Marché des conjugués de médicaments anticorps – Analyse des tendances et de la croissance | Année de prévision 2030

  • Report Code : TIPRE00003494
  • Category : Pharmaceuticals
  • Status : Published
  • No. of Pages : 178
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[Rapport de recherche] La taille du marché des conjugués anticorps-médicaments devrait atteindre 29 600,98 millions de dollars américains d’ici 2030, contre 7 793,43 millions de dollars américains en 2022 ; on estime que le marché enregistrera un TCAC de 18,2 % de 2022 à 2030.
Aperçu du marché et point de vue des analystes :
Les conjugués anticorps-médicament ou ADC sont des médicaments ciblés qui aident à administrer des agents de chimiothérapie aux cellules cancéreuses. Une substance chimiothérapeutique est liée à un anticorps monoclonal pour faciliter leur liaison à une cible spécifique exprimée à la surface des cellules cancéreuses. En raison de leur précision et de leur efficacité à tuer les cellules cancéreuses, les ADC sont devenus l’un des principaux points chauds de la R&D de médicaments anticancéreux. Les partenariats stratégiques croissants pour développer des conjugués anticorps-médicaments, l’augmentation de l’incidence des cas de cancer et l’augmentation des approbations de la FDA pour les ADC stimulent la croissance du marché. D’autre part, le coût élevé du développement et de la commercialisation des ADC entrave la croissance du marché des conjugués anticorps-médicaments.
Moteurs de croissance :
L’incidence croissante des cas de cancer propulse la croissance du marché des conjugués anticorps-médicaments
L’incidence croissante du cancer est renforçant principalement la demande de traitements innovants contre le cancer. Selon les estimations de l’Observatoire mondial du cancer (GLOBOCAN) publiées en 2020, il y a eu 19,3 millions de cas de cancer dans le monde. Les États-Unis, la Chine et l’Inde comptent parmi les pays où le nombre de cas de cancer est le plus élevé. GLOBOCAN estime également que les cas de cancer en Inde atteindraient environ 2,08 millions d'ici 2040, soit une augmentation de 57,5 % par rapport à 2020. Selon les données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) publiées en février 2022, environ 10 millions de personnes sont décédées dans le monde. du cancer. Les types de cancer les plus fréquemment observés étaient le poumon, le sein, le côlon et le rectum, la prostate et le sein. L’incidence croissante du cancer a suscité des inquiétudes dans le monde entier. Une liste des cas de cancer courants signalés dans le monde en 2020 est fournie ci-dessous.
Nouveaux cas de cancer dans le monde, en 2020
Sr. N°
Type de cancer
Cas (millions)
1
Estomac
1,09
2
Peau (non mélanome)
1,2
3
Prostate
1,41
4
Côlon et rectum
1,93
5
Poumon
2,21
6
Sein
2,26
Source : Santé mondiale Organisation, février 2020
Le cancer est désormais une maladie liée au mode de vie, couramment observée chez les personnes ayant de mauvaises habitudes alimentaires et celles physiquement inactives. De plus, la consommation d’alcool et de tabac augmente le risque de développer un cancer. Les maladies infectieuses chroniques dans les pays à revenu faible ou intermédiaire peuvent aggraver davantage les facteurs de risque de cancer. Selon les données de l'OMS publiées en février 2022, les maladies infectieuses chroniques telles que le virus du papillome humain (VPH), Helicobacter pylori, le virus de l'hépatite B, le virus de l'hépatite C et le virus d'Epstein-Barr sont attribuées à près de 18 % des diagnostics en 2018. En outre, Les résultats prometteurs des ADC devraient accélérer leur demande en tant que traitement efficace contre le cancer. canal de distribution. Par technologie, le marché des conjugués anticorps-médicaments est divisé en agents de liaison clivables et non clivables. En 2022, le segment des lieurs clivables détenait une part de marché plus importante, et le segment des lieurs non clivables devrait enregistrer un TCAC plus rapide au cours de la période 2022-2030. En fonction des applications, le marché des conjugués anticorps-médicaments est segmenté en cancer du sang, cancer du sein, cancer de l’ovaire, cancer urothélial et autres. En 2022, le segment du cancer du sein détenait la plus grande part de marché et devrait enregistrer le TCAC le plus rapide au cours de la période 2022-2030. Le marché des conjugués anticorps-médicaments, par canal de distribution, est segmenté en pharmacies de détail, pharmacies hospitalières et autres. En 2022, le segment des pharmacies hospitalières détenait la plus grande part de marché, et on estime que ce segment enregistrera le TCAC le plus rapide au cours de la période 2022-2030.
Analyse segmentaire :
Par la technologie, le marché des conjugués anticorps-médicament est divisé en deux catégories : et des lieurs non clivables. En 2022, le segment des lieurs clivables détenait une part de marché plus importante, et le segment des lieurs non clivables devrait enregistrer un TCAC plus rapide au cours de la période 2022-2030. Les lieurs non clivables sont en outre classés en lieurs du groupe thioéther ou maléimidocapryl (MC). Contrairement aux lieurs clivables, les ADC non clivables dépendent davantage de la biologie des cellules cibles. Les ADC développés à l’aide de la technologie de liaison non clivable présentent une puissance de charge utile réduite. Cette technologie augmente la stabilité du plasma et améliore l’index thérapeutique du traitement du cancer. De nombreuses études ont montré que la technologie des lieurs non clivables utilisée pour le développement in vivo d'ADC est plus performante que leurs homologues clivables. En outre, la technologie des lieurs non clivables offre une fenêtre thérapeutique potentiellement plus grande que les lieurs clivables, permettant ainsi aux dérivés de la charge utile ADC de tuer les cellules cibles plus efficacement.
Marché des conjugués de médicaments anticorps, par technologie – 2022 et 2030
Basé sur l'application, le marché des conjugués anticorps-médicaments est segmenté en cancer du sang, cancer du sein, cancer de l’ovaire, cancer urothélial et autres. En 2022, le segment du cancer du sein détenait la plus grande part de marché et on estime en outre qu’il enregistrera le TCAC le plus rapide de 18,6 % au cours de la période 2022-2030. L’utilisation des ADC a considérablement transformé la façon dont le traitement du cancer du sein est planifié. Le développement d’ADC devrait améliorer la puissance, la précision et la sécurité des traitements contre le cancer du sein. À l'heure actuelle, Kadcyla/T-DM1 (ado-trastuzumab emtansine), Enhertu/T-DXd (trastuzumab deruxtecan) et Trodelvy/SG (sacituzumab govetican) sont les produits commercialisés disponibles sur le marché pour traiter le cancer du sein triple négatif (TNBC). ) et les cas de cancer du sein métastatique. Selon les données de la Breast Cancer Research Foundation, publiées en janvier 2023, 17 ADC sont en cours d’essais cliniques. Neuf d’entre eux sont des ADC dirigés par HER2, qui sont étudiés dans différentes combinaisons de charges utiles. Les 8 ADC restants sont étudiés en combinaison avec de nouvelles cibles d'anticorps.
Le marché des conjugués anticorps-médicaments, par canal de distribution, est segmenté en pharmacies de détail, pharmacies hospitalières et autres. En 2022, le segment des pharmacies hospitalières détenait la plus grande part de marché et on estime qu’il enregistrera le TCAC le plus rapide de 18,5 % au cours de la période 2022-2030. Les pharmacies hospitalières sont des pharmacies spécialisées intégrées aux centres de santé tels que les hôpitaux, les cliniques et les centres de désintoxication. Les pharmacies hospitalières distribuent largement les médicaments prescrits. Les ADC sont prescrits comme thérapies avancées pour traiter le cancer et leur dispensation nécessite donc plus d’attention et de soins. En conséquence, les ADC sont largement distribués dans les pharmacies hospitalières. De plus, les pharmacies hospitalières disposent des capacités nécessaires pour supporter le stockage de stocks importants.
Le remboursement des médicaments achetés dans le cadre des plans de soins de santé est le principal avantage conféré par les pharmacies hospitalières. Ils disposent également d'installations spécialisées de stockage et de stockage, même pour les médicaments expérimentaux (qui sont à l'étude mais n'ont pas encore été approuvés), dont les autres milieux communautaires ne disposent pas. En revanche, les pharmacies hospitalières ne sont pas des établissements de vente au détail et ne fournissent pas de médicaments aux patients non hospitalisés. Ils peuvent acheter des médicaments directement auprès d'un fabricant ou d'un fournisseur, éliminant ainsi un long réseau de distribution.
Analyse régionale - Marché des conjugués anticorps-médicament :
En fonction de la géographie, le marché des conjugués anticorps-médicament est segmenté en cinq régions clés : Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud et centrale, Moyen-Orient et Afrique. En 2022, l’Amérique du Nord représentait la plus grande part du marché des conjugués anticorps-médicaments. L’Asie-Pacifique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé sur le marché mondial des conjugués anticorps-médicaments au cours de la période 2022-2030.
L’Amérique du Nord détient la plus grande part du marché des conjugués anticorps-médicaments. Le marché de cette région est divisé entre les États-Unis, le Canada et le Mexique. La croissance du marché dans la région est attribuée à l’augmentation de la recherche et du développement des ADC ; augmentation des approbations de produits ; sensibilisation croissante aux ADC ; et un nombre croissant de fusions, de collaborations et de partenariats entre acteurs du marché. En outre, l’incidence considérablement croissante du cancer propulse la demande d’ADC. Les États-Unis sont le plus grand contributeur au marché des conjugués anticorps-médicaments en Amérique du Nord et dans le monde. Le plus grand nombre d’ADC sont approuvés aux États-Unis. En janvier 2021, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé Mylotarg, Lumoxiti, Adcetris, Kadcyla, Enhertu, Trodelvy, Besponsa, Polivy, Padcev et Blenrep pour plusieurs indications de cancer. De plus, plusieurs ADC sont en préparation aux États-Unis. Les ADC ont été développés avec des stratégies telles que des technologies conjuguées avancées, des charges utiles plus puissantes, le ciblage de nouveaux antigènes et de nouveaux lieurs. Selon les données de la FDA publiées en mai 2021, 113 essais cliniques étaient en cours pour 77 nouveaux ADC ciblant plus de 40 cibles différentes.
Le marché des conjugués anticorps-médicament (ADC) de la région Asie-Pacifique est segmenté en Chine, Japon, Inde et Corée du Sud. , l'Australie et le reste de l'Asie-Pacifique. La croissance du marché des ADC dans cette région est largement tirée par les collaborations entre entreprises, l’incidence croissante du cancer et le nombre croissant d’essais cliniques. La Chine abrite divers innovateurs d’ADC qui contribuent de manière exponentielle à la croissance du marché. Des acteurs tels que RemeGen Co., Ltd. ; Zhejiang Medicine Co., Ltd.; et Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Company Ltd. sont parmi les leaders du marché des ADC dans le pays. Ces sociétés participent au développement d’ADC pour traiter les cancers du sein, de l’estomac et de l’urothélial. Les entreprises ont divers produits en préparation qui sont prêts à être lancés sur le marché une fois les essais cliniques terminés. En juin 2023, RemeGen Co., Ltd. a signé un accord avec Innovent Biologics, Inc. pour lancer des essais cliniques et fournir des thérapies combinées TYVYT (injection de sintilimab) avec RC88, un nouveau conjugué anticorps-médicament ciblant la mésothéline (ciblant le MSLN) ( ADC) ou TYVYT avec RC108, un nouvel ADC ciblant le c-Met. On prétend qu’il s’agit de nouvelles thérapies pour traiter les tumeurs solides. Aux termes de l'accord, RemeGen Co., Ltd mènera des études cliniques de phase 1/2a pour TYVYT afin d'évaluer l'activité antitumorale et la sécurité. La société a également une combinaison Distamab vedotin (RC48) + PD1 en préparation. L'association est évaluée en deux phases pour différentes indications ; la première combinaison est en phase III pour l'évaluation de son efficacité dans le traitement du cancer urothélial, tandis que la seconde est en phase II pour l'examen de sa capacité à traiter le cancer de la vessie et de l'estomac à invasion musculaire.
Développements de l'industrie et opportunités futures - Marché des conjugués anticorps-médicament :
Diverses initiatives prises par les principaux acteurs opérant sur le marché des conjugués anticorps-médicament sont répertoriées ci-dessous :
En juin 2023, Innovent Biologics, Inc. et RemeGen Co., Ltd. ont conclu une collaboration en matière d'essais cliniques. et un accord de fourniture pour les thérapies combinées de TYVYT (injection de sintilimab) avec RC88 [un nouvel ADC ciblant la mésothéline (MSLN)] ou RC108 [un nouvel ADC ciblant le c-Met] comme options de traitement potentielles pour les tumeurs solides avancées en Chine. Aux termes de l'accord, Innovent fournirait des fournitures de médicaments cliniques de TYVYT (sintilimab injectable) pendant la collaboration sur les essais cliniques. RemeGen mènerait des essais cliniques de phase 1/2a pour étudier l'innocuité et l'activité antitumorale de la thérapie combinée de TYVYT (sintilimab injectable) avec RC88 ou RC108 chez des patients chinois atteints de tumeurs solides avancées. En juillet 2022, AstraZeneca a signé un nouvel accord mondial de développement et de commercialisation. accord avec Daiichi Sankyo Company, Limited (Daiichi Sankyo) pour le DS-1062, l'ADC exclusif de Daiichi Sankyo dirigé vers l'antigène de surface cellulaire trophoblastique 2 (TROP2), un nouveau médicament potentiel pour le traitement de plusieurs types de tumeurs. Le DS-1062 est actuellement en phase de développement pour son activité contre plusieurs tumeurs qui expriment généralement TROP2, une glycoprotéine de surface cellulaire. TROP2 est surexprimé dans presque tous les cancers du poumon non à petites cellules1 et les cancers du sein2,3 types de tumeurs, qui constituent depuis longtemps un objectif stratégique pour AstraZeneca. Cette collaboration indique la stratégie d'AstraZeneca d'investir dans l'ADC grâce à la collaboration existante fructueuse avec Daiichi Sankyo. En janvier 2022, Gilead Sciences, Inc. a conclu deux collaborations d'essais cliniques et des accords d'approvisionnement avec Merck (MSD en dehors du Canada et des États-Unis) pour évaluer le combinaison de l'ADC Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) de Gilead ciblant TROP-2 et du traitement anti-PD-1 de Merck KEYTRUDA (pembrolizumab). Dans le cadre de cette collaboration, Merck devrait parrainer un essai clinique mondial de phase 3 de Trodelvy associé à KEYTRUDA comme traitement de première intention pour les patients atteints d'un CPNPC métastatique. Paysage concurrentiel et entreprises clés - Marché des conjugués anticorps-médicament :
ADC Therapeutics SA ; Pfizer Inc. ; F. Hoffmann-La Roche SA; ImmunoGen, Inc. ; GSK Plc ; Gilead Sciences Inc. ; AstraZeneca Plc ; Astellas Pharma Inc. ; RemeGen Co Ltd et Takeda Pharmaceutical Co Ltd. sont les principales sociétés du marché des conjugués anticorps-médicaments. Ces entreprises se concentrent sur les nouvelles technologies, les avancées de produits existants et l'expansion géographique pour répondre à la demande croissante des consommateurs du monde entier.
Report Coverage
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Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
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Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

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Frequently Asked Questions


Who are the major players in the Antibody Drug Conjugates Market?

The antibody drug conjugates market majorly consists of the players such as ADC Therapeutics, Gilead Sciences, Inc, AstraZeneca, RemeGen, Roche, GSK, and Takeda, ImmunoGen, Astellas, Pfizer.

What are the driving factors for the Antibody Drug Conjugates Market?

The growth of the market is attributed to the growing strategic partnerships to develop of antibody drug conjugates, rising incidences of cancer cases, and increasing FDA approvals for ADCs. Whereas high cost of ADCs development and commercialization is hindering the market growth.

Which region is dominating the Antibody Drug Conjugates Market

The antibody drug conjugates (ADCs) market is analyzed based on North America, Europe, Asia Pacific, South & Central America, and Middle East & Africa. North America is expected to hold significant market share in 2022. North America is analyzed based on the US, Canada, and Mexico. The market growth in the region is attributed to increasing research and development for ADCs, rising product approvals, growing awareness about ADCs, and rising number of mergers, collaborations, and partnerships among the operating players. In addition, significantly growing incidences of cancer are among the other leading factors escalating the demand for ADCs.

What is Antibody Drug Conjugates?

Antibody drug conjugates (ADC) are one of the fastest growing anticancer drugs. It is typically composed of a monoclonal antibody (mAbs) covalently attached to a cytotoxic drug via a chemical linker.

Which segment is dominating the Antibody Drug Conjugates Market?

Based on application, the antibody drug conjugates market is segmented into blood cancer, breast cancer, ovarian cancer, urothelial cancer, and others. In 2022, the breast cancer segment held the largest market share, and is estimated to register the fastest CAGR during 2022–2030.

The List of Companies - Antibody Drug Conjugates Market

  1. ADC Therapeutics SA
  2. Pfizer Inc.
  3. F. Hoffmann-La Roche Ltd
  4. ImmunoGen, Inc.
  5. GSK Plc
  6. Gilead Sciences Inc.
  7. AstraZeneca Plc
  8. Astellas Pharma Inc.
  9. RemeGen Co Ltd
  10. Takeda Pharmaceutical Co Ltd

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

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