Les adjuvants sont des composants importants dans la formulation des vaccins, car ils contribuent à renforcer la réponse immunitaire de l'organisme aux antigènes, contribuant ainsi à l'efficacité du vaccin. Les adjuvants peuvent aller de simples composés synthétisés à petites molécules à des extraits naturels et des particules complexes. Les principaux facteurs à l’origine de la croissance du marché des adjuvants pour vaccins humains comprennent la prévalence croissante des maladies chroniques et l’accent croissant mis sur les programmes de vaccination. Cependant, les complexités de fabrication et les défis réglementaires entravent la croissance du marché.
Moteurs et contraintes de croissance :
La prévalence croissante des maladies chroniques alimente la demande d'adjuvants vaccinaux. Des adjuvants sont ajoutés aux vaccins pour améliorer l'efficacité et la réponse immunitaire de l'organisme. Ils contribuent à améliorer l’efficacité des vaccins en stimulant une réponse immunitaire plus forte et plus durable. À mesure que la demande de vaccins destinés à prévenir et à gérer les maladies chroniques continue de croître, la demande d’adjuvants augmente également. Les maladies chroniques telles que les maladies cardiovasculaires, le cancer, le diabète et les maladies respiratoires sont en augmentation dans le monde. Selon l'Organisation mondiale de la santé, la plupart des décès liés aux maladies non transmissibles sont dus aux maladies cardiovasculaires, qui représentent environ 17 millions de personnes chaque année, suivies par les cancers, les maladies respiratoires chroniques et le diabète (y compris les décès associés aux reins). En outre, selon la Fédération mondiale du cœur, un taux de cholestérol élevé provoque 4,4 millions de décès chaque année et environ 24 % des décès d'origine cardiovasculaire sont imputables à un taux élevé de cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL). Ainsi, le fardeau croissant des maladies chroniques a conduit à une demande croissante de vaccins capables de prévenir ou de gérer ces maladies.
L'augmentation de la population gériatrique renforce également la demande de vaccins. Selon une étude publiée en janvier 2023 par le NCBI, aux États-Unis, le nombre de personnes âgées de 50 ans et plus atteindra 221,13 millions d'ici 2050, soit une augmentation rapide par rapport aux 137,25 millions de 2020. Les personnes âgées de 50 ans et plus devraient souffrir de au moins une maladie chronique, et ce chiffre devrait augmenter de 99,5 %, passant de 71,52 millions en 2020 à 142,66 millions d'ici 2050. En outre, on prévoit qu'environ 14 millions de personnes souffriront probablement de multimorbidité d'ici 2050.
Le la prévalence de l’hépatite augmente également. Les adjuvants contenus dans les vaccins contre l’hépatite visent à susciter une immunité robuste et durable, en particulier chez les populations présentant des réponses sous-optimales aux formulations vaccinales standard, telles que celles présentant des problèmes médicaux sous-jacents ou une sénescence immunitaire liée à l’âge. Selon l'OMS, plus de 350 millions de personnes dans le monde vivent avec l'hépatite B ou C. Parmi tous les types d'hépatite, plusieurs peuvent être évitées grâce à la vaccination. Selon une étude de l’OMS, environ 4,5 millions de décès prématurés dus à l’hépatite pourraient être évités dans les pays à revenu faible ou intermédiaire d’ici 2030 grâce à la vaccination. Ainsi, la prévalence croissante des maladies chroniques entraîne la croissance du marché des adjuvants pour vaccins humains.
Cependant, la fabrication d’adjuvants pour vaccins humains est un processus complexe impliquant des exigences réglementaires strictes et des mesures de contrôle de qualité. La production d'adjuvants nécessite des équipements et des installations spécialisés dans le strict respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et d'autres normes réglementaires pour garantir la pureté, la sécurité et l'efficacité du produit final. Cela peut poser des défis importants aux fabricants, en particulier aux petites entreprises ou aux nouveaux venus, en raison des ressources et de l'expertise limitées nécessaires pour répondre à ces exigences.
Tendances :
Les vaccins de précision ou personnalisés constituent une tendance croissante sur le marché des adjuvants pour vaccins humains. Ces vaccins ciblent des caractéristiques génétiques ou moléculaires spécifiques de la maladie d'un patient, contribuant ainsi à la production de vaccins adaptés à la réponse immunitaire unique de chaque patient. Cette technique peut potentiellement améliorer l'efficacité et la sécurité de la vaccination, ce qui suscitera un intérêt accru pour les vaccins personnalisés destinés au traitement de maladies telles que le cancer, les maladies infectieuses et les maladies auto-immunes.
Des adjuvants capables de stimuler la réponse immunitaire à ces vaccins personnalisés sont nécessaires pour produire des vaccins personnalisés. vaccins. Les adjuvants sont essentiels pour stimuler le système immunitaire afin de développer une réponse ciblée et puissante aux antigènes spécifiques du vaccin. En conséquence, il existe une demande croissante d’adjuvants capables de stimuler efficacement les réponses immunitaires aux vaccins personnalisés. Ces dernières années, l’accent a été fortement mis sur les efforts de R&D pour identifier et créer des adjuvants capables d’augmenter la réponse immunitaire aux vaccins personnalisés. Par exemple, en décembre 2022, Moderna et Merck ont annoncé mRNA-4157/V940, un vaccin expérimental personnalisé contre le cancer à ARNm, en association avec KEYTRUDA(R) (pembrolizumab). Le traitement adjuvant par l'ARNm-4157/V940 en association avec KEYTRUDA a réduit le risque de récidive ou de décès de 44 % par rapport à KEYTRUDA seul.
Les organismes de réglementation et les organismes de santé reconnaissent le potentiel des vaccins personnalisés pour améliorer les résultats en matière de santé publique. Par exemple, en janvier 2023, BioNTech et le gouvernement britannique ont signé un protocole d'accord de grande envergure visant à fournir à jusqu'à 10 000 patients des immunothérapies anticancéreuses personnalisées à ARNm d'ici 2030. Cela a permis d'augmenter le financement des initiatives de recherche et de développement dans ce domaine et des mesures visant à accélérer les procédures réglementaires pour les vaccins et adjuvants personnalisés. Ainsi, des adjuvants qui améliorent efficacement la réponse immunitaire aux vaccinations personnalisées sont de plus en plus développés, améliorant ainsi l’efficacité et la sécurité des vaccins. Cette tendance génère une innovation et des investissements substantiels sur le marché des adjuvants pour vaccins humains.
Aperçus stratégiques
Segmentation et portée du rapport :
Le marché mondial des adjuvants pour vaccins humains est segmenté en fonction du type, de l'application et de l'utilisateur final. En fonction du type, le marché est divisé en adjuvants particulaires, adjuvants en émulsion, adjuvants combinés et autres. Le marché des adjuvants pour vaccins humains, par application, est divisé en grippe, hépatite, virus du papillome humain (VPH) et autres. En termes d’utilisateur final, le marché des adjuvants pour vaccins humains est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, CMO et CRO, et autres. Géographiquement, le marché des adjuvants pour vaccins humains est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), en Europe (Allemagne, France, Italie, Royaume-Uni, Russie et reste de l'Europe), en Asie-Pacifique (Australie, Chine, Japon). , Inde, Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), du Moyen-Orient et de l'Afrique (Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique), et de l'Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et pays). Reste de l'Amérique du Sud et de l'Amérique centrale).
Analyse segmentaire :
En fonction du type, le marché des adjuvants pour vaccins humains est segmenté en adjuvants particulaires, adjuvants en émulsion, adjuvants combinés et autres. Le segment des adjuvants particulaires détenait une part plus importante du marché en 2022. Cependant, le segment des adjuvants en émulsion devrait enregistrer un TCAC plus élevé sur le marché de 2022 à 2030. Les adjuvants particulaires sont constitués de particules, souvent de taille nanométrique ou micrométrique, conçues pour imiter des agents pathogènes ou des structures cellulaires, stimulant une réponse immunitaire robuste. Ces adjuvants améliorent l'absorption des antigènes par les cellules immunitaires et favorisent l'activation immunitaire. Parmi les exemples notables d'adjuvants particulaires figurent les sels d'aluminium (alun), utilisés depuis des décennies dans les vaccins humains pour améliorer la réponse des anticorps, ainsi que des développements plus récents tels que les particules pseudo-virales (VLP) et les adjuvants à base de nanoparticules.
Adjuvants pour vaccins humains Marché, par type – 2022 et 2030
Par application, le marché des adjuvants pour vaccins humains est segmenté en grippe, hépatite, virus du papillome humain (VPH) et autres. Le segment de la grippe détenait la plus grande part du marché en 2022 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché de 2022 à 2030. Les vaccins contre la grippe sont essentiels pour prévenir les épidémies de grippe saisonnière et les pandémies potentielles. Ils ciblent un virus à évolution rapide, nécessitant une mise à jour continue du vaccin pour correspondre aux souches en circulation. Les adjuvants utilisés dans les vaccins contre la grippe renforcent les réponses immunitaires, en particulier chez les populations à haut risque telles que les personnes âgées ou immunodéprimées. Ils soutiennent également le développement de réponses immunitaires à réaction croisée largement protectrices.
En termes d'utilisateur final, le marché des adjuvants pour vaccins humains est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, CMO et CRO, et autres. Le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques détenait la plus grande part du marché en 2022 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché de 2022 à 2030. Les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques jouent un rôle central dans la recherche, le développement et la commercialisation de vaccins. y compris des formulations de vaccins avec adjuvant, ciblant diverses maladies infectieuses et problèmes de santé. Ces entreprises sont à l'avant-garde de l'innovation en matière de vaccins, pilotant la découverte et l'optimisation de technologies d'adjuvants, de candidats vaccins et de formulations de vaccins avec adjuvant tout au long des étapes de développement préclinique et clinique.
Analyse régionale :
Géographiquement, le marché des adjuvants pour vaccins humains est segmenté en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud et centrale, Moyen-Orient et Afrique. En 2022, l’Amérique du Nord détenait la plus grande part du marché mondial des adjuvants pour vaccins humains. On estime que l’Asie-Pacifique enregistrera le TCAC le plus élevé entre 2022 et 2030.
Les États-Unis détiennent une part importante du marché des adjuvants pour vaccins humains en Amérique du Nord. La croissance du marché dans ce pays est principalement attribuée à l’augmentation des dépenses publiques en matière de soins de santé et à une demande croissante de nouvelles formulations de vaccins pour traiter plus efficacement les maladies infectieuses. Selon les Centers for Medicare & Medicaid Services des États-Unis, les dépenses nationales de santé aux États-Unis ont augmenté de 2,7 % en 2021, atteignant 4 300 milliards de dollars, soit 12 914 dollars par personne. Les dépenses de santé représentaient 18,3 % du PIB du pays. Selon le ministère américain de la Santé et des Services sociaux, les dépenses nationales de santé devraient croître à un taux annuel de 5,4 % entre 2019 et 2028, pour atteindre 6 200 milliards de dollars américains d'ici 2028. L'augmentation des dépenses de santé pourrait entraîner une augmentation des allocations de fonds. pour la recherche et le développement de vaccins, alimentant ainsi la demande d'adjuvants pour vaccins humains.
Selon de nouveaux résultats issus de l'étude Global Burden of Disease publiée en juillet 2020, il existe un fardeau important et croissant de maladies non transmissibles et infectieuses dans le monde. NOUS. Selon l’Université Johns Hopkins, les cas de maladies telles que le SRAS, la maladie de Lyme, la dengue, le virus du Nil occidental et le virus Zika ont augmenté rapidement au cours des deux dernières décennies aux États-Unis. En outre, la même source a affirmé une augmentation de l'incidence des maladies réémergentes telles que le paludisme, la tuberculose, le choléra, la coqueluche, la grippe, la pneumococcie et la gonorrhée. De même, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la grippe a entraîné entre 100 000 et 710 000 hospitalisations et entre 4 900 et 52 000 décès par an entre 2010 et 2022. Selon un rapport du Centre d'information ICO/CIRC sur le VPH et le cancer en 2023. , les États-Unis comptent 140,5 millions de femmes âgées de 15 ans et plus qui risquent de développer un cancer du col de l'utérus lié au VPH. Aux États-Unis, près de 3,9 % des femmes de la population générale devraient être infectées par le VPH 16/18 du col de l'utérus à un moment donné, et 71,2 % des cancers invasifs du col de l'utérus sont attribués aux VPH 16 ou 18. Ainsi, une augmentation de l'incidence de divers Les infections et les maladies réémergentes stimulent les efforts des entreprises dans le développement de vaccins, alimentant ainsi la croissance du marché des adjuvants pour vaccins humains aux États-Unis.
Le gouvernement américain s'efforce de créer un environnement propice au développement et à la commercialisation de produits pharmaceutiques et de soins de santé dans le pays. Le pays compte plusieurs acteurs potentiels sur le marché des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, notamment Pfizer, Novartis, Boston Scientific, Integra LifeSciences, Amgen et Abbott, qui détiennent divers brevets pour leurs innovations dans le secteur pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Ainsi, une augmentation des activités de développement de médicaments par divers géants pharmaceutiques renforce le marché des adjuvants pour vaccins humains aux États-Unis.
Développements de l'industrie et opportunités futures :
Diverses initiatives d'acteurs clés opérant sur le marché mondial des adjuvants pour vaccins humains sont répertoriées ci-dessous. :
En décembre 2023, Santé Canada a approuvé un supplément à une présentation de drogue nouvelle pour Nuvaxovid de Novavax Inc en tant que série primaire de deux doses pour les adolescents âgés de 12 à 17 ans. En novembre 2023, Seppic a lancé MONTANIDE GEL P PR, un adjuvant basé sur une technologie polymérique exclusivement dédiée aux vaccins injectables aviaires, répondant au besoin d'innocuité du marché aviaire. De plus, MONTANIDE GEL P PR est particulièrement stable et peut résister aux milieux antigéniques déstabilisants fréquemment utilisés dans les vaccins aviaires. En octobre 2023, SPI Pharma Inc. et Q-Vant Biosciences Inc. ont annoncé un partenariat qui combine le leadership de Q-Vant dans l'extraction durable de la saponine. technologie avec la portée mondiale et l'expertise de SPI en matière de services dans l'industrie pharmaceutique. L'accord comprend un investissement dans l'expansion de la technologie exclusive Q-SAP 100 % durable de Q-Vant et un accord commercial exclusif pour accélérer l'adoption mondiale de leurs adjuvants à base de saponine pour les formulations de vaccins vétérinaires et humains. En janvier 2023, Novavax Inc. s'associe à SK Bioscience a reçu une approbation élargie de fabrication et de commercialisation du ministère coréen de la sécurité alimentaire et pharmaceutique (« KMFDS ») pour Nuvaxovid destiné à être utilisé comme rappel chez les adultes âgés de 18 ans et plus. Paysage concurrentiel et entreprises clés :
Novartis AG, Dynavax Technologies Corp, CSL Ltd, Seppic SA, SPI Pharma Inc, Hawaii Biotech Inc, Croda International Plc, Novavax Inc, Phibro Animal Health Corp et Creative Biolabs Inc font partie des principaux acteurs opérant sur le marché des adjuvants pour vaccins humains. Ces sociétés se concentrent sur les nouvelles technologies, les progrès des produits existants et l'expansion géographique pour répondre à la demande croissante des consommateurs du monde entier et élargir leur gamme de produits dans des portefeuilles spécialisés.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
Adjuvants are important components in vaccine formulation as they help strengthen the body's immune response to antigens, ultimately contributing to vaccine effectiveness. Adjuvants can range from simple synthesized small molecule compounds to complicated natural extracts and particulates.
Key factors driving the human vaccine adjuvants market growth include the rising prevalence of chronic diseases and growing focus on immunization programs.
The human vaccine adjuvants market majorly consists of the players, including Novartis AG, Dynavax Technologies Corp, CSL Ltd, Seppic SA, SPI Pharma Inc, Hawaii Biotech Inc, Croda International Plc, Novavax Inc, Phibro Animal Health Corp, and Creative Biolabs Inc.
The human vaccine adjuvants market was valued at US$ 1,571.41 million in 2022.
The human vaccine adjuvants market is expected to be valued at US$ 4,489.23 million in 2030.
In terms of end user, the human vaccine adjuvants market is segmented into pharmaceutical and biotechnology companies, CMOs and CROs, and others. The pharmaceutical and biotechnology companies segment held the largest share of the market in 2022 and is expected to register the highest CAGR in the market from 2022 to 2030.
Based on type, the human vaccine adjuvants market is segmented into particulate adjuvant, emulsion adjuvants, combination adjuvants, and others. The particulate adjuvant segment held a larger share of the market in 2022. However, the emulsion adjuvants segment is expected to register a higher CAGR in the market from 2022 to 2030.
By application, the human vaccine adjuvants market is segmented into influenza, hepatitis, human papillomavirus (HPV), and others. The influenza segment held the largest share of the market in 2022 and is expected to register the highest CAGR in the market from 2022 to 2030.
The List of Companies - Human Vaccine Adjuvants Market
- Novartis AG
- Dynavax Technologies Corp
- CSL Ltd
- Seppic SA
- SPI Pharma Inc
- Hawaii Biotech Inc
- Croda International Plc
- Novavax Inc
- Phibro Animal Health Corp
- Creative Biolabs Inc
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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