Markt für molekulare Diagnostik – Erkenntnisse aus globaler und regionaler Analyse – Prognose bis 2031

[Forschungsbericht] Der Markt für Molekulardiagnostik wurde im Jahr 2022 auf 18.173,87 Millionen US-Dollar geschätzt und die Marktgröße für Molekulardiagnostik wird bis 2030 voraussichtlich 45.875,65 Millionen US-Dollar erreichen. Es wird erwartet, dass im Prognosezeitraum ein CAGR von 12,3 % verzeichnet wird.

Markteinblicke und Analystenmeinung:

Molekulardiagnostische Verfahren können zur Erkennung eines breiten Spektrums von Erkrankungen wie onkologischen Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Herzerkrankungen und Erkrankungen des Immunsystems eingesetzt werden Störungen; Sie können auch bei Gentests mit genetischem Material wie DNA und RNA zur Diagnose verschiedener Krankheiten eingesetzt werden. Entwicklung neuer Produkte und steigende Nachfrage nach Point-of-Care-Tests sowie steigende Prävalenz damit verbundener Krankheiten. Allerdings behindern die mit molekularen Tests verbundenen Einschränkungen das Wachstum des Marktes für molekulare Diagnostik.

Wachstumstreiber und Chancen:

Entwicklung neuer Produkte und steigende Nachfrage nach Point-of-Care-Tests

Führende Hersteller medizinischer Geräte und andere Unternehmen, die in assoziierten Märkten tätig sind, sind aktiv an Produktinnovations- und Entwicklungsprozessen beteiligt. Nachfolgend werden einige dieser wichtigen Entwicklungen auf dem Markt für Molekulardiagnostik aufgeführt.

Monat und Jahr

Beschreibung

Juli 2021

Abbott hat seine Panbio COVID-19-Antigen-Schnelltests in Indien eingeführt .

Juli 2021

Siemens Healthineers hat mit der Herstellung von IMDX SARS-CoV2 und anderen molekulardiagnostischen Kits in seinem Werk in Vadodara (Indien) begonnen.

Juli 2021

Bio-Rad Laboratories, Inc. hat das Reliance SARS-CoV-2/FluA/FluB RT-PCR Kit für die In-vitro-Diagnose auf den Markt gebracht. Das Kit enthält Standard- und negative Molekularkontrollen sowie Testreagenzien. Es ist für die Ausführung auf dem Echtzeit-PCR-System CFX96 Dx von Bio-Rad sowie auf anderen Echtzeit-PCR-Systemen anderer Hersteller validiert.

September 2021

Chembio Diagnostics , Inc. reichte bei der Food and Drug Administration (FDA) den Antrag auf Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für sein DPP Respiratory Antigen Panel Test System ein. Es soll den gleichzeitigen, diskreten und differenziellen Nachweis von Influenza-A-, Influenza-B- und SARS-CoV-2-Antigenen unter anderem aus der Nasenabstrichprobe eines einzelnen Patienten erleichtern.

September 2021

Agilent Technologies Inc. unterzeichnete eine weltweite Vertriebsvereinbarung mit Visiopharm, die es Agilent ermöglicht, zusätzlich zu seinem eigenen Portfolio das Visiopharm-Portfolio an CE-IVD-gekennzeichneter, auf künstlicher Intelligenz (KI) basierender Präzisionspathologiesoftware gemeinsam zu vermarkten automatisierte Pathologie-Färbelösungen.

Oktober 2021

Siemens Healthineers hat den CLINITEST Rapid COVID-19 Test auf den Markt gebracht, einen Antigen-Schnelltest, der innerhalb von 15 Minuten Ergebnisse liefert.

Dezember 2020

Thermo Fisher Scientific hat Phitonex, Inc. übernommen, ein Unternehmen mit Sitz in Durham (North Carolina), das eine Spektralfarbstoffplattform für hochauflösende biologische Anwendungen entwickelt hat, die Forschung und Entwicklung beschleunigen soll in der Zelltherapie, Immunonkologie und Immunologie. Das Produktangebot von Phitonex würde es Thermo Fisher ermöglichen, bessere Durchflusszytometrie- und Bildgebungs-Multiplexing-Funktionen anzubieten, um den sich entwickelnden Kundenanforderungen in der Protein- und Zellanalyseforschung gerecht zu werden.

Quelle: The Partners Analysis

Point -of-care-Tests sind ein Zweig der Medizin mit einem sich schnell entwickelnden analytischen Umfang und klinischen Anwendungen. Anbieter von Point-of-Care-Testlösungen bieten Produkte für verschiedene Auswertungen an, die von der Blutzuckermessung bis hin zu viskoelastischen Gerinnungstests reichen. Diese Tests eliminieren den Zeitaufwand für den Transport und die Vorbereitung klinischer Proben und ermöglichen es Fachleuten, klinische Entscheidungen über zusätzliche Tests oder Therapien in kürzerer Zeit zu treffen. Diese neue Gesundheitslösung wird von Patienten und Gesundheitsdienstleistern aggressiv angenommen. Point-of-Care-Assays werden unter anderem in der Therapie, Diagnostik und Patientenüberwachung häufig eingesetzt. Darüber hinaus unterstützen Point-of-Care-Produkte und -Dienstleistungen Gesundheitsdienstleister dabei, den Bedarf der Patienten an medizinischer Versorgung zu Hause zu decken. Diese Produkte und Dienstleistungen erwiesen sich während der COVID-19-Pandemie als besonders hilfreich, da sie es Patienten ermöglichten, Tests von zu Hause aus durchzuführen, anstatt zu Diagnose- oder Behandlungseinrichtungen fahren zu müssen, wodurch das Infektionsrisiko gesenkt wurde. Daher kommt die steigende Nachfrage nach Point-of-Care-Tests dem Molekulardiagnostikmarkt zugute.

Fortschritte in den Molekulardiagnostiktechnologien

Molekulardiagnostiktechniken und -plattformen werden in allen Bereichen eingesetzt anatomischer und klinischer Pathologien. DNA- oder RNA-Sequenzen, die mit Krankheiten in Zusammenhang stehen, einschließlich Einzelnukleotidpolymorphismus, Deletionen, Umlagerungen und Insertionen, können in molekulardiagnostischen Tests nachgewiesen werden. Die molekulare Diagnostik hat nach dem Auftreten von COVID-19 weitere Verbesserungen erfahren. Herkömmlicherweise wurden für die Tests CT-Scans, hämatologische Tests und RT-PCR verwendet. Da die Zahl der COVID-19-Fälle im Jahr 2020 rapide zunahm, stieg der Bedarf an schnellen und präzisen Testplattformen, um die Nachteile herkömmlicher Tests zu überwinden. Die Computertomographie (CT), ein kostenintensives Verfahren, das möglicherweise nicht in allen Krankenhäusern verfügbar ist, kann Virusinfektionen und andere Krankheiten bei asymptomatischen Patienten nicht erkennen. Die weit verbreitete RT-PCR war ebenfalls zeitaufwändig und teuer und konnte in den frühen Stadien der Infektion keine niedrige Viruslast nachweisen. Infolgedessen entwickelten Forscher neue Ansätze zum Nachweis von SARS-CoV-2, die schneller und kostengünstiger waren. Reverse Transkriptionsschleifen-vermittelte isotherme Amplifikation (RT-LAMP), Microarray-basierte Detektion, Aptamer-basierte Diagnose, SHERLOCK, SHERLOCKv2, FET-Biosensoren, zellbasierte potentiometrische Diagnose und molekulare Prägetechnologie sind einige Beispiele für neuartige molekulare Diagnostik Techniken, die für die COVID-19-Diagnose entwickelt wurden. In den letzten Jahren haben FDA-Berichte darauf hingewiesen, dass Fortschritte bei molekularen Tests, Antigen-abhängigen Tests und serologischen Tests genehmigt wurden. Die gemeinsamen Bemühungen wissenschaftlicher Gemeinschaften in verschiedenen Ländern zur Bewältigung der COVID-19-Pandemie und zur Verringerung des Ausmaßes der Sterblichkeit haben der gesamten molekularen Werkzeug- und Diagnoselandschaft zugute gekommen, was in Zukunft wahrscheinlich erhebliche Chancen für den Markt für molekulare Diagnostik schaffen wird.

Strategische Einblicke

Segmentierung und Umfang des Berichts:

Der „Globale Markt für molekulare Diagnostik“ ist in Krankheitsbereich, Technologie, Produkte und Dienstleistungen, Endbenutzer, und Geographie. Basierend auf dem Krankheitsbereich ist der Markt für Molekulardiagnostik in Onkologie, Infektionskrankheiten, Gentests, Herzerkrankungen, Störungen des Immunsystems und andere unterteilt. Basierend auf der Technologie ist der Markt für Molekulardiagnostik in Polymerasekettenreaktion, isotherme Nukleinsäureamplifikationstechnologie, DNA-Sequenzierung und Next-Generation-Sequenzierung, DNA-Microarrays, In-situ-Hybridisierung und andere unterteilt. Basierend auf Produkten und Dienstleistungen ist der Molekulardiagnostikmarkt in Assays und Kits, Instrumente sowie Dienstleistungen und Software unterteilt. Je nach Endverbraucher ist der Markt für Molekulardiagnostik in Krankenhäuser und Kliniken, Diagnoselabore, Forschungs- und akademische Einrichtungen und andere unterteilt. Geografisch ist der Markt für Molekulardiagnostik in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Russland und übriges Europa) und den asiatisch-pazifischen Raum (Australien, China, Japan, Indien) unterteilt , Südkorea und übriger Asien-Pazifik-Raum), der Nahe Osten und Afrika (Südafrika, Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate und übriger Naher Osten und Afrika) sowie Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien und übriger Süd- und Afrika) Mittelamerika).

Segmentanalyse:

Basierend auf der Technologie ist der Molekulardiagnostikmarkt in Polymerasekettenreaktion, isotherme Nukleinsäureamplifikationstechnologie, DNA-Sequenzierung und Next-Generation unterteilt Sequenzierung, DNA-Microarrays, In-situ-Hybridisierung und andere. Die PCR ist weiter unterteilt in RT-PCR, qPCR, Multiplex-PCR und andere. Das PCR-Segment hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil und es wird erwartet, dass dasselbe Segment im Prognosezeitraum die höchste CAGR von 12,7 % auf dem Markt verzeichnen wird. PCR wird hauptsächlich zur Herstellung oder Amplifikation von DNA durch Kopieren der Nukleinsäurestränge verwendet. Thermocycler werden zur Denaturierung und Anlagerung von DNA-Strängen während der Amplifikation zusammen mit Reagenzien wie Enzymen, Nukleotiden und Puffern zum Aufbau der neuen DNA eingesetzt. Diese Technik wird häufig in verschiedenen Anwendungen wie der Funktionsanalyse von Genen, der Diagnose von Erbkrankheiten, dem Klonen von DNA, Vaterschaftstests, der Erkennung von Infektionskrankheiten und in der Forensik eingesetzt. Die Polymerase-Kettenreaktion wurde in traditionelle PCR, Echtzeit-PCR und digitale PCR eingeteilt. Der anhaltende technologische Fortschritt und die steigende Nachfrage inmitten der Pandemie werden jedoch den Bedarf an PCR-Tests in Indien und anderen Ländern im asiatisch-pazifischen Raum weiterhin erhöhen. Die anhaltende Verbreitung von Krankheiten wie Tuberkulose, Hepatitis, Grippe und schweren Infektionen wird die Trends in der PoC-Molekulardiagnostikbranche fördern. Derzeit würde der Ausbruch der neuartigen COVID-19-Pandemie lukrative Wachstumsaspekte für den Markt schaffen, da dieser Ansatz äußerst wichtig ist, um Viren bei Personen zu erkennen, die keine Krankheitssymptome aufweisen. Die außerordentliche Empfindlichkeit, relative Einfachheit und Kosteneffizienz der PCR hebt die PCR von anderen Nukleinsäureamplifikationstechniken ab und zementiert sie als tragende Säule in molekularen Labors. PCRPCRPCR ist aufgrund kontinuierlicher Forschung und Entwicklung zu einem unverzichtbaren Werkzeug für verschiedene klinische und diagnostische Anwendungen oder Untersuchungen geworden. Entwicklung von PCR-Technologien. Daher bietet es viele Möglichkeiten für eine schnelle Point-of-Care-Diagnostik verschiedener Infektionskrankheiten. Beispielsweise arbeitet F. Hoffmann-La Roche Ltd kontinuierlich an der Weiterentwicklung der Techniken der digitalen PCR (dPCR). dPCR hat seine Anwendungen auf den klinischen Bereich ausgeweitet und hat sich zu einem wichtigen klinischen Instrument entwickelt. dPCR bietet eine hochempfindliche und absolute Nukleinsäurequantifizierung ohne Referenzstandard. Somit bietet es einen breiteren Aspekt für die Standardisierung und den Vergleich von Ergebnissen zwischen Labors. Während des Pandemieausbruchs gehörte das Mylab PathoDetect COVID-19 Qualitative PCR-Kit, eines der First-Mover-Startups, zu den ersten im Land, die eine kommerzielle Zulassung vom Central Drugs Standard erhielten Kontrollorganisation (CDSCO) letztes Jahr. Nach der Zulassung hatte Mylab eine Partnerschaft mit dem Biotech-Riesen Serum Institute of India und dem lokalen Unternehmen AP Globale geschlossen. PCR ist weiter unterteilt in RT-PCR, qPCR, Multiplex-PCR und andere.

Markt für Molekulardiagnostik, nach Technologie – 2022 und 2030

Basierend auf dem Krankheitsbereich Der Markt für Molekulardiagnostik ist in Onkologie, Infektionskrankheiten, Gentests, Herzerkrankungen, Störungen des Immunsystems und andere unterteilt. Das Segment Infektionskrankheiten hielt im Jahr 2022 den größten Marktanteil. Allerdings wird erwartet, dass das Segment Onkologie im Prognosezeitraum die höchste CAGR von 12,6 % verzeichnen wird. Bei der onkologischen Molekulardiagnostik handelt es sich um Tests, die Erbmaterial, Proteine und assoziierte Moleküle freilegen und Stoffwechselfunktionen, Arzneimittelstoffwechsel und Krankheitsauslösung auf der Grundlage von DNA, RNA und Proteinen bewerten, die onkologische Informationen liefern. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab es im Jahr 2020 etwa 10 Millionen Todesfälle durch Krebs. Darüber hinaus wird laut den Statistiken der American Cancer Society aus dem Jahr 2021 die weltweite Belastung durch Karzinome bis 2040 voraussichtlich auf 27,5 Millionen Neuerkrankungen ansteigen und 16,3 Millionen Krebstote. Solche hohen Zahlen deuten darauf hin, dass die geschätzte steigende Häufigkeit von Krebserkrankungen zu einem zunehmenden Bedarf an einfacher Diagnose und präventiver Heilung führt. Es gibt zahlreiche Methoden zur Diagnose von Karzinomen, darunter PCR, INAAT, NGS usw. Unter anderem führte die Konzeption der PCR (Polymerase-Kettenreaktion) zu einem enormen Fortschritt bei klinischen DNA-Tests. PCR-basierte Methoden erfordern eine einfache Instrumentierung und Infrastruktur, nutzen nur winzige Mengen an biologischem Material und sind weitgehend mit der klinischen Routine harmoniert.

Obwohl die Kosten der PCR hoch sind, wird der genaueste Echtzeit-PCR-Ansatz (mit einer Genauigkeit von mehr als 99 %) in zahlreichen entwickelten Ländern, einschließlich Korea, im Wesentlichen verwendet, während Entwicklungsländer den konventionellen Ansatz weitgehend nutzen PCR (mehr als 90 % Genauigkeit), die kostengünstiger ist als Echtzeit-PCR. Aufgrund der hohen Preise der anderen Optionen verwenden unterentwickelte Länder im Allgemeinen die Rapid PCR (60 – 70 % Genauigkeit). Im Bereich der onkologischen Molekulardiagnostik ist NGS eine weitere Technologie mit den höchsten Wachstumsraten. Zahlreiche Unternehmen arbeiten intensiv daran, diese Technologie wirtschaftlich zu nutzen. Beispielsweise kündigte Illumina Inc. im April 2021 seine Partnerschaft mit Kartos Therapeutics zur gemeinsamen Entwicklung eines NGS-basierten TP53-Begleitdiagnostiks an, das dazu beitrug, die mit der Speicherung und Verwaltung genomischer Daten verbundenen Kosten zu senken.

Basierend auf Produkten und Dienstleistungen ist der Molekulardiagnostikmarkt in Assays und Kits, Instrumente sowie Dienstleistungen und Software unterteilt. Das Segment Assays & Kits hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR auf dem Markt verzeichnen. Molekulardiagnostische Tests gehören zu den am weitesten verbreiteten Analysetechniken. Verschiedene Arten von Tests wie schnelle molekulare Tests, Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR), Antigene und andere werden verwendet, um verschiedene Krankheiten wie Influenza COVID 19, Tuberkulose und andere zu identifizieren und zu analysieren. Im Rahmen von Produktinnovationen und Geschäftsstrategien bieten die Marktteilnehmer Diagnosekits für verschiedene Testkits an. Die regionalen Akteure sind aktiv an der segmentbezogenen Geschäftsentwicklung beteiligt. Beispielsweise erwarb Mylab Discovery Solutions im September 2021 eine Mehrheitsbeteiligung an Sanskritech, dem Entwickler der Plattform Swayam, einem Point-of-Care-Testsystem, das etwa 70 Point-of-Care-Tests durchführen kann. Darüber hinaus bieten in der COVID19-Pandemie verschiedene globale Marktteilnehmer ihre Kits über ihre regionalen Geschäftsbereiche an. Basierend auf den oben genannten Faktoren wird erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum einen bemerkenswerten Beitrag leisten wird.

Basierend auf dem Endverbraucher ist der Markt für Molekulardiagnostik in Krankenhäuser und Kliniken, Diagnoselabore, Forschungs- und akademische Einrichtungen unterteilt. und andere. Im Jahr 2022 hatte das Segment Diagnostiklabore den größten Marktanteil. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Segment im Zeitraum 2022 bis 2030 aufgrund der zunehmenden Erkennung und Diagnose verschiedener Erkrankungen in den Regionen auch ein Nachfragewachstum mit der schnellsten jährlichen Wachstumsrate von 12,7 % verzeichnen wird. Diagnostische Labore sind die Hauptanwendungsgebiete für molekulardiagnostische Produkte und Dienstleistungen. Es verfügt über gut etablierte Einrichtungen gemäß den gesetzlichen Anforderungen. Die Labore nutzen alle möglichen molekulardiagnostischen Produkte und Dienstleistungen. Die von den Patienten gesammelten Proben werden mit verschiedenen Instrumenten, Reagenzien, Methoden und Technologien analysiert und untersucht. Die Labore bieten Dienstleistungen für Krankenhäuser, Kliniken, häusliche Pflege und andere an. Die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten und Infektionskrankheiten sowie die Auslagerung der molekulardiagnostischen Aktivitäten durch einzelne Forscher gehören zu den Faktoren, die das Segmentwachstum im Prognosezeitraum unterstützen.

Regionale Analyse:

Geografisch ist der Markt für Molekulardiagnostik in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, den Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika unterteilt. Der regionale Markt Nordamerika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 12,5 % wachsen. Dieselbe Region hatte im Jahr 2022 den größten Anteil und dürfte im Prognosezeitraum einen ähnlichen Trend fortsetzen.

Die zunehmende Akzeptanz technologisch fortschrittlicher Produkte, die Zunahme von Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und die Präsenz großer Gesundheitsunternehmen und der zunehmende Einsatz der Molekulardiagnostik gehören zu den Schlüsselfaktoren, die das Wachstum des Molekulardiagnostikmarktes in dieser Region vorantreiben. Die USA hielten im Jahr 2022 den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für Molekulardiagnostik.

Die USA halten den größten Anteil am Markt für Molekulardiagnostik. Das Marktwachstum in diesem Land wird vor allem durch die zunehmende Prävalenz chronischer Nierenerkrankungen (CKD), die wachsende geriatrische Bevölkerung und eine wachsende Zahl von Produkteinführungen wichtiger Akteure vorangetrieben. Alter ist ein wichtiger Risikofaktor für Nierenerkrankungen. Laut einer vom Population Reference Bureau im Jahr 2020 veröffentlichten Studie belief sich die Bevölkerungszahl der 65-Jährigen in den USA im Jahr 2020 auf 55 Millionen und wird bis 2060 voraussichtlich 95 Millionen erreichen. Regulierungsbehörden in den USA entwickeln günstige Richtlinien für die Entwicklung von Point-of-Care (POC)-Produkten zur Diagnose und Behandlung verschiedener Indikationen. Beispielsweise genehmigte die US-amerikanische Food Drug Administration (FDA) im März 2021 den ersten Point-of-Care-Test auf Chlamydien und Gonorrhoe unter Verwendung des Binx Health IO CT/NG Assay für Point-of-Care-Einrichtungen, beispielsweise in der Gemeinde Kliniken, Notfallversorgungseinrichtungen und ambulante Gesundheitseinrichtungen. Im Mai 2022 gab BD (Becton and Dickinson), eines der weltweit führenden Medizintechnikunternehmen, die Einführung seiner neuen, vollautomatischen Hochdurchsatz-Plattform für die molekulare Diagnostik von Infektionskrankheiten in den USA bekannt. Das neue BD COR MX-Gerät mit der 510(k)-Zulassung der FDA ist eine neue Analyseinstrumentoption für die BD COR-Plattform. Der molekulare Assay BD CTGCTV2, der erste auf dem neuen System verfügbare Test, ein einzelner Test, der die drei häufigsten nicht-viralen sexuell übertragbaren Infektionen (STIs) erkennt – Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (GC) und Trichomonas vaginalis ( TV).

Das Wachstum des Marktes im asiatisch-pazifischen Raum ist auf die wachsende geriatrische Bevölkerung, steigende Krebsfälle, wachsende technologische Fortschritte und eine zunehmende Zahl von Start-ups, Biotechnologie- und biopharmazeutischen Unternehmen zurückzuführen, die die Molekulardiagnostik vorantreiben Markt in dieser Region. Darüber hinaus tragen die zunehmenden Forschungsaktivitäten in der Region und die Präsenz von Verbänden oder Organisationen, die die Qualität der Krebsversorgung verbessern, zum Wachstum des Marktes für Molekulardiagnostik bei.

Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:

Im Folgenden sind verschiedene Initiativen wichtiger Akteure auf dem globalen Markt für Molekulardiagnostik aufgeführt:

Im April 2023 führte QIAGEN in Japan QIAstat-Dx mit Atemwegspanel für Syndromtests ein. Japan ist das jüngste von mehr als 100 Ländern, in denen QIAstat-Dx für molekulare Tests zur Diagnose von über 20 Atemwegserkrankungen anhand einer Patientenprobe verfügbar ist. Im April 2023 erweiterte Novartis Malaysia das molekulare Diagnoseprogramm für aBC-Patienten mit dem PIK3CA-Gen. Dies wird die Zugänglichkeit von PIK3CA-Tests ermöglichen und den erheblichen Einfluss einer frühen Diagnose und Intervention auf die Lebensqualität von Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs (aBC) erkennen. Im Januar 2023 wird Agilent mit Quest Diagnostics zusammenarbeiten, um den Zugang zum Agilent Resolution ctDx FIRST Liquid zu erweitern Biopsietest. Die Vereinbarung zwischen Quest und Agilent wird eine breite Einführung von ctDx FIRST ermöglichen, einem Single-Site-Premarket-Approval-Test (ssPMA), der im CLIA-Labor von Resolution Bioscience in Washington durchgeführt wird. Im Februar 2023 gab Siemens Healthineers eine mehrjährige Partnerschaft mit Unilabs bekannt. Diese Partnerschaft wird die Patientenversorgung und auch die Installation verschiedener Instrumente durch Siemens verbessern.

Auswirkungen von COVID-19:

Vor der COVID-19-Pandemie verzeichnete der Markt für Molekulardiagnostik einen stetigen Anstieg der Nachfrage. Technologische Fortschritte wie die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und andere sowie die zunehmende Anwendung molekularer Diagnostik nahmen vor der Pandemie zu.

Während der Pandemie hat die Ausbreitung der Pandemie in Verbindung mit der Unsicherheit über die wirtschaftliche Erholung die Pharmaindustrie in der Region beeinträchtigt. Es wird erwartet, dass diese wirtschaftlichen Auswirkungen negative Auswirkungen auf die Investitionen in Forschung und Entwicklung haben. Einige Schlüsselakteure der Molekulardiagnostik boten ihren Krebspatienten die beste postoperative Versorgung und schützten gleichzeitig medizinisches Fachpersonal und andere Patienten. Abbott hat die Notfallzulassung (EUA) für einen Point-of-Care-Test erhalten, der innerhalb von Minuten Ergebnisse liefern kann. Somit hat die gesteigerte Produktion der Unternehmen zu Gewinnen geführt, und der Ausbruch von COVID-19 hat sich positiv auf das Marktwachstum ausgewirkt.

Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen:

Zu den führenden Akteuren auf dem globalen Markt für Molekulardiagnostik gehören Abbott Laboratories, Agilent Technologies Inc., Thermo Fisher Scientific Inc, F. Hoffman-La Roche Ltd., Qiagen NV, bioMerieux SA, Illumnia Inc., Danaher und Siemens Healthineers AG , Novartis AG und TBG Diagnostics Limited. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die Einführung neuer Produkte und geografische Expansionen, um der wachsenden Verbrauchernachfrage weltweit gerecht zu werden und ihre Produktpalette in Spezialportfolios zu erweitern. Sie verfügen über eine weit verbreitete globale Präsenz, die es ihnen ermöglicht, eine große Anzahl von Kunden zu bedienen und anschließend ihren Marktanteil zu erhöhen. Der Bericht bietet eine Trendanalyse des Marktes für Molekulardiagnostik mit Schwerpunkt auf verschiedenen Parametern wie technologischen Fortschritten, Marktdynamik und Analyse der Wettbewerbslandschaft führende Marktteilnehmer auf der ganzen Welt.