항체-약물 접합체 약물 시장: 규모·성장·동향·전망 2034

항체-약물 접합체(ADC) 시장은 지속적인 성장세에 접어들어 2025년에는 145억 7천만 달러 에 달하고 2034년에는 335억 9천만 달러 에 이를 것으로 전망되며 , 이는 2026년부터 2034년까지 연평균 9.72%의 성장률을 나타냅니다 . 이러한 성장은 표적 항암 치료법의 임상 적용 확대, 승인된 항체-약물 접합체의 공급 증가, 그리고 항체 엔지니어링, 링커 화학, 페이로드 선정 및 제조 역량에 대한 지속적인 투자에 힘입은 것입니다.

북미 지역은 종양학 연구, 생물학적 제제 제조, 전문 암 센터 및 규제 전문성이 집중되어 있어 구조적으로 매력적인 시장입니다. 항체-약물 접합체 시장 규모는 임상 시험 밀도, 보험 적용 체계 및 표적 치료제의 상업적 도입에 힘입어 성장하고 있습니다. 파이프라인 성숙도 향상과 추가적인 고형암 적응증으로의 확장이 예상됨에 따라 2034년까지 북미 지역의 연평균 성장률(CAGR)은 9.0~9.8% 로 전망됩니다.

항체 약물 접합체 시장 평가 및 분석

제품 개발 과정은 기존의 세포독성 약물 조합에서 벗어나 유전자 조작 항체, 약물 대 항체 비율 최적화, 절단 가능 및 불가능 링커, 차별화된 약물 전달 메커니즘 등을 포함하는 방향으로 발전해 왔습니다. 이러한 변화로 인해 제조 공정 또한 항체 제조, 고효능 약물 취급, 접합, 분석, 무균 충전 및 마감 공정 등 더욱 전문화된 영역으로 확장되었습니다. 따라서 전문적인 개발 및 제조 파트너의 중요성이 더욱 커지고 있습니다.

향후 중국, 일본, 한국 및 유럽 일부 시장에서 ADC 개발이 증가함에 따라 지리적 영역에서 성장이 예상됩니다. 또한 새로운 접합체에 대한 규제 경험이 축적됨에 따라 ADC 개발에 대한 명확한 경로가 마련될 것입니다. 투자는 다양한 페이로드 종류, 고형암 표적, 그리고 ADC와 면역항암 치료제의 병용 요법에 집중될 것입니다.

항체 약물 접합체 시장 보고서 범위

항체-약물 접합체 시장 분석

항체-약물 접합체 시장의 성장은 종양학 분야의 정밀 의학과 표적 세포독성 전달의 결합에 의해 주도되고 있습니다. 공급망은 표적 식별 및 항체 선택에서 시작하여 링커 및 페이로드 설계, 접합, 특성 분석, 개발, 규제 승인 및 제조 단계를 거칩니다. 수요 측면에서는 바이오마커로 정의된 환자군, 치료 라인 확장 및 생존 이점의 임상적 입증에 더욱 중점을 두고 있습니다.

ADC 생산은 생물학적 제제와 고효능 소분자 약물 제조를 모두 포함하기 때문에 공급 측면의 역학 관계는 여전히 어려운 과제로 남아 있습니다. 이러한 이유로 위탁 개발 및 제조 업체는 페이로드 생산, 링커 화학, 접합, 분석 시험 및 충전-마감 서비스에서 중요한 역할을 합니다. 후기 임상 단계 제품이 승인될 경우 신속한 규모 확장에 대비하기 위해 생산 능력을 확보하는 것이 중요합니다.

항체-약물 접합체(ADC) 시장 보고서는 기존 항암제 제품 플랫폼 및 기술 기업들 간의 경쟁 구도를 제시합니다. 제넨텍 USA와 F. 호프만-라로슈는 HER2 표적 치료 분야에서 전문성을 보유하고 있으며, 시젠은 화이자의 제품 포트폴리오에 ADC를 추가해 왔습니다. 다케다 제약은 독자적인 항암제 자산을 보유하고 있으며, 애브비는 표적 항암 치료 분야에서 더욱 광범위한 ADC 개발 역량을 갖추고 있습니다. 길리어드 사이언스는 이뮤노메딕 포트폴리오를 통해 전략적으로 중요한 위치를 차지하고 있습니다.

기술 차별화는 투자에 있어 핵심 요소가 되었습니다. 이뮤노젠(ImmunoGen Inc.)은 ADC 개발 분야에서 기존의 경험을 보유하고 있으며, 론자(Lonza)는 ADC를 개발 및 제조하고, 크리에이티브 바이오랩스(Creative Biolabs)는 ADC 관련 연구 개발 서비스를 제공하는 첨단 연구 기업입니다. 이제 경쟁력은 표적 선정, 새로운 페이로드, 링커의 안정성, 치료 지수, 생산 규모 확장성, 그리고 병용 요법 데이터 생성에 달려 있습니다.

항체 약물 접합체 시장: 전략적 고찰

지역별 분석

북미 항체 약물 접합체 시장

북미 지역은 2025년까지 항체 약물 접합체(ADC) 시장 점유율의 38%~42%를 차지할 것으로 예상되며, 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 9.0%~9.8%를 기록할 것으로 전망됩니다. 미국은 종양학 연구 클러스터, 생물학적 제제 생산 시설, 암 치료 센터의 존재 및 발달된 규제 체계 덕분에 이 지역을 주도하고 있습니다. 캐나다는 시장 상용화 수준은 미국보다 낮지만, 종양학 연구 및 전문 임상 시설을 통해 시장 점유율을 높이고 있습니다.

이 지역은 유방암, 혈액암, 요로상피암 및 고형암의 새로운 적응증에서 ADC(항체-약물 접합체)의 광범위한 사용을 비롯한 여러 가지 긍정적인 요인을 가지고 있습니다. 전문 병원들은 다학제적 암 치료의 일환으로 ADC 요법을 도입하기 시작했으며, 대형 제약 회사들은 차세대 약물과 약물 조합 개발을 지속하고 있습니다. 벤처 투자 활동과 라이선스 계약은 바이오 기업에서 제약 회사로의 기술 이전을 더욱 촉진하고 있습니다.

미국 항체 약물 접합체 시장

미국은 2025년 북미 시장 점유율의 82~86%를 차지할 것으로 예상되며, 연평균 9.1~9.9%의 성장률을 보일 것으로 전망됩니다. 이러한 선도적 지위는 신속한 규제 결정, 광범위한 임상 시험 인프라, 그리고 전문적인 종양학 서비스의 폭넓은 제공에 기인합니다. 제넨텍 USA, Inc., 화이자 Inc., 다케다 제약, 애브비 Inc.와 같은 주요 제약 회사들은 상당한 규모의 종양학 개발 또는 상업화 역량을 보유하고 있습니다.

현재 치료제 개발 패턴은 잘 알려진 HER2 바이오마커를 표적으로 하는 것에서 TROP2 및 BCMA와 같은 다른 바이오마커를 표적으로 하는 것으로 변화하고 있습니다. FDA의 활동은 치료 분야가 얼마나 확장되었는지를 보여주는데, 여기에는 HR 양성, HER2 음성 전이성 유방암 치료를 받은 환자를 위한 다토포타맙 데룩스테칸의 2025년 1월 승인이 포함됩니다.

유럽 ​​항체 약물 접합체 시장

이 지역은 2025년까지 25~29%의 시장 점유율을 차지하며 연평균 성장률(CAGR) 8.6~9.4%로 유럽에서 두 번째로 큰 지역 시장으로 자리매김할 것으로 예상됩니다. 가장 큰 국가 시장은 독일로, 전문 암 병원과 탄탄한 제약 산업 인프라가 성장을 견인하고 있습니다. 영국은 임상 시험 및 보건기술평가(HTA) 분야에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다.

독일은 탄탄한 종양 치료 시설과 고도로 발달된 제약 산업 및 학계를 보유한 것으로 알려져 있습니다. 영국은 전문적인 암 연구 시설과 임상 시험 수행 전문성을 갖추고 있지만, 의료비 상환 정책이 보급 시기에 영향을 미칠 수 있습니다. 프랑스, ​​이탈리아, 스페인과 같은 국가들은 우수한 종양 치료 시스템과 표적 치료제 사용 증가로 인해 추가적인 수요처가 될 수 있습니다.

아시아 태평양 항체 약물 접합체 시장

아시아 태평양 지역은 2025년까지 전체 시장의 21~25%를 차지할 것으로 예상되며, 연평균 10~11.0%의 성장률을 보일 전망입니다. 이 지역의 주요 성장 동력은 중국이며, 그 뒤를 일본과 한국이 잇고 있습니다. 또한 인도와 호주도 각자의 방식으로 지역 성장에 기여하고 있습니다.

특히 중국은 바이오제약 및 항체-약물 접합체(ADC) 분야에 대한 국내 투자가 증가하고 있어 중요합니다. 일본은 제약 산업에 크게 의존하고 있으며, 한국은 바이오의약품 제조 역량을 확대하고 있습니다. 인도는 암 환자 수와 제조 역량을 늘려가고 있으며, 호주는 임상 연구를 주도하고 있습니다. 이러한 성장은 바이오 기술 및 제조 현지화를 지원하는 정책과 암 치료 접근성 향상에 힘입어 이루어지고 있습니다.

중동 및 아프리카 항체 약물 접합체 시장

중동 및 아프리카 항체-약물 접합체 시장은 규모는 작지만 성장 잠재력이 큰 시장으로, 사우디아라비아와 아랍에미리트가 걸프 지역을 주도하고 있으며 남아프리카공화국은 아프리카의 중요한 항암제 시장으로 자리매김하고 있습니다. 이러한 지역 성장은 의료 인프라 투자, 전문 병원 확충, 그리고 증가하는 항암 치료 서비스 역량에 힘입어 이루어지고 있습니다.

사우디아라비아 왕국은 의료 시스템 혁신 프로그램과 3차 진료 시설 개발의 혜택을 받고 있으며, 아랍에미리트는 전문 암 치료 서비스 분야에서 역량을 강화하고 있습니다. 남아프리카공화국은 이 지역의 임상 진료 의뢰 중심지 역할을 계속하고 있습니다. 중동 및 아프리카 지역에서는 의료비용과 전문의 부족으로 인해 표적 항암제 접근성이 제한적입니다.

세분화 분석

제품

제품 부문은 2026년부터 2034년까지 연평균 8.2~9.0%의 성장률 을 보일 것으로 예상됩니다 . 제품 성과는 기존 상업 브랜드의 성공, 적응증 확대, 임상적 지속성, 그리고 의사의 인지도에 영향을 받습니다. 애드서티스(Adcertis)와 카드시라(Kadcyla)는 성숙한 항체-약물 접합체(ADC) 상용화를 평가하는 중요한 참고 사례를 제공하며, 새로운 제품들은 차별화된 표적, 페이로드, 그리고 치료 조합을 통해 경쟁력을 강화하고 있습니다.

• 애드서티스(Adcertis): 브렌툭시맙 베도틴(brentuximab vedotin)과 상업적으로 연관된 애드서티스는 혈액암 분야에서 전략적으로 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 확립된 임상적 입지는 검증된 항원 표적화가 특정 치료 경로 전반에 걸쳐 지속적인 ADC 활용을 어떻게 뒷받침할 수 있는지를 보여줍니다.
• 카드시라(Kadcyla): 카드시라는 풍부한 임상 경험을 보유한 성숙한 HER2 표적 항체-약물 접합체(ADC) 제품군입니다. 이 제품의 전략적 중요성은 의료진의 높은 인지도, 치료 순서, 그리고 HER2 양성 유방암 관리 분야에서의 지속적인 관련성에 있습니다.

기술

기술 부문은 2026년부터 2034년까지 연평균 9.4~10.2%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다 . 기술 차별화는 점점 더 탑재 약물의 효능, 링커의 특성, 접합 정밀도, 치료 지수 및 제조 가능성에 집중될 것입니다. 기존 기술 플랫폼은 여전히 ​​상업적으로 중요한 위치를 차지하는 반면, 새로운 접근 방식은 종양 침투력, 주변 효과, 내성 관리 및 내약성을 개선하는 데 중점을 두고 있습니다.

• 이뮤노젠 기술: 이뮤노젠 기술은 페이로드 및 링커 혁신과 전략적으로 연관되어 있습니다. 이 기술의 역사적 기여는 강력한 세포독성 물질과 제어된 세포 내 방출을 결합하여 표적 치료 효과를 달성하는 것의 중요성을 보여줍니다.
• 시애틀 제네틱스 기술: 시애틀 제네틱스 기술은 표적 접합 및 검증된 항암제 개발과 관련이 있습니다. 이 기술은 특정 항체 표적화, 링커 화학, 강력한 세포독성 물질 전달을 활용하는 ADC 접근법을 통해 지속적으로 영향력을 발휘하고 있습니다.
• 이뮤노메딕스 기술: 이뮤노메딕스 기술은 TROP2 표적 ADC 개발과 연관되어 있으며, 기존의 HER2 및 혈액암 치료제에서 벗어나 주요 고형암 환자군으로 표적 범위를 확장함으로써 얻을 수 있는 상업적 잠재력을 보여줍니다.

최종 사용자

항체-약물 접합체(ADC) 시장의 최종 사용자 부문은 2026년부터 2034년까지 연평균 9.6~10.5%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다 . ADC 사용 은 바이오마커 검사, 주입 관리, 독성 모니터링 및 다학제적 암 치료가 가능한 시설에 집중되고 있습니다. 전문 기관들은 종양학 전문 지식과 임상 시험 참여, 그리고 첨단 지원 서비스를 결합하고 있기 때문에 복잡한 ADC 요법을 더욱 신속하게 도입할 수 있는 유리한 위치에 있습니다.

• 병원: 병원은 복잡한 표적 암 치료에 필요한 주입 시설, 종양학 약국 서비스, 실험실 모니터링 및 다학제적 관리를 제공하기 때문에 여전히 필수적인 치료 제공 거점입니다.
• 전문 암 센터: 전문 암 센터는 집중된 종양학 전문 지식을 통해 바이오마커 기반 치료법 ​​선택, 부작용 관리, 임상 시험 참여 및 새로 승인된 ADC 요법의 신속한 도입을 가능하게 하므로 전략적으로 중요합니다.
• 학술 연구 기관: 학술 연구 기관은 연구자 주도 임상 시험, 중개 연구, 바이오마커 발굴, 새로운 ADC 조합의 조기 평가 등을 통해 기여하며, 광범위한 상업적 도입에 앞서 증거 생성을 지원합니다.
• 생명공학 기업: 생명공학 기업들은 표적 발굴, 항체 설계, 차별화된 약물 개발을 위해 특수 플랫폼을 점점 더 많이 활용하고 있으며, 이를 통해 규제 및 상업적 인프라를 갖춘 대형 제약 회사와의 파트너십 기회를 창출하고 있습니다.
• 바이오제약 회사: 바이오제약 회사는 임상 개발 자원, 제조 규모, 규제 준수 능력 및 글로벌 시장 접근성을 모두 갖추고 있기 때문에 주요 상업화 및 투자 동력으로 남아 있습니다.

기회 개요

항체-약물 접합체 시장 성장 동인 및 영향 분석

고형암 전반에 걸친 ADC 사용 확대

개발자들이 기존의 혈액암 및 HER2 표적을 넘어 TROP2, HER3, B7-H3, 조직인자 및 기타 종양 관련 표적으로 영역을 확장함에 따라 공략 가능한 기회가 확대되고 있습니다. 이러한 표적 다각화는 고형암 환자군이 많은 희귀 혈액암 환자군보다 훨씬 광범위하기 때문에 상업적 잠재력을 변화시킵니다. 이러한 영향은 임상 개발, 동반 진단, 제조 및 항암 치료 인프라 전반에 걸쳐 나타납니다. 새로운 적응증은 또한 초기 치료, 유지 요법 및 병용 요법에 대한 기회를 창출합니다. 제조업체의 경우, 더 넓은 적응증은 공장 가동률을 향상시키고 전용 접합 설비에 대한 투자를 정당화할 수 있습니다. 의료 서비스 제공자의 경우, 이러한 확장은 독성 관리 프로토콜 및 바이오마커 검사의 필요성을 증가시킵니다. 결과적으로, 표적 다각화는 장기적인 제품 수명 주기 가치를 결정하는 핵심 요소가 되고 있습니다.

차별화된 페이로드 및 링커 플랫폼에 대한 투자 확대

투자는 페이로드 저항성, 좁은 치료 범위, 이질적인 항원 발현, 불충분한 종양 침투와 관련된 한계를 극복하도록 설계된 ADC(항체-약물 접합체) 구조로 전환되고 있습니다. 새로운 토포이소머라제 억제제, 미세소관 억제제, DNA 손상 유발제, 그리고 새로운 페이로드 계열들이 개선된 링커 기술과 함께 평가되고 있습니다. 성공적인 차별화는 동일한 항원을 표적으로 하는 제품이라 할지라도 직접적인 경쟁으로부터 제품을 보호할 수 있기 때문에 상업적 효과는 매우 큽니다. 따라서 개발 기관들은 개별 분자에만 집중하기보다는 플랫폼 기술에 더 많은 자원을 투자하고 있습니다. 이러한 접근 방식은 하나의 기반 기술에서 여러 임상 후보 물질을 개발하고 연구 인프라에 대한 투자 수익률을 향상시킬 수 있습니다. 또한, 점점 더 복잡해지는 접합 공정을 지원할 수 있는 특수 분석 특성화 및 고효능 제조 서비스에 대한 수요를 증가시키고 있습니다.

치료법 선택에 바이오마커를 더욱 적극적으로 통합해야 합니다.

표적 발현, 종양 이질성, 이전 치료 경험, 내성 기전 등이 치료 반응에 영향을 미칠 수 있기 때문에 바이오마커 기반 종양학은 항체-약물 접합체(ADC) 개발에 점점 더 큰 영향을 미치고 있습니다. 더욱 정교한 환자 선별 전략은 임상시험 설계를 개선하고, 광범위한 항원 발현만으로는 불충분한 차별화된 포지셔닝을 지원할 수 있습니다. 이러한 상업적 영향은 병리 연구소, 진단 개발업체, 임상 데이터 플랫폼, 그리고 동반 또는 보완 검사 전략을 설계하는 제약 회사에까지 미칩니다. 더 나은 환자 세분화는 불필요한 치료 노출을 줄이고, 보험 적용 논의를 위한 더욱 명확한 근거를 제공할 수 있습니다. ADC가 초기 치료 단계에 진입함에 따라, 의료 시스템은 제품의 혁신성뿐만 아니라 측정 가능한 임상 결과를 통해 치료 가치를 평가하는 경향이 더욱 강해질 것입니다. 이러한 추세는 신약 개발과 중개 진단 및 실제 임상 데이터 생성을 연계할 수 있는 기업에게 유리하게 작용할 것입니다.

항체 약물 접합체 시장의 미래 동향

차세대 페이로드 클래스는 ADC 차별화 방식을 재편할 것입니다.

항체 -약물 접합체 시장은 기존 세포독성 항암제에 내성을 보이는 종양에 대해서도 활성을 유지하는 기전을 모색하는 개발자들이 늘어남에 따라 페이로드 다양화 방향으로 나아가고 있습니다. N-미리스토일트랜스퍼라제 억제제, 새로운 DNA 손상 유발제, 면역 조절 페이로드 및 기타 차별화된 기전들이 기술적 기반을 넓힐 수 있습니다. 향후 개발은 전신 노출을 줄이고 치료 효과 범위를 넓히면서도 효능을 유지하는 페이로드에 중점을 둘 것으로 예상됩니다. 기업들은 하나의 페이로드를 여러 항체 및 표적과 결합할 수 있는 모듈형 플랫폼을 구축하는 추세가 더욱 두드러질 것입니다. 이러한 구조는 후보 물질 발굴을 가속화하고 기술 라이선스의 전략적 가치를 높일 수 있습니다. 또한, 제조 기업들은 임상 및 상업적 규모 전반에 걸쳐 재현성을 유지하면서 다양한 페이로드 화학적 특성을 처리할 수 있는 유연한 밀폐 및 접합 시스템을 필요로 할 것입니다.

ADC 병용요법은 면역항암요법과 점차 통합될 것입니다.

병용 요법 개발은 반응 심도를 개선하고 후천적 내성을 극복하는 주요 경로가 될 것으로 예상됩니다. 항체-약물 접합체(ADC)는 상호 보완적인 기전을 통해 더욱 강력한 종양 제어를 유도할 수 있는 면역관문 억제제, 표적 치료제, 내분비 요법제 또는 기타 생물학적 제제와 병용되는 경우가 점차 늘어날 것입니다. 향후 임상 시험은 종양 표현형, 이전 치료 이력 및 내성 특징을 활용하여 치료 효과를 극대화할 가능성이 높은 환자를 식별하는 바이오마커 기반으로 진행될 가능성이 높습니다. 상업화 전략 또한 각 ADC를 개별적으로 평가하는 것보다는 순차적으로 적용하는 방향으로 전환될 것입니다. 이미 항암제 분야에서 확고한 입지를 구축한 개발사는 자체적으로 통제된 치료 기반을 활용하여 병용 연구를 수행할 수 있기 때문에 유리할 수 있습니다. 따라서 향후 시장은 ADC 개발을 보다 광범위한 항암제 플랫폼, 진단, 임상 데이터 및 제품 수명주기 관리 역량과 통합하는 기업에 유리하게 작용할 것으로 예상됩니다.

항체 약물 접합체 시장 기회

지역 ADC 제조 및 개발 역량 구축

항체 -약물 접합체(ADC) 시장 전망에 따르면, 항체 생산, 페이로드 합성, 접합, 분석 시험 및 무균 충전 분야에서 지역별 역량을 구축하는 제조업체에게 상당한 기회가 있습니다. 특히 아시아 태평양 지역은 중국, 일본, 한국, 인도, 호주가 종양학 수요 증가와 바이오 제약 인프라 성장을 동시에 이루고 있어 매우 매력적입니다. 지역 생산을 통해 공급망 복잡성을 줄이고 임상 프로그램에 대한 대응력을 높이며 현지화 요구 사항을 지원할 수 있습니다. 위탁 제조업체는 기존의 생물학적 제제 생산 능력에만 의존하기보다는 유연한 ADC 제품군을 개발함으로써 수요를 확보할 수 있습니다. 투자 우선순위에는 고효능 물질 격리, 접합 공정 제어, 분석적 비교 가능성 및 확장 가능한 충전-마감 공정이 포함되어야 합니다. 이 분야에 진출하는 기업은 자체적인 상업 규모 시설을 갖추기 전에 특수 제조가 필요한 신흥 바이오 기술 기업과 전략적 제휴 관계를 구축할 수도 있습니다.

새롭게 부상하는 종양 표적을 중심으로 플랫폼 파트너십을 개발하십시오.

종양 관련 항원 중 상당수가 아직 상업적으로 성숙한 ADC(항체-약물 접합체) 프랜차이즈로 발전하지 못했기 때문에, 표적 발굴은 여전히 ​​중요한 기회입니다. 기업들은 개별 자산에 집중하기보다는 항체 엔지니어링, 표적 검증, 페이로드 기술, 그리고 임상 바이오마커 전문성을 결합하여 가치를 창출할 수 있습니다. 파트너십 모델은 소규모 바이오기술 기업이 발굴 역량을 제공하고 대규모 조직이 임상, 규제, 제조 및 상업화 자원을 제공함으로써 개발 위험을 줄일 수 있습니다. 우선 순위 영역에는 이질적인 고형암, 내성 질환, 그리고 차별화된 발현 프로파일을 가진 표적이 포함됩니다. 전략적 투자자는 임상적 근거와 더불어 플랫폼 유연성, 지적 재산권의 폭, 페이로드 호환성, 제조 가능성을 평가해야 합니다. 이러한 기준은 확장 가능한 기술과 단일 자산 기회를 구분하고 경쟁 심화에 따른 포트폴리오의 회복력을 강화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

최근 동향

• 2026년 7월: 노바티스(Novartis AG) 는 미화 11억 달러의 선불금과 최대 4억 달러의 마일스톤 지급금을 조건으로 마이릭스 바이오(Myricx Bio)를 인수하기로 합의했습니다. 이번 거래를 통해 N-미리스토일트랜스퍼라제 억제제 ADC 페이로드 플랫폼과 두 가지 주요 ADC 자산이 추가되어 노바티스의 항암 파이프라인이 확장되고 기존 페이로드 계열에 대한 내성 가능성을 공략할 수 있게 됩니다.
• 2026년 6월: 화이자(Pfizer Inc.) 는 이전에 치료받은 경험이 있는 전이성 비편평세포 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 인테그린 베타-6 표적 항체-약물 접합체(ADC)인 시그보타투그 베도틴(sigvotatug vedotin)의 3상 임상시험 결과를 발표했습니다. 전체 연구에서는 통계적으로 유의미한 전체 생존율 개선을 달성하지 못했지만, 사전 정의된 초기 치료군 하위 그룹에서는 더 강력한 효능 경향이 나타나 ADC 개발 전략에 중요한 근거를 제공했습니다.
• 2025년 1월: 다이이치 산쿄 주식회사는 이전에 치료받은 적이 있는 HR 양성, HER2 음성 전이성 유방암 환자를 대상으로 하는 TROP2 표적 DXd ADC인 다트로웨이(Datroway)에 대해 미국 승인을 받았습니다. 이번 승인은 TROPION-Breast01 임상시험 결과를 바탕으로 이루어졌으며, 해당 시험에서 다트로웨이는 화학요법 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 37% 감소시키는 효과를 보였습니다.

저자 소개 (생명과학 연구팀)

Trupti Wadekar

어시스턴트 매니저,
시장 조사 및 컨설팅

Trupti는 헬스케어 업계에서 10년 이상의 경력을 보유한 시니어 컨설턴트로, 제약, 바이오테크놀로지, 생명과학 분야에서 강력한 전문성을 갖추고 있습니다. 생명공학 학사 학위와 마케팅 및 제약·바이오테크놀로지를 전공한 경영학 석사(MBA) 학위를 보유하고 있어 과학적 지식과 전략적·상업적 관점을 통합할 수 있습니다. 그녀의 경력은 다양한 헬스케어 분야에 걸쳐 있으며, 시장 조사, 경쟁 정보 분석, 전략 컨설팅, 사업 개발에 전문성을 갖추고 있습니다. 그녀는 시장 평가, 시장 확장, 사업 성장, 전략적 의사결정 이니셔티브 전반에서 고객을 성공적으로 지원하며, 변화하는 업계 요구사항에 부합하는 인사이트를 제공해 왔습니다.

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