du marché des gènes CRISPR et Cas a été réalisée en considérant les segments suivants : produit et service, application et utilisateur final.
Analyse segmentaire :
Le marché des gènes CRISPR et Cas se divise, selon leurs applications, en deux secteurs : biomédical et agricole. Le segment biomédical détenait la plus grande part de marché en 2022 et devrait enregistrer un taux de croissance annuel composé (TCAC) plus élevé, de 23,8 %, au cours de la période de prévision. Les technologies d’édition génique CRISPR sont utilisées dans différents domaines des sciences de la vie. Des méthodes d’administration éprouvées et l’utilisation de nanovecteurs ont permis d’améliorer encore l’efficacité et la spécificité de cette technologie. De nombreuses études ont été menées pour expliquer l’utilisation de cette méthode afin de modifier les génomes des cellules somatiques humaines et des cellules souches pluripotentes. Certaines entreprises proposent également des kits et des services commerciaux pour accompagner les chercheurs dans l’utilisation des techniques d’édition génique CRISPR.
L'amélioration de la production agricole grâce à des technologies de sélection innovantes a permis un meilleur accès aux aliments riches en nutriments à l'échelle mondiale. En juin 2019, des chercheurs du Cold Spring Harbor Laboratory ont utilisé la technologie CRISPR/Cas9 pour induire des mutations dans le gène suppresseur de floraison des tomates, ce qui a entraîné une floraison rapide et une croissance plus compacte des plants, et par conséquent, une récolte plus précoce.
Le marché des gènes CRISPR et Cas, segmenté par produits et services, se divise en produits et services. Le segment des produits détenait la plus grande part de marché en 2022 et devrait enregistrer un TCAC plus élevé de 23,9 % au cours de la période de prévision. De nombreuses technologies de pointe, telles que les kits d'édition génique CRISPR et Cas, ont été développées et commercialisées pour répondre à la demande croissante. L'augmentation de la part de ces kits sur le marché global s'explique par la disponibilité de produits individuels améliorés, capables d'atteindre différents objectifs : inactivation simple de gènes, réduction des dommages hors cible, clivage sélectif du génome, ingénierie génomique et spécificité accrue. L'augmentation des investissements en recherche et développement liés à l'édition génique devrait également stimuler le marché des gènes CRISPR et Cas au cours de la période de prévision.
Le marché, segmenté par utilisateur final, se divise en entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques, établissements universitaires et instituts de recherche gouvernementaux, et organismes de recherche sous contrat (CRO) et CDMO. Le segment des entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques détenait la plus grande part de marché des gènes CRISPR et Cas en 2022. Il devrait enregistrer le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus élevé, à 24,2 %, au cours de la période de prévision. Ces entreprises utilisent ces technologies pour identifier et valider rapidement de nouvelles cibles thérapeutiques, ainsi que pour créer plus rapidement de meilleurs modèles biologiques de maladies humaines. Elles utilisent également les techniques de modification génétique à des fins commerciales.
Analyse régionale :
Le rapport sur le marché des gènes CRISPR et Cas couvre l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, l'Amérique du Sud et centrale, ainsi que le Moyen-Orient et l'Afrique. En 2022, l'Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché. La croissance de ce marché dans la région est portée par l'essor de la recherche et du développement dans l'industrie biopharmaceutique, ainsi que par l'implication de nombreuses entreprises pharmaceutiques dans le développement de nouvelles thérapies. En mai 2020, Merck KGaA a obtenu l'approbation de la FDA (Food and Drug Administration) américaine pour deux brevets d'édition génique basés sur la technologie CRISPR-Cas9. Par ailleurs, diverses initiatives fédérales aux États-Unis et au Canada soutiennent la recherche en biotechnologie agricole et la commercialisation de produits végétaux basés sur la technologie CRISPR. De nombreuses entreprises pharmaceutiques et semencières ont investi dans des stratégies de croissance telles que des partenariats, des acquisitions et des collaborations afin de dynamiser respectivement le marché pharmaceutique et la croissance des cultures, ce qui devrait stimuler davantage la demande de la technologie CRISPR dans ces secteurs.
L'Europe devrait occuper la deuxième place du marché mondial des gènes CRISPR et Cas. Les autorités européennes ont instauré une réglementation plus stricte pour les nouvelles technologies, notamment la thérapie génique et les organismes génétiquement modifiés. Malgré cette réglementation, la région adopte rapidement les techniques CRISPR dans les domaines biomédical, médical, agricole et thérapeutique.
La région Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide du marché, à 24,3 %, au cours de la période de prévision. Cette croissance est attribuée à l'augmentation des investissements publics dans la recherche et le développement afin de mettre au point de nouveaux traitements. En Chine, des entreprises et des instituts de recherche mènent des recherches sur l'édition du génome pour le développement de médicaments et ont récemment annoncé plusieurs essais cliniques en vue d'obtenir l'autorisation d'utiliser la technologie CRISPR dans le traitement du cancer. En mars 2021, Setsuro Tech, une société de biotechnologie japonaise, a obtenu un brevet pour la technologie CRISPR-Cas9 développée par la société dublinoise ERS Genomics. Ces initiatives devraient favoriser l'adoption de la technologie CRISPR en Asie-Pacifique dans les années à venir.
Gènes CRISPR et Cas
Aperçu régional du marché des gènes CRISPR et Cas
Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché des gènes CRISPR et Cas tout au long de la période prévisionnelle ont été analysés en détail par les analystes de The Insight Partners. Cette section aborde également les segments et la répartition géographique du marché des gènes CRISPR et Cas en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et centrale.
Rapport sur le marché des gènes CRISPR et Cas : portée
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
| Taille du marché en 2025 | 5,25 milliards de dollars américains |
| Taille du marché d'ici 2034 | 35,24 milliards de dollars américains |
| TCAC mondial (2026 - 2034) | 23,6% |
| Données historiques | 2021-2024 |
| Période de prévision | 2026-2034 |
| Segments couverts |
Par produit et service
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| Régions et pays couverts |
Amérique du Nord
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| Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
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Densité des acteurs du marché des gènes CRISPR et Cas : comprendre son impact sur la dynamique commerciale
Le marché des gènes CRISPR et Cas connaît une croissance rapide, portée par une demande croissante des utilisateurs finaux. Cette demande est alimentée par l'évolution des préférences des consommateurs, les progrès technologiques et une meilleure connaissance des avantages de ces produits. Face à cette demande grandissante, les entreprises diversifient leur offre, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et tirent parti des tendances émergentes, ce qui contribue à stimuler la croissance du marché.
- Découvrez les principaux acteurs du marché des gènes CRISPR et Cas.
Évolutions du secteur et perspectives d'avenir :
Les prévisions du marché des gènes CRISPR et Cas peuvent aider les acteurs de ce marché à planifier leurs stratégies de croissance. Voici quelques exemples de développements stratégiques opérés par les principaux acteurs du marché :
- En février 2023, Ensoma a fait l'acquisition de Twelve Bio ApS afin de développer davantage son portefeuille de médicaments cellulaires modifiés in vivo. Twelve Bio est une société qui explore les applications thérapeutiques des médicaments CRISPR-Cas de nouvelle génération.
- En décembre 2022, un chercheur de l'Université de Californie a lancé un essai clinique intitulé « Transplantation de cellules souches progénitrices hématopoïétiques modifiées par des séquences palindromiques courtes et régulièrement espacées (CRISPR_SCD001) chez des patients atteints d'une forme grave de drépanocytose » afin d'évaluer la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (HSCT) utilisant des globules rouges modifiés par CRISPR/Cas9, connus sous le nom de produit médicamenteux CRISPR_SCD001.
- En novembre 2022, des chercheurs du Massachusetts Institute of Technology ont mis au point un outil PASTE basé sur la technologie CRISPR, capable d'insérer de longues séquences d'ADN à des endroits précis dans les cellules. Cette technique pourrait potentiellement être utilisée dans le traitement de diverses maladies génétiques.
- En novembre 2021, Santé Canada a approuvé la demande d'essai clinique soumise par CRISPR Therapeutics et ViaCyte pour VCTX210, une thérapie à base de cellules souches modifiées par CRISPR pour le traitement du diabète de type 1.
Paysage concurrentiel et entreprises clés :
CRISPR Therapeutics, Thermo Fisher Scientific, Merck, GenScript, Qiagen, Takara Bio Inc., Brain Biotech AG, Intellia Therapeutics, Inc., New England Biolabs et Editas Medicine, Inc. figurent parmi les entreprises majeures présentées dans le rapport sur le marché des gènes CRISPR et Cas. Ces sociétés s'attachent à développer de nouvelles technologies, à améliorer leurs produits existants et à étendre leur présence géographique afin de répondre à la demande croissante des consommateurs à travers le monde.
- Analyse historique (2 ans), année de base, prévision (7 ans) avec TCAC
- Analyse PEST et SWOT
- Taille du marché Valeur / Volume - Mondial, Régional, Pays
- Industrie et paysage concurrentiel
- Ensemble de données Excel
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