CRISPR和Cas基因市场主要参与者及2030年预测

2025年，CRISPR和Cas基因编辑市场规模为52.5亿美元，预计到2034年将达到352.4亿美元，2026年至2034年间的复合年增长率（CAGR）为23.6%。市场环境持续变化，为利益相关者带来新的机遇。整体而言，该市场呈现稳定发展态势，并具有长期增长潜力。

CRISPR技术可用于识别多种肿瘤中的突变。它能够识别人类肿瘤特有的修饰蛋白。因此，CRISPR技术为癌症等慢性疾病提供的个性化治疗推动了市场扩张。此外，生物技术公司对新疗法的投资、基因组研究和开发的增加以及癌症、血液传播疾病等日益严重的负担等因素也促进了CRISPR和Cas基因市场的增长。然而，CRISPR技术在药物研发和治疗中的应用受到其脱靶效应的限制，这制约了市场的发展。

增长动力：

癌症和遗传疾病患病率上升推动市场增长

据美国癌​​症协会估计，2022年美国新增癌症患者约190万。此外，2022年11月发表在《自然》杂志上的一篇论文指出，研究人员可以利用CRISPR基因编辑技术改造免疫细胞，使其能够识别肿瘤特有的异常蛋白。这些改造后的细胞可以安全地导入人体，定位并清除肿瘤靶点，从而为癌症和其他慢性疾病的个性化治疗提供可能。

遗传疾病的日益普遍进一步推动了对CRISPR和Cas基因等基因编辑技术的需求。据世界卫生组织（WHO）统计，全球数百万人受遗传疾病影响，几乎每20个新生儿中就有1个患有遗传疾病。CRISPR/Cas系统可作为开发多种遗传疾病治疗方法的潜在工具，包括镰状细胞贫血症、囊性纤维化和亨廷顿病。目前，许多临床试验正在进行中，旨在测试基于CRISPR的疗法在遗传疾病治疗中的安全性和有效性。因此，在癌症和其他慢性病及遗传疾病的治疗领域，对CRISPR和Cas基因技术的需求不断增长，推动了CRISPR和Cas基因市场的发展。

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CRISPR和Cas基因市场：战略洞察

报告细分和范围：

CRISPR 和 Cas 基因市场分析是通过考虑以下几个方面进行的：产品和服务、应用和最终用户。

细分市场分析：

按应用领域划分，CRISPR和Cas基因市场可分为生物医学和农业两大板块。2022年，生物医学板块占据了更大的市场份额。预计在预测期内，该板块的复合年增长率将达到23.8%。CRISPR基因编辑技术已被应用于生命科学的各个领域。成熟的递送方法和纳米载体的应用进一步提高了该技术的有效性和特异性。已有诸多研究阐述了利用该方法修饰人类体细胞和多能干细胞基因组的原理。一些公司还提供商业试剂盒和服务，以帮助研究人员使用CRISPR基因编辑技术。

通过创新育种技术提高农业产量，使世界各地的人们更容易获得营养丰富的食物。2019年6月，冷泉港实验室的研究人员利用CRISPR/Cas9技术诱导番茄开花抑制基因发生突变，从而促进番茄快速开花并改善植株紧凑性，最终实现提早结果。

CRISPR和Cas基因编辑市场按产品和服务分为产品和服务两部分。2022年，产品部分占据了更大的市场份额。预计在预测期内，该部分将以23.9%的复合年增长率增长。为了满足日益增长的需求，众多尖端技术，例如CRISPR和Cas基因编辑试剂盒，已被开发并推出。这些试剂盒在整体市场份额的提升，归功于功能更强大的单一产品的出现，这些产品能够实现多种目标，包括简单的基因敲除、减少脱靶切割、选择性基因组切割、基因组工程以及更高的特异性。在预测期内，对基因编辑相关研发投入的增加将进一步推动CRISPR和Cas基因编辑市场的整体发展。

按最终用户划分，市场可分为生物技术和制药公司、学术机构和政府研究机构以及合同研究组织 (CRO) 和合同研发生产机构 (CDMO)。2022 年，生物技术和制药公司占据了 CRISPR 和 Cas 基因市场最大的份额。预计在预测期内，该细分市场将以 24.2% 的复合年增长率 (CAGR) 实现最高增长。生物技术和制药公司利用这些技术快速识别和验证新的治疗靶点，并在更短的时间内构建更完善的人类疾病生物模型。他们还将基因修饰技术用于商业用途。

区域分析：

这份CRISPR和Cas基因市场报告涵盖北美、欧洲、亚太、南美和中美洲以及中东和非洲地区。2022年，北美占据了最大的CRISPR和Cas基因市场份额。该地区市场增长的驱动力主要来自生物制药行业蓬勃发展的研发活动，以及多家制药公司参与新型疗法的开发。2020年5月，默克集团（Merck KGaA）的两项基于CRISPR Cas9的基因编辑专利获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。此外，美国和加拿大的多项联邦计划也支持农业生物技术研究和基于CRISPR的植物产品的商业化应用。许多制药公司和种子企业已投资于诸如合作、收购和联盟等增长战略，分别旨在推动制药市场和作物种植业的发展，这将进一步增强这些行业对CRISPR技术的需求。

预计欧洲将在全球CRISPR和Cas基因市场占据第二大份额。欧洲当局已对包括基因疗法和转基因生物在内的新技术出台了更为严格的监管规定。尽管监管严格，该地区仍在生物医学、医疗、农业和治疗等领域迅速采用CRISPR技术。

预计亚太地区在预测期内将以24.3%的复合年增长率成为市场增长最快的地区。该地区市场增长主要归功于政府加大对研发投入，以开发新型疗法。中国企业和研究机构正在开展基因编辑药物研发，并已宣布启动多项临床试验，以寻求CRISPR技术在癌症治疗中的应用。2021年3月，日本生物技术公司Setsuro Tech获得了由都柏林ERS Genomics公司开发的CRISPR-Cas9技术的专利。预计这些举措将推动CRISPR技术在未来亚太地区的应用。

CRISPR和Cas基因

CRISPR和Cas基因市场区域洞察

The Insight Partners 的分析师对预测期内影响 CRISPR 和 Cas 基因市场的区域趋势和因素进行了详尽的阐述。本节还讨论了北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美和中美洲等地区的 CRISPR 和 Cas 基因市场细分及地域分布。

CRISPR和Cas基因市场报告范围

CRISPR和Cas基因市场参与者密度：了解其对商业动态的影响

受终端用户需求不断增长的推动，CRISPR和Cas基因市场正快速发展。终端用户需求增长的驱动因素包括消费者偏好的转变、技术的进步以及人们对该产品益处的认识不断提高。随着需求的增长，企业正在拓展产品和服务，不断创新以满足消费者需求，并把握新兴趋势，这些都进一步推动了市场增长。

行业发展趋势及未来机遇：

CRISPR和Cas基因市场预测可以帮助该市场中的利益相关者制定增长战略。以下列出了一些领先市场参与者的战略举措：

1. 2023年2月，Ensoma收购了Twelve Bio ApS，以进一步开发其体内工程细胞药物产品组合。Twelve Bio是一家致力于探索下一代CRISPR-Cas药物治疗应用的公司。
2. 2022 年 12 月，加州大学的一名研究人员启动了一项名为“在重症镰状细胞病患者中移植成簇规律间隔短回文重复序列修饰的造血祖细胞 (CRISPR_SCD001)”的临床试验，旨在评估使用 CRISPR/Cas9 编辑的红细胞（称为 CRISPR_SCD001 药物产品）进行造血干细胞移植 (HSCT) 的效果。
3. 2022年11月，麻省理工学院的研究人员开发了一种基于CRISPR技术的PASTE工具，可以将大片段DNA序列插入到细胞的特定位置。这项技术有望用于治疗多种遗传疾病。
4. 2021 年 11 月，加拿大卫生部批准了 CRISPR Therapeutics 和 ViaCyte 提交的 VCTX210 临床试验申请，VCTX210 是一种 CRISPR 工程干细胞疗法，用于治疗 1 型糖尿病。

竞争格局及主要公司：

CRISPR Therapeutics、Thermo Fisher Scientific、Merck、GenScript、Qiagen、Takara Bio Inc.、Brain Biotech AG、Intellia Therapeutics, Inc.、New England Biolabs 和 Editas Medicine, Inc. 等公司均在 CRISPR 和 Cas 基因市场报告中进行了重点介绍。这些公司致力于开发新技术、升级现有产品并拓展业务版图，以满足全球日益增长的消费者需求。

研究经理

姆里纳尔·克尔哈卡尔

经理,
研究与咨询

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