CRISPR- und Cas-Gen-Markt – Erkenntnisse aus globaler und regionaler Analyse – Prognose bis 2030

[Forschungsbericht] Die Marktgröße für CRISPR- und Cas-Gene wird voraussichtlich von 2,78 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022 auf 15,10 Milliarden US-Dollar im Jahr 2030 wachsen; Es wird geschätzt, dass der Markt zwischen 2022 und 2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 23,6 % verzeichnen wird.
Markteinblicke und Analystenmeinung:
Der Bericht enthält Wachstumsaussichten aufgrund der aktuellen Markttrends für CRISPR- und Cas-Gene und ihrer vorhersehbaren Auswirkungen während der Prognose Zeitraum. Faktoren wie die zunehmende Prävalenz von Krebs und genetischen Erkrankungen sowie die zunehmende Akzeptanz von CRISPR-basierten Screenings mit verbesserten genomischen Zielen treiben das Marktwachstum voran. Allerdings behindern Off-Target-Effekte und ethische Bedenken im Zusammenhang mit der CRISPR-Technologie das Wachstum des Marktes. In den kommenden Jahren werden zunehmende Forschungsgelder für Genomstudien und Bemühungen zum Nachweis der Wirksamkeit von CRISPR in der Genomik wahrscheinlich neue Trends auf den Markt bringen.
Die CRISPR-Technologie ist nützlich bei der Identifizierung von Mutationen in vielen Tumoren. Sie erkennen veränderte Proteine, die spezifisch für menschliche Tumoren sind. Daher treiben personalisierte Behandlungen, die durch die CRISPR-Technologie für chronische Krankheiten wie Krebs ermöglicht werden, die Marktexpansion voran. Hinzu kommen Faktoren wie Investitionen von Biotech-Unternehmen in neue Behandlungsmethoden; verstärkte Genomforschung und -entwicklung; und die zunehmende Belastung durch Krebs, durch Blut übertragene Krankheiten usw. fördern das Wachstum des Marktes für CRISPR- und Cas-Gene. Der Einsatz von CRISPR in der Arzneimittelentwicklung und in therapeutischen Verfahren ist jedoch dadurch begrenzt, dass es möglicherweise vom Ziel abweicht, was den Marktfortschritt begrenzt.
Wachstumstreiber:
Zunehmende Prävalenz von Krebs und genetischen Störungen treibt das Marktwachstum voran
Nach Angaben der American Cancer Society betrug die geschätzte Zahl der Menschen, bei denen im Jahr 2022 Krebs in den USA diagnostiziert wurde, 1,9 Millionen. Darüber hinaus heißt es in einem im November 2022 im Nature Journal veröffentlichten Artikel, dass Forscher die CRISPR-Genbearbeitung nutzen können, um Immunzellen zu erkennen veränderte Proteine, die für die Tumoren einer Person spezifisch sind. Diese Zellen können dann sicher in den Körper abgegeben werden, um ihre Ziele für die Eliminierung zu lokalisieren und so eine personalisierte Behandlungsoption gegen Krebs und andere chronische Krankheiten zu unterstützen.
Die zunehmende Prävalenz genetischer Störungen treibt den Bedarf an Gen-Editing-Technologien weiter voran, wie z CRISPR- und Cas-Gene. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind weltweit Millionen Menschen von genetischen Störungen betroffen, da fast jedes 20. Lebendgeborene eine genetische Störung aufweist. Das CRISPR/Cas-System kann als potenzielles Instrument bei der Entwicklung von Behandlungsansätzen für verschiedene genetische Erkrankungen eingesetzt werden, darunter Sichelzellenanämie, Mukoviszidose und die Huntington-Krankheit. Derzeit laufen zahlreiche klinische Studien, um die Sicherheit und Wirksamkeit von CRISPR-basierten Therapien bei genetischen Störungen zu testen. Daher treibt die steigende Nachfrage nach CRISPR- und Cas-Gentechnologien in verschiedenen Therapiebereichen zur Behandlung von Krebs und anderen chronischen und genetischen Krankheiten das Wachstum des CRISPR- und Cas-Genmarktes voran.
Strategische Einblicke
Berichtssegmentierung und -umfang:
The Die Marktanalyse für CRISPR- und Cas-Gene wurde unter Berücksichtigung der folgenden Segmente durchgeführt: Produkt und Service, Anwendung und Endbenutzer.
Segmentanalyse:
Nach Anwendung ist der CRISPR- und Cas-Genmarkt in Biomedizin und Landwirtschaft unterteilt . Das biomedizinische Segment hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil. Es wird erwartet, dass dasselbe Segment im Prognosezeitraum eine höhere CAGR von 23,8 % verzeichnen wird. CRISPR-Genbearbeitungstechnologien werden in verschiedenen Bereichen der Biowissenschaften eingesetzt. Gut etablierte Verabreichungsmethoden und die Verwendung von Nanoträgern haben die Wirksamkeit und Spezifität dieser Technologie weiter verbessert. Es wurden verschiedene Studien durchgeführt, um die Verwendung dieser Methode zur Modifikation menschlicher somatischer Zell- und pluripotenter Stammzellgenome zu erklären. Einige Unternehmen bieten auch kommerzielle Kits und Dienstleistungen an, um Forscher durch den Einsatz von CRISPR-Genbearbeitungstechniken zu unterstützen.
Die Verbesserung der landwirtschaftlichen Produktion durch innovative Züchtungstechnologien hat weltweit zu einem besseren Zugang zu nährstoffreichen Lebensmitteln geführt. Im Juni 2019 implementierten Forscher des Cold Spring Harbor Laboratory die CRISPR/Cas9-Technologie zur Induktion von Mutationen im Blühunterdrücker von Tomaten, was zu einer schnellen Blüte und einem verbesserten kompakten Wachstum der Tomaten und letztendlich zu einem frühen Ertrag führte.
CRISPR und Cas-Gen Markt nach Produkt und Dienstleistung – 2022 und 2030
Der CRISPR- und Cas-Genmarkt ist nach Produkt und Dienstleistung in Produkte und Dienstleistungen unterteilt. Das Produktsegment hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil. Es wird erwartet, dass dasselbe Segment im Prognosezeitraum eine höhere CAGR von 23,9 % verzeichnen wird. Zahlreiche Spitzentechnologien wie CRISPR- und Cas-Gen-Editing-Kits wurden entwickelt und eingeführt, um der wachsenden Nachfrage gerecht zu werden. Ein Anstieg des Anteils dieser Kits am Gesamtmarkt wird auf die Verfügbarkeit verbesserter Einzelprodukte zurückgeführt, mit denen unterschiedliche Ziele erreicht werden können, darunter einfache Gen-Knockouts, reduziertes Off-Target-Schneiden, selektive Genomspaltung, Genom-Engineering und höhere Spezifität. Erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit der Genbearbeitung würden dem gesamten CRISPR- und Cas-Genmarkt im Prognosezeitraum weiter zugute kommen.
Der Markt ist nach Endbenutzern in Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, Akademiker und staatliche Forschungsinstitute usw. kategorisiert Auftragsforschungsorganisationen (CROs) und CDMOs. Das Segment der Biotechnologie- und Pharmaunternehmen hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil bei CRISPR- und Cas-Genen. Es wird erwartet, dass es im Prognosezeitraum die höchste CAGR von 24,2 % verzeichnen wird. Biotechnologie- und Pharmaunternehmen nutzen diese Technologien, um neue therapeutische Ziele schnell zu identifizieren und zu validieren sowie in kürzerer Zeit bessere biologische Modelle menschlicher Krankheiten zu erstellen. Sie nutzen Genmodifikationstechniken auch für kommerzielle Zwecke.
Regionale Analyse:
Der Umfang des CRISPR- und Cas-Gen-Marktberichts umfasst Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Süd- und Mittelamerika sowie den Nahen Osten und Afrika. Im Jahr 2022 hatte Nordamerika den größten Marktanteil bei CRISPR- und Cas-Genen. Das Marktwachstum in dieser Region wird durch florierende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in der biopharmazeutischen Industrie sowie durch die Beteiligung mehrerer Pharmaunternehmen an der Entwicklung neuartiger Therapeutika vorangetrieben. Im Mai 2020 erhielt Merck KGaA von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung für zwei CRISPR Cas9-gesteuerte Gen-Editing-Patente. Darüber hinaus unterstützen verschiedene Bundesinitiativen in den USA und Kanada die landwirtschaftliche Biotechnologieforschung und die kommerzielle Freigabe von CRISPR-basierten Pflanzenprodukten. Viele Pharma- und Saatgutunternehmen haben in Wachstumsstrategien wie Partnerschaften, Übernahmen und Kooperationen investiert, um den Pharmamarkt bzw. das Pflanzenwachstum voranzutreiben, was die Nachfrage nach CRISPR-Technologie in diesen Branchen weiter steigern würde.
Europa wird voraussichtlich besetzt sein den zweitgrößten Anteil am globalen CRISPR- und Cas-Genmarkt. Die europäischen Behörden haben strengere Vorschriften für neue Technologien eingeführt, darunter Gentherapie und gentechnisch veränderte Organismen. Trotz strenger Vorschriften führt die Region CRISPR-Techniken rasch in biomedizinischen, medizinischen, landwirtschaftlichen und therapeutischen Anwendungen ein.
Im Asien-Pazifik-Raum wird im Prognosezeitraum mit 24,3 % die schnellste CAGR auf dem Markt erwartet. Das Marktwachstum in dieser Region wird auf steigende staatliche Investitionen in Forschung und Entwicklung zur Entwicklung neuartiger Behandlungen zurückgeführt. Unternehmen und Forschungsinstitute in China forschen zur Genombearbeitung für die Arzneimittelentwicklung und haben kürzlich mehrere klinische Studien angekündigt, um die Zulassung für den Einsatz von CRISPR in der Krebsbehandlung zu beantragen. Im März 2021 erhielt Setsuro Tech, ein japanisches Biotech-Unternehmen, ein Patent für die CRISPR-Cas9-Technologie, die von ERS Genomics mit Sitz in Dublin entwickelt wurde. Es wird erwartet, dass solche Initiativen in Zukunft die Einführung der CRISPR-Technologie im asiatisch-pazifischen Raum vorantreiben werden.
Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:
Die Marktprognose für CRISPR- und Cas-Gene kann Stakeholdern auf diesem Markt bei der Planung ihrer Wachstumsstrategien helfen. Nachfolgend sind einige der strategischen Entwicklungen führender Marktteilnehmer aufgeführt:
•Im Februar 2023 erwarb Ensoma Twelve Bio ApS, um sein Portfolio an in vivo hergestellten Zellmedikamenten weiterzuentwickeln. Twelve Bio ist ein Unternehmen, das sich mit der Erforschung therapeutischer Anwendungen von CRISPR-Cas-Medikamenten der nächsten Generation beschäftigt. Im Dezember 2022 startete ein Forscher der University of California mit einer klinischen Studie mit dem Titel „Transplantation of Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats Modified“. Hämatopoetische Vorläuferstammzellen (CRISPR_SCD001) bei Patienten mit schwerer Sichelzellenanämie“ zur Bewertung der hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) unter Verwendung von CRISPR/Cas9-editierten roten Blutkörperchen – bekannt als CRISPR_SCD001 Drug Product).•Im November 2022 haben Forscher bei Das Massachusetts Institute of Technology hat ein CRISPR-basiertes PASTE-Tool entwickelt, das große DNA-Sequenzen an gewünschten Zellstellen einfügt. Die Technik kann möglicherweise bei der Behandlung verschiedener genetischer Erkrankungen eingesetzt werden. Im November 2021 genehmigte Health Canada den von CRISPR Therapeutics und ViaCyte eingereichten Antrag auf klinische Studie für VCTX210, eine von CRISPR entwickelte Stammzelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes. Wettbewerbsumfeld und Schlüsselunternehmen:
CRISPR Therapeutics; Thermo Fisher Scientific; Merck; GenScript; Qiagen; Takara Bio Inc.; Brain Biotech AG; Intellia Therapeutics, Inc.; New England Biolabs; und Editas Medicine, Inc. gehören zu den führenden Unternehmen, die im CRISPR- und Cas-Gen-Marktbericht vorgestellt werden. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die Entwicklung neuer Technologien, die Modernisierung bestehender Produkte und den Ausbau ihrer geografischen Präsenz, um der wachsenden Verbrauchernachfrage weltweit gerecht zu werden.