CRISPR- und Cas-Gen-Markt: Wichtige Akteure und Prognose bis 2030

Historische Daten : 2021-2024    |    Basisjahr : 2025    |    Prognosezeitraum : 2026-2034

Marktgröße und -prognosen für CRISPR und Cas-Gene (2020 – 2030), Analyse globaler und regionaler Anteile, Trends und Wachstumschancen nach Produkt und Dienstleistung (Produkte und Dienstleistungen), Anwendung (Biomedizin und Landwirtschaft), Endbenutzer (Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, akademische und staatliche Forschungsinstitute sowie Auftragsforschungsinstitute (CRO) und CDMOs) und Geografie (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika)

  • Berichtsdatum : Feb 2026
  • Berichtscode : TIPRE00016686
  • Kategorie : Biowissenschaften
  • Status : Veröffentlichte Daten
  • Verfügbare Berichtsformate : pdf-format excel-format
  • Anzahl der Seiten : 150
Seite aktualisiert : Jun 2024

Der Markt für CRISPR- und Cas-Gene, der 2025 einen Wert von 5,25 Milliarden US-Dollar erreichte, wird Prognosen zufolge bis 2034 auf 35,24 Milliarden US-Dollar anwachsen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 23,6 % im Zeitraum 2026–2034 entspricht. Die Marktbedingungen entwickeln sich stetig weiter und eröffnen den Akteuren neue Chancen. Insgesamt zeichnet sich ein stabiles Marktumfeld mit langfristigem Wachstumspotenzial ab.

Die CRISPR-Technologie ist hilfreich bei der Identifizierung von Mutationen in vielen Tumoren. Sie erkennt veränderte Proteine, die spezifisch für menschliche Tumore sind. Personalisierte Therapien, die durch die CRISPR-Technologie für chronische Erkrankungen wie Krebs ermöglicht werden, treiben daher das Marktwachstum voran. Zusätzlich fördern Faktoren wie Investitionen von Biotechnologieunternehmen in neue Behandlungsmethoden, verstärkte Genomforschung und -entwicklung sowie die steigende Belastung durch Krebs, Blutkrankheiten usw. das Wachstum des CRISPR- und Cas-Gen-Marktes. Die Anwendung von CRISPR in der Arzneimittelentwicklung und in therapeutischen Verfahren ist jedoch durch die Möglichkeit von Fehlfunktionen begrenzt, was den Marktfortschritt hemmt.

Wachstumstreiber:

Zunehmende Verbreitung von Krebs und genetischen Erkrankungen treibt Marktwachstum an

Laut der American Cancer Society wurde die Zahl der Krebsdiagnosen in den USA im Jahr 2022 auf 1,9 Millionen geschätzt. Eine im November 2022 in der Fachzeitschrift Nature veröffentlichte Studie zeigt zudem, dass Forscher mithilfe der CRISPR-Genschere Immunzellen so verändern können, dass diese veränderte, tumorspezifische Proteine ​​erkennen. Diese Zellen können dann gezielt in den Körper eingebracht werden, um die Tumorzellen zu eliminieren und so eine personalisierte Behandlungsmöglichkeit gegen Krebs und andere chronische Erkrankungen zu ermöglichen.

Die zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen verstärkt den Bedarf an Genomeditierungstechnologien wie CRISPR und Cas. Laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind weltweit Millionen Menschen von genetischen Erkrankungen betroffen; fast jedes zwanzigste Neugeborene trägt eine genetische Störung. Das CRISPR/Cas-System bietet Potenzial für die Entwicklung von Therapieansätzen für verschiedene genetische Erkrankungen, darunter Sichelzellanämie, Mukoviszidose und Chorea Huntington. Zahlreiche klinische Studien untersuchen derzeit die Sicherheit und Wirksamkeit von CRISPR-basierten Therapien bei genetischen Erkrankungen. Die steigende Nachfrage nach CRISPR/Cas-Gentechnologien in verschiedenen Therapiebereichen zur Behandlung von Krebs und anderen chronischen und genetischen Erkrankungen treibt somit das Wachstum des CRISPR/Cas-Genmarktes an.

Passen Sie diesen Bericht Ihren Anforderungen an.

Sie erhalten eine kostenlose Anpassung aller Berichte – einschließlich Teilen dieses Berichts, Länderanalysen und Excel-Datenpaketen – sowie attraktive Angebote und Rabatte für Start-ups und Universitäten.

CRISPR- und Cas-Gen-Markt: Strategische Einblicke

Markt für CRISPR- und Cas-Gene
  • Ermitteln Sie die wichtigsten Markttrends dieses Berichts.
    Diese KOSTENLOSE Probe beinhaltet eine Datenanalyse, die von Markttrends bis hin zu Schätzungen und Prognosen reicht.

Berichtssegmentierung und -umfang:

Die Marktanalyse für CRISPR- und Cas-Gene wurde unter Berücksichtigung der folgenden Segmente durchgeführt: Produkt & Service, Anwendung und Endnutzer.

Segmentanalyse:

Der Markt für CRISPR- und Cas-Gene ist anwendungsbezogen in Biomedizin und Landwirtschaft unterteilt. Das biomedizinische Segment hielt 2022 den größeren Marktanteil. Für dieses Segment wird im Prognosezeitraum ein höheres jährliches Wachstum von 23,8 % erwartet. CRISPR-Geneditierungstechnologien werden in verschiedenen Bereichen der Lebenswissenschaften eingesetzt. Etablierte Applikationsmethoden und der Einsatz von Nanoträgern haben die Effektivität und Spezifität dieser Technologie weiter verbessert. Zahlreiche Studien wurden durchgeführt, um die Anwendung dieser Methode zur Modifizierung des Genoms menschlicher somatischer Zellen und pluripotenter Stammzellen zu untersuchen. Einige Unternehmen bieten zudem kommerzielle Kits und Dienstleistungen an, um Forscher bei der Anwendung von CRISPR-Geneditierungstechniken zu unterstützen.

Die Verbesserung der landwirtschaftlichen Produktion durch innovative Züchtungstechnologien hat weltweit zu einem besseren Zugang zu nährstoffreichen Lebensmitteln geführt. Im Juni 2019 setzten Forscher des Cold Spring Harbor Laboratory die CRISPR/Cas9-Technologie ein, um Mutationen im Blütenhemmungsgen von Tomaten hervorzurufen. Dies führte zu einer schnelleren Blüte und einem kompakteren Wachstum der Tomaten und letztendlich zu einer früheren Ernte.

Der Markt für CRISPR- und Cas-Gene ist nach Produkten und Dienstleistungen unterteilt. Das Produktsegment hatte 2022 den größeren Marktanteil. Für dieses Segment wird im Prognosezeitraum ein überdurchschnittliches jährliches Wachstum von 23,9 % erwartet. Zahlreiche innovative Technologien wie CRISPR- und Cas-Gen-Editierungskits wurden entwickelt und eingeführt, um die steigende Nachfrage zu decken. Der wachsende Marktanteil dieser Kits ist auf die Verfügbarkeit verbesserter Einzelprodukte zurückzuführen, die verschiedene Ziele erreichen können, darunter einfache Gen-Knockouts, reduzierte Off-Target-Schnitte, selektive Genomspaltung, Genome Engineering und höhere Spezifität. Verstärkte Investitionen in Forschung und Entwicklung im Bereich der Genomeditierung werden den gesamten CRISPR- und Cas-Gen-Markt im Prognosezeitraum weiter beflügeln.

Der Markt ist nach Endnutzern in Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, akademische und staatliche Forschungsinstitute sowie Auftragsforschungsinstitute (CROs) und Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMOs) unterteilt. Das Segment der Biotechnologie- und Pharmaunternehmen hielt 2022 den größten Marktanteil im Bereich CRISPR- und Cas-Gene. Es wird erwartet, dass es im Prognosezeitraum die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 24,2 % verzeichnen wird. Biotechnologie- und Pharmaunternehmen nutzen diese Technologien, um neue therapeutische Ziele schnell zu identifizieren und zu validieren sowie in kürzerer Zeit bessere biologische Modelle menschlicher Krankheiten zu erstellen. Sie setzen Genmodifikationstechniken auch für kommerzielle Zwecke ein.

Regionalanalyse:

Der Bericht zum CRISPR- und Cas-Gen-Markt umfasst Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Süd- und Mittelamerika sowie den Nahen Osten und Afrika. Nordamerika hielt 2022 den größten Marktanteil im Bereich CRISPR und Cas-Gen. Das Marktwachstum in dieser Region wird durch die florierende Forschung und Entwicklung in der biopharmazeutischen Industrie sowie die Beteiligung zahlreicher Pharmaunternehmen an der Entwicklung neuartiger Therapien angetrieben. Im Mai 2020 erhielt Merck KGaA von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für zwei CRISPR-Cas9-basierte Genbearbeitungspatente. Darüber hinaus fördern verschiedene staatliche Initiativen in den USA und Kanada die Forschung im Bereich der Agrarbiotechnologie und die Markteinführung von CRISPR-basierten Pflanzenprodukten. Viele Pharma- und Saatgutunternehmen haben in Wachstumsstrategien wie Partnerschaften, Übernahmen und Kooperationen investiert, um den Pharmamarkt bzw. den Pflanzenanbau voranzutreiben. Dies dürfte die Nachfrage nach CRISPR-Technologie in diesen Branchen weiter stärken.

Europa wird voraussichtlich den zweitgrößten Anteil am globalen Markt für CRISPR- und Cas-Gene einnehmen. Die europäischen Behörden haben strengere Vorschriften für neue Technologien, darunter Gentherapie und gentechnisch veränderte Organismen, eingeführt. Trotz dieser strengen Vorschriften werden CRISPR-Techniken in der Region in biomedizinischen, medizinischen, landwirtschaftlichen und therapeutischen Anwendungen rasch adaptiert.

Für den asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum das schnellste jährliche Wachstum (CAGR) von 24,3 % erwartet. Dieses Marktwachstum ist auf steigende staatliche Investitionen in Forschung und Entwicklung zur Entwicklung neuartiger Therapien zurückzuführen. Unternehmen und Forschungsinstitute in China forschen an der Genomeditierung für die Arzneimittelentwicklung und haben kürzlich mehrere klinische Studien angekündigt, um die Zulassung für den Einsatz von CRISPR in der Krebstherapie zu erreichen. Im März 2021 erhielt das japanische Biotechnologieunternehmen Setsuro Tech ein Patent für die von ERS Genomics mit Sitz in Dublin entwickelte CRISPR-Cas9-Technologie. Solche Initiativen dürften die Verbreitung der CRISPR-Technologie im asiatisch-pazifischen Raum zukünftig deutlich beschleunigen.

CRISPR und Cas-Gen

Regionale Einblicke in den Markt für CRISPR und Cas-Gene

Die regionalen Trends und Einflussfaktoren auf den CRISPR- und Cas-Gen-Markt im gesamten Prognosezeitraum wurden von den Analysten von The Insight Partners ausführlich erläutert. Dieser Abschnitt behandelt außerdem die Marktsegmente und die geografische Verteilung des CRISPR- und Cas-Gen-Marktes in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, dem Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika.

Umfang des Marktberichts zu CRISPR und Cas-Genen

Berichtattribute Details
Marktgröße im Jahr 2025 5,25 Milliarden US-Dollar
Marktgröße bis 2034 35,24 Milliarden US-Dollar
Globale durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (2026 - 2034) 23,6 %
Historische Daten 2021-2024
Prognosezeitraum 2026–2034
Abgedeckte Segmente Nach Produkt & Dienstleistung
  • Produkte und Dienstleistungen
Durch Bewerbung
  • Biomedizin und Landwirtschaft
Vom Endbenutzer
  • Biotechnologie- und Pharmaunternehmen
  • Akademiker und staatliche Forschungsinstitute
  • Auftragsforschungsorganisationen und CDMOs
Abgedeckte Regionen und Länder Nordamerika
  • UNS
  • Kanada
  • Mexiko
Europa
  • Vereinigtes Königreich
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Russland
  • Italien
  • Restliches Europa
Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Übriges Asien-Pazifik
Süd- und Mittelamerika
  • Brasilien
  • Argentinien
  • Rest von Süd- und Mittelamerika
Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • VAE
  • Übriger Naher Osten und Afrika
Marktführer und wichtige Unternehmensprofile
  • CRISPR-Therapeutika
  • BRAIN Biotech AG
  • Thermo Fisher Scientific
  • Merck KGaA
  • Editas Medizin
  • Takara Bio
  • Genscript
  • Qiagen
  • New England Biolabs

 

Marktdichte der CRISPR- und Cas-Gene: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

 

Der Markt für CRISPR- und Cas-Gene wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endverbraucher. Gründe hierfür sind unter anderem sich wandelnde Verbraucherpräferenzen, technologische Fortschritte und ein wachsendes Bewusstsein für die Vorteile der Produkte. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln innovative Lösungen, um den Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum zusätzlich beflügelt.

 

Markt-CAGR für CRISPR und Cas-Gene

 

 

  • Verschaffen Sie sich einen Überblick über die wichtigsten Akteure des CRISPR- und Cas-Gen-Marktes

 

Branchenentwicklungen und Zukunftschancen:

Die Marktprognose für CRISPR- und Cas-Gene kann den Akteuren in diesem Markt bei der Planung ihrer Wachstumsstrategien helfen. Einige der strategischen Entwicklungen führender Marktteilnehmer sind nachfolgend aufgeführt:

  1. Im Februar 2023 erwarb Ensoma die Twelve Bio ApS, um ihr Portfolio an in vivo entwickelten Zelltherapeutika weiterzuentwickeln. Twelve Bio ist ein Unternehmen, das sich mit der Erforschung therapeutischer Anwendungen von CRISPR-Cas-basierten Medikamenten der nächsten Generation beschäftigt.
  2. Im Dezember 2022 begann ein Forscher der University of California mit einer klinischen Studie mit dem Titel „Transplantation von Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats Modified Hematopoietic Progenitor Stem Cells (CRISPR_SCD001) in Patients With Severe Sickle Cell Disease“, um die Transplantation hämatopoetischer Stammzellen (HSCT) unter Verwendung von CRISPR/Cas9-editierten roten Blutkörperchen – bekannt als CRISPR_SCD001 Drug Product – zu evaluieren.
  3. Im November 2022 entwickelten Forscher des Massachusetts Institute of Technology (MIT) ein CRISPR-basiertes PASTE-Werkzeug, das große DNA-Sequenzen an gewünschten Stellen in Zellen einfügt. Die Technik hat Potenzial für die Behandlung verschiedener genetischer Erkrankungen.
  4. Im November 2021 genehmigte Health Canada den von CRISPR Therapeutics und ViaCyte eingereichten Antrag auf eine klinische Studie für VCTX210, eine CRISPR-basierte Stammzelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes.

Wettbewerbsumfeld und Schlüsselunternehmen:

CRISPR Therapeutics, Thermo Fisher Scientific, Merck, GenScript, Qiagen, Takara Bio Inc., Brain Biotech AG, Intellia Therapeutics, Inc., New England Biolabs und Editas Medicine, Inc. gehören zu den führenden Unternehmen, die im Marktbericht zu CRISPR- und Cas-Genen vorgestellt werden. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die Entwicklung neuer Technologien, die Verbesserung bestehender Produkte und den Ausbau ihrer geografischen Präsenz, um der weltweit steigenden Kundennachfrage gerecht zu werden.

Mrinal Kelhalkar
Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

  • Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
  • PEST- und SWOT-Analyse
  • Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
  • Branchen- und Wettbewerbslandschaft
  • Excel-Datensatz

Erfahrungsberichte

Grund zum Kauf

  • Fundierte Entscheidungsfindung
  • Marktdynamik verstehen
  • Wettbewerbsanalyse
  • Kundeneinblicke
  • Marktprognosen
  • Risikominimierung
  • Strategische Planung
  • Investitionsbegründung
  • Identifizierung neuer Märkte
  • Verbesserung von Marketingstrategien
  • Steigerung der Betriebseffizienz
  • Anpassung an regulatorische Trends
Unsere Kunden
Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

Verkaufsunterstützung
US: +1-646-491-9876
UK: +44-20-8125-4005
Chatten Sie mit uns
DUNS Logo
87-673-9708
ISO Certified Logo
ISO 9001:2015
GDPR
CCPA