Rapporto sull'analisi delle dimensioni e delle quote del mercato di CRISPR e Cas Gene | Previsioni 2030

[Rapporto di ricerca] Si prevede che la dimensione del mercato del gene CRISPR e Cas crescerà da 2,78 miliardi di dollari nel 2022 a 15,10 miliardi di dollari entro il 2030; Si stima che il mercato registrerà un CAGR del 23,6% nel periodo 2022-2030.
Approfondimenti di mercato e punto di vista degli analisti:
Il rapporto include prospettive di crescita dovute alle attuali tendenze del mercato CRISPR e Cas gene e al loro prevedibile impatto durante la previsione periodo. Fattori come la crescente prevalenza di cancro e malattie genetiche e la crescente adozione di screening basati su CRISPR con obiettivi genomici migliorati spingono la crescita del mercato. Tuttavia, gli effetti fuori target e le preoccupazioni etiche associate alla tecnologia CRISPR impediscono la crescita del mercato. Nei prossimi anni, l'aumento dei finanziamenti alla ricerca per gli studi genomici e gli sforzi compiuti per dimostrare l'efficacia di CRISPR nella genomica probabilmente introdurranno nuove tendenze nel mercato.
La tecnologia CRISPR è utile per identificare le mutazioni in molti tumori. Riconoscono le proteine modificate specifiche dei tumori umani. Pertanto, i trattamenti personalizzati consentiti dalla tecnologia CRISPR per malattie croniche come il cancro guidano l’espansione del mercato. Inoltre, fattori come gli investimenti delle aziende biotecnologiche in nuovi trattamenti; aumento della ricerca e dello sviluppo genomico; e il crescente peso del cancro, delle malattie trasmesse per via ematica e così via stanno facilitando la crescita del mercato dei geni CRISPR e Cas. Tuttavia, l'uso di CRISPR nello sviluppo di farmaci e nelle procedure terapeutiche è limitato dalla possibilità di andare fuori obiettivo, il che limita il progresso del mercato.
Fattori della crescita:
L'aumento della prevalenza del cancro e delle malattie genetiche guida la crescita del mercato
Secondo l’American Cancer Society, il numero stimato di persone con diagnosi di cancro negli Stati Uniti sarebbe stato di 1,9 milioni nel 2022. Inoltre, un articolo pubblicato nel novembre 2022 sul Nature Journal afferma che i ricercatori possono utilizzare l’editing genetico CRISPR per alterare le cellule immunitarie per riconoscere proteine alterate specifiche dei tumori di una persona. Queste cellule possono quindi essere introdotte in modo sicuro nell'organismo per individuare i loro bersagli da eliminare, favorendo così un'opzione di trattamento personalizzato contro il cancro e altre malattie croniche.
La crescente prevalenza di malattie genetiche spinge ulteriormente la necessità di tecnologie di editing genetico come Geni CRISPR e Cas. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), milioni di persone in tutto il mondo sono affette da malattie genetiche, poiché quasi 1 su 20 nati vivi è affetto da una malattia genetica. Il sistema CRISPR/Cas può essere utilizzato come potenziale strumento per lo sviluppo di approcci terapeutici per varie malattie genetiche, tra cui l’anemia falciforme, la fibrosi cistica e la malattia di Huntington. Sono in corso numerosi studi clinici per testare la sicurezza e l’efficacia delle terapie basate su CRISPR nelle malattie genetiche. Pertanto, la crescente domanda di tecnologie genetiche CRISPR e Cas in varie aree terapeutiche per il trattamento del cancro e di altre malattie croniche e genetiche alimenta la crescita del mercato dei geni CRISPR e Cas.
Approfondimenti strategici
Segmentazione e ambito del rapporto:
Il L'analisi del mercato dei geni CRISPR e Cas è stata effettuata considerando i seguenti segmenti: prodotto e servizio, applicazione e utente finale.
Analisi segmentale:
Per applicazione, il mercato dei geni CRISPR e Cas è biforcato in biomedico e agricoltura . Il segmento biomedico deteneva una quota di mercato maggiore nel 2022. Si prevede che lo stesso segmento registrerà un CAGR più elevato del 23,8% durante il periodo di previsione. Le tecnologie di editing genetico CRISPR vengono utilizzate in diverse aree delle scienze della vita. Metodi di somministrazione consolidati e l'utilizzo di nanovettori hanno ulteriormente migliorato l'efficacia e la specificità di questa tecnologia. Sono stati condotti vari studi per spiegare l'uso di questo metodo per modificare i genomi delle cellule somatiche umane e delle cellule staminali pluripotenti. Alcune aziende offrono anche kit e servizi commerciali per assistere i ricercatori attraverso l'uso di tecniche di editing genetico CRISPR.
Il miglioramento della produzione agricola attraverso tecnologie di selezione innovative ha portato a un migliore accesso ad alimenti ricchi di nutrienti in tutto il mondo. Nel giugno 2019, i ricercatori del Cold Spring Harbor Laboratory hanno implementato la tecnologia CRISPR/Cas9 per indurre mutazioni nel soppressore della fioritura dei pomodori, con conseguente fioritura rapida e migliore crescita compatta dei pomodori, portando infine a una resa precoce.
CRISPR e Cas Gene Mercato, per prodotto e servizio - 2022 e 2030
Il mercato CRISPR e Cas gene, per prodotto e servizio, è suddiviso in prodotti e servizi. Il segmento dei prodotti deteneva una quota di mercato maggiore nel 2022. Si prevede che lo stesso segmento registrerà un CAGR più elevato del 23,9% durante il periodo di previsione. Numerose tecnologie all’avanguardia come i kit di editing genetico CRISPR e Cas sono state sviluppate e introdotte per soddisfare la crescente domanda. Un aumento della quota di questi kit nel mercato complessivo è attribuito alla disponibilità di singoli prodotti migliorati che possono raggiungere diversi obiettivi, tra cui semplici eliminazioni genetiche, riduzione del taglio fuori bersaglio, scissione selettiva del genoma, ingegneria del genoma e maggiore specificità. Maggiori investimenti in ricerca e sviluppo relativi all'editing genetico andrebbero ulteriormente a beneficio del mercato complessivo CRISPR e Cas Gene durante il periodo di previsione.
Il mercato, per utente finale, è classificato in aziende biotecnologiche e farmaceutiche, accademici e istituti di ricerca governativi e organizzazioni di ricerca a contratto (CRO) e CDMO. Il segmento delle aziende biotecnologiche e farmaceutiche deteneva la quota maggiore di mercato dei geni CRISPR e Cas nel 2022. Si prevede che registrerà il CAGR più elevato, pari al 24,2% durante il periodo di previsione. Le aziende biotecnologiche e farmaceutiche utilizzano queste tecnologie per identificare e convalidare rapidamente nuovi bersagli terapeutici, nonché per creare modelli biologici migliori delle malattie umane in meno tempo. Usano anche tecniche di modificazione genetica per scopi commerciali.
Analisi regionale:
lo scopo del rapporto sul mercato dei geni CRISPR e Cas comprende Nord America, Europa, Asia Pacifico, America meridionale e centrale, Medio Oriente e Africa. Nel 2022, il Nord America deteneva la maggiore quota di mercato dei geni CRISPR e Cas. La crescita del mercato in questa regione è guidata dalle fiorenti attività di ricerca e sviluppo nel settore biofarmaceutico, nonché dal coinvolgimento di diverse aziende farmaceutiche nello sviluppo di nuove terapie. Nel maggio 2020, Merck KGaA ha ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per due brevetti di editing genetico basati su CRISPR Cas9. Inoltre, varie iniziative federali negli Stati Uniti e in Canada sostengono la ricerca sulla biotecnologia agricola e il rilascio commerciale di prodotti vegetali basati su CRISPR. Molte aziende farmaceutiche e di sementi hanno investito in strategie di crescita come partnership, acquisizioni e collaborazioni per far avanzare rispettivamente il mercato farmaceutico e la crescita delle colture, il che rafforzerebbe ulteriormente la domanda di tecnologia CRISPR in questi settori.
Si prevede che l'Europa occuperà la seconda quota più grande nel mercato globale dei geni CRISPR e Cas. Le autorità europee hanno introdotto norme più severe per le nuove tecnologie, tra cui la terapia genica e gli organismi geneticamente modificati. Nonostante le rigide normative, la regione sta rapidamente adottando le tecniche CRISPR nelle applicazioni biomediche, mediche, agricole e terapeutiche.
Si prevede che l'Asia Pacifico registrerà il CAGR più rapido del mercato, pari al 24,3%, durante il periodo di previsione. La crescita del mercato in questa regione è attribuita ai crescenti investimenti pubblici in ricerca e sviluppo per sviluppare nuovi trattamenti. Aziende e istituti di ricerca in Cina stanno conducendo ricerche sull’editing del genoma per lo sviluppo di farmaci e hanno recentemente annunciato diversi studi clinici per ottenere l’approvazione per l’uso di CRISPR nel trattamento del cancro. Nel marzo 2021, Setsuro Tech, una società biotecnologica giapponese, ha ricevuto un brevetto per la tecnologia CRISPR-Cas9 sviluppata da ERS Genomics con sede a Dublino. Si prevede che tali iniziative favoriranno in futuro l'adozione della tecnologia CRISPR nell'Asia del Pacifico.
Sviluppi del settore e opportunità future:
Le previsioni di mercato di CRISPR e del gene Cas possono aiutare le parti interessate in questo mercato a pianificare le loro strategie di crescita. Di seguito sono elencati alcuni degli sviluppi strategici dei principali attori del mercato:
•Nel febbraio 2023, Ensoma ha acquisito Twelve Bio ApS per sviluppare ulteriormente il suo portafoglio di farmaci cellulari ingegnerizzati in vivo. Twelve Bio è un'azienda impegnata nell'esplorazione delle applicazioni terapeutiche dei farmaci CRISPR-Cas di prossima generazione. Cellule staminali progenitrici ematopoietiche (CRISPR_SCD001) in pazienti con anemia falciforme grave" per valutare il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) utilizzando globuli rossi modificati con CRISPR/Cas9, noti come prodotto farmaceutico CRISPR_SCD001). il Massachusetts Institute of Technology ha sviluppato uno strumento PASTE basato su CRISPR che inserisce grandi sequenze di DNA nelle posizioni cellulari desiderate. La tecnica può essere potenzialmente utilizzata nel trattamento di varie malattie genetiche. Nel novembre 2021, Health Canada ha approvato la domanda di sperimentazione clinica presentata da CRISPR Therapeutics e ViaCyte per VCTX210, una terapia con cellule staminali progettata da CRISPR per il trattamento del diabete di tipo 1. Panorama competitivo e aziende chiave:
CRISPR Therapeutics; Termo Fisher Scientific; Merck; GenScript; Qiagen; Takara Bio Inc.; Brain Biotech AG; Intellia Therapeutics, Inc.; Biolab del New England; e Editas Medicine, Inc. sono tra le principali aziende descritte nel rapporto sul mercato del gene CRISPR e Cas. Queste aziende si concentrano sullo sviluppo di nuove tecnologie, sull’aggiornamento dei prodotti esistenti e sull’espansione della propria presenza geografica per soddisfare la crescente domanda dei consumatori in tutto il mondo.