CRISPR et Cas Gene Marché Croissance, taille, part, tendances, analyse des acteurs clés et prévisions jusqu’en 2030

[Rapport de recherche] La taille du marché des gènes CRISPR et Cas devrait passer de 2,78 milliards USD en 2022 à 15,10 milliards USD d'ici 2030 ; le marché devrait enregistrer un TCAC de 23,6 % au cours de la période 2022-2030.

Informations sur le marché et point de vue des analystes :

Le rapport inclut des perspectives de croissance en raison des tendances actuelles  du marché des gènes CRISPR et Cas et de leur impact prévisible au cours de la période de prévision. Des facteurs tels que la prévalence croissante du cancer et des maladies génétiques et l'adoption croissante de criblages basés sur CRISPR avec des cibles génomiques améliorées propulsent la croissance du marché. Cependant, les effets hors cible et les préoccupations éthiques associées à la technologie CRISPR entravent la croissance du marché. Dans les années à venir, l'augmentation du financement de la recherche pour les études génomiques et les efforts déployés pour démontrer l'efficacité de CRISPR en génomique sont susceptibles d'apporter de nouvelles tendances sur le marché.

La  technologie CRISPR est utile pour identifier les mutations dans de nombreuses tumeurs. Elle reconnaît les protéines modifiées spécifiques aux tumeurs humaines. Par conséquent, les traitements personnalisés rendus possibles par la technologie CRISPR pour les maladies chroniques telles que le cancer stimulent l'expansion du marché. En outre, des facteurs tels que les investissements des sociétés de biotechnologie dans de nouveaux traitements, l'augmentation de la recherche et du développement génomiques et la charge croissante du cancer, des maladies transmissibles par le sang, etc., facilitent la croissance du marché des gènes CRISPR et Cas. Cependant, l'utilisation de CRISPR dans le développement de médicaments et les procédures thérapeutiques est limitée par sa possibilité de déraper, ce qui limite la progression du marché.

Moteurs de croissance :

La prévalence croissante du cancer et des troubles génétiques stimule la croissance du marché

Selon l'American Cancer Society, le nombre estimé de personnes diagnostiquées d'un cancer aux États-Unis était de 1,9 million en 2022. De plus, un article publié en novembre 2022 dans la revue Nature indique que les chercheurs peuvent utiliser l'édition génétique CRISPR pour modifier les cellules immunitaires afin de reconnaître les protéines altérées spécifiques aux tumeurs d'une personne. Ces cellules peuvent ensuite être introduites en toute sécurité dans l'organisme pour localiser leurs cibles en vue de leur élimination, contribuant ainsi à une option de traitement personnalisée contre le cancer et d'autres maladies chroniques.

La prévalence croissante des troubles génétiques accroît encore davantage le besoin de technologies d'édition génétique telles que les gènes CRISPR et Cas. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), des millions de personnes dans le monde sont touchées par des troubles génétiques, car près d'une naissance vivante sur 20 présente un trouble génétique. Le système CRISPR/Cas peut être utilisé comme un outil potentiel dans le développement d'approches thérapeutiques pour diverses maladies génétiques, notamment la drépanocytose, la fibrose kystique et la maladie de Huntington. De nombreux essais cliniques sont en cours pour tester la sécurité et l'efficacité des thérapies basées sur CRISPR dans les troubles génétiques. Ainsi, la demande de technologies génétiques CRISPR et Cas dans divers domaines thérapeutiques pour traiter le cancer et d'autres maladies chroniques et génétiques augmentealimente la croissance du marché des gènes CRISPR et Cas.

Marché des gènes CRISPR et Cas : informations stratégiques

Segmentation et portée du rapport :

L’analyse du marché des gènes CRISPR et Cas a été réalisée en prenant en compte les segments suivants : produit et service, application et utilisateur final.

Analyse segmentaire :

En termes d'application, le marché des gènes CRISPR et Cas est divisé en biomédical et agricole. Le segment biomédical détenait une part de marché plus importante en 2022. Le même segment devrait enregistrer un TCAC plus élevé de 23,8 % au cours de la période de prévision. Les technologies d'édition de gènes CRISPR sont utilisées dans différents domaines des sciences de la vie. Des méthodes d'administration bien établies et l'utilisation de nanotransporteurs ont encore amélioré l'efficacité et la spécificité de cette technologie. Diverses études ont été menées pour expliquer l'utilisation de cette méthode pour modifier les génomes des cellules somatiques humaines et des cellules souches pluripotentes. Certaines entreprises proposent également des kits et des services commerciaux pour aider les chercheurs grâce à l'utilisation des techniques d'édition de gènes CRISPR .

L’amélioration de la production agricole grâce à des technologies de sélection innovantes a permis un meilleur accès aux aliments riches en nutriments dans le monde entier. En juin 2019, des chercheurs du Cold Spring Harbor Laboratory ont mis en œuvre la technologie CRISPR/Cas9 pour induire des mutations dans le suppresseur de floraison des tomates, ce qui a entraîné une floraison rapide et une croissance compacte améliorée des tomates, conduisant finalement à un rendement précoce.

Le marché des gènes CRISPR et Cas, par produit et service, est divisé en produits et services. Le segment des produits détenait une part de marché plus importante en 2022. Le même segment devrait enregistrer un TCAC plus élevé de 23,9 % au cours de la période de prévision. De nombreuses technologies de pointe telles que les kits d'édition de gènes CRISPR et Cas ont été développées et introduites pour répondre à la demande croissante. Une augmentation de la part de ces kits sur le marché global est attribuée à la disponibilité de produits uniques améliorés qui peuvent atteindre différents objectifs, notamment des knockouts simples de gènes, une réduction des coupures hors cible, un clivage sélectif du génome, une ingénierie du génome et une spécificité plus élevée. L'augmentation des investissements dans la recherche et le développement liés à l'édition de gènes profiterait davantage au marché global des gènes CRISPR et Cas au cours de la période de prévision.

Le marché, par utilisateur final, est catégorisé en sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, universités et instituts de recherche gouvernementaux, et organisations de recherche sous contrat (CRO) et CDMO. Le segment des sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques détenait la plus grande part de marché des gènes CRISPR et Cas en 2022. Il devrait enregistrer le TCAC le plus élevé de 24,2 % au cours de la période de prévision. Les sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques utilisent ces technologies pour identifier et valider rapidement de nouvelles cibles thérapeutiques ainsi que pour créer de meilleurs modèles biologiques de maladies humaines en moins de temps. Elles utilisent également des techniques de modification génétique à des fins commerciales.

Analyse régionale :

Français La portée du rapport sur le marché des gènes CRISPR et Cas comprend l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, l'Amérique du Sud et l'Amérique centrale, ainsi que le Moyen-Orient et l'Afrique. En 2022, l'Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché des gènes CRISPR et Cas. La croissance du marché dans cette région est tirée par des opérations de recherche et développement florissantes dans l'industrie biopharmaceutique, ainsi que par l'implication de plusieurs sociétés pharmaceutiques dans le développement de nouvelles thérapies. En mai 2020, Merck KGaA a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour deux brevets d'édition de gènes pilotés par CRISPR Cas9. En outre, diverses initiatives fédérales aux États-Unis et au Canada soutiennent la recherche en biotechnologie agricole et la commercialisation de produits végétaux basés sur CRISPR. De nombreuses sociétés pharmaceutiques et semencières ont investi dans des stratégies de croissance telles que des partenariats, des acquisitions et des collaborations pour faire progresser le marché pharmaceutique et la croissance des cultures, respectivement, ce qui renforcerait encore la demande de technologie CRISPR dans ces industries.

L’Europe devrait occuper la deuxième plus grande part du marché mondial des gènes CRISPR et Cas. Les autorités européennes ont instauré des réglementations plus strictes pour les nouvelles technologies, notamment la thérapie génique et les organismes génétiquement modifiés. Malgré des réglementations strictes, la région adopte rapidement les techniques CRISPR dans les applications biomédicales, médicales, agricoles et thérapeutiques.

L’Asie-Pacifique devrait connaître le TCAC le plus rapide du marché au cours de la période de prévision, soit 24,3 %. La croissance du marché dans cette région est attribuée à l’augmentation des investissements gouvernementaux dans la recherche et le développement pour développer de nouveaux traitements. Des entreprises et des instituts de recherche en Chine mènent des recherches sur l’édition du génome pour le développement de médicaments et ont récemment annoncé plusieurs essais cliniques pour obtenir l’approbation de l’utilisation de CRISPR dans le traitement du cancer. En mars 2021, Setsuro Tech, une société de biotechnologie japonaise, a reçu un brevet pour la technologie CRISPR-Cas9 développée par ERS Genomics, basée à Dublin. De telles initiatives devraient propulser l’adoption de la technologie CRISPR en Asie-Pacifique à l’avenir.

Aperçu régional du marché des gènes CRISPR et Cas

Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché des gènes CRISPR et Cas tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d'Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché des gènes CRISPR et Cas en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Portée du rapport sur le marché des gènes CRISPR et Cas

Densité des acteurs du marché : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises

Le marché des gènes CRISPR et Cas connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.

La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.

Les principales entreprises opérant sur le marché des gènes CRISPR et Cas sont :

1. Thérapeutique CRISPR
2. BRAIN Biotech SA
3. Thermo Fisher Scientific
4. Merck KGaA
5. Editas Médecine

Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.

Développements de l'industrie et opportunités futures :

Les prévisions du marché des gènes CRISPR et Cas peuvent aider les acteurs de ce marché à planifier leurs stratégies de croissance. Quelques-uns des développements stratégiques des principaux acteurs du marché sont énumérés ci-dessous :

• En février 2023, Ensoma a acquis Twelve Bio ApS pour développer davantage son portefeuille de médicaments cellulaires conçus in vivo. Twelve Bio est une société engagée dans l'exploration des applications thérapeutiques des médicaments CRISPR-Cas de nouvelle génération.
• En décembre 2022, un chercheur de l'Université de Californie a lancé un essai clinique intitulé « Transplantation de cellules souches progénitrices hématopoïétiques modifiées par de courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées (CRISPR_SCD001) chez des patients atteints d'une drépanocytose sévère » pour évaluer la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) à l'aide de globules rouges modifiés par CRISPR/Cas9 (connus sous le nom de produit médicamenteux CRISPR_SCD001).
• En novembre 2022, des chercheurs du Massachusetts Institute of Technology ont développé un outil PASTE basé sur CRISPR qui permet d'insérer de grandes séquences d'ADN dans les emplacements cellulaires souhaités. Cette technique peut potentiellement être utilisée dans le traitement de diverses maladies génétiques.
• En novembre 2021, Santé Canada a approuvé la demande d’essai clinique soumise par CRISPR Therapeutics et ViaCyte pour VCTX210, une thérapie par cellules souches conçues par CRISPR pour le traitement du diabète de type 1.

Paysage concurrentiel et entreprises clés :

CRISPR Therapeutics ; Thermo Fisher Scientific ; Merck ; GenScript ; Qiagen ; Takara Bio Inc. ; Brain Biotech AG ; Intellia Therapeutics, Inc. ; New England Biolabs ; et Editas Medicine, Inc. figurent parmi les entreprises de premier plan présentées dans le rapport sur le marché des gènes CRISPR et Cas. Ces entreprises se concentrent sur le développement de nouvelles technologies, la mise à niveau des produits existants et l'expansion de leur présence géographique pour répondre à la demande croissante des consommateurs dans le monde entier.

Responsable de recherche

Mrinal Kelhalkar

Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

Témoignages

Le rapport sur le marché des systèmes SCADA d'Insight Partners est complet et fournit des informations précieuses sur les tendances actuelles et les prévisions. L'équipe a fait preuve d'un grand professionnalisme, d'une grande réactivité et d'un grand soutien tout au long du projet. Nous sommes très satisfaits et recommandons vivement leurs services.

RAN KEDEM Partenaire, Reali Technologies LTD

J'ai demandé un rapport sur un marché logiciel très spécifique et l'équipe l'a produit en quelques jours. Les informations étaient très pertinentes et bien présentées. J'ai ensuite demandé des modifications et des ajouts au rapport. L'équipe a de nouveau été très réactive et j'ai reçu le rapport final en moins d'une semaine.

JEAN-HERVÉ JENN Président, Future Analytica

Nous avons collaboré avec The Insight Partners pour une importante étude de marché et des prévisions. Ils nous ont fourni une vision claire des opportunités et des risques, ce qui nous a aidés à élaborer nos plans. Leurs recherches étaient faciles à utiliser et basées sur des données solides. Elles nous ont permis de prendre des décisions éclairées et en toute confiance. Nous les recommandons vivement.

PIYUSH NAGPAL Vice-président principal, Feux de route mondiaux

Insight Partners a réalisé une étude de marché pertinente et bien structurée, avec une solide expertise du domaine. Son équipe a fait preuve de professionnalisme et de réactivité tout au long du projet. Son site web convivial a facilité l'accès aux rapports sectoriels. Nous recommandons vivement ses services d'études fiables et de haute qualité.

YUKIHIKO ADACHI PDG, Bleu profond, LLC.

C'est la première fois que j'achète une étude de marché auprès de The Insight Partners. J'étais un peu hésitant au début, mais j'ai consulté leur site web et me suis senti plus à l'aise pour prendre le risque d'acheter une étude de marché. Je suis entièrement satisfait de la qualité du rapport et du service client. J'avais plusieurs questions et commentaires concernant le rapport initial, mais après quelques échanges par e-mail avec leur analyste, je pense avoir obtenu un rapport qui pourra alimenter notre processus de planification stratégique. Merci beaucoup pour votre temps et pour avoir rendu cette expérience positive. Je recommanderai sans hésiter vos services et vous serez mon premier contact lorsque nous aurons besoin de données de marché supplémentaires.

JOHN SUZUKI Président-directeur général, administrateur du conseil d'administration, BK Technologies

Je tiens à vous remercier pour votre soutien et le professionnalisme dont vous avez fait preuve lors du traitement de ma demande d'informations concernant le marché des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) pour les maladies infectieuses au Nigéria. J'apprécie votre patience, vos conseils et votre volonté d'offrir une réduction, ce qui nous a finalement permis de conclure un accord. Je me réjouis de collaborer à nouveau avec The Insight Partners, grâce à l'impression que vous m'avez laissée suite à cette première rencontre.

DR CHIJIOKE DIRECTEUR GÉNÉRAL D'ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.

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