세포 수확 기기 시장: 규모·시장 점유율·성장·전망 2034

세포 채취 장치 시장은 2025년 4억 8,416만 달러 규모였으며, 2034년에는 10억 3,730만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR)은 8.83%에 달할 것으로 전망됩니다. 이러한 시장 성장은 이식, 재생 의학, 세포 치료 개발, 바이오뱅킹 및 중개 연구 워크플로우 전반에 걸쳐 신뢰할 수 있는 세포 수집, 분리, 농축 및 이송에 대한 수요 증가를 반영합니다.

북미 지역의 세포 채취 장비 시장 규모는 2026년부터 2034년까지 연평균 8.1~8.7% 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 잘 구축된 이식 인프라, 말초혈액 줄기세포 사용 증가, 그리고 폐쇄형 처리 시설에 대한 생명공학 투자에 힘입은 것입니다. 2024년 미국에서는 22,579건의 조혈모세포 이식이 시행되었으며, 말초혈액이 가장 많이 사용된 세포 공급원이었습니다.

세포 채취 장치 시장 평가 및 분석

흡입, 원심분리 및 조작을 위한 기계식 수동 시스템에서 벗어나, 장비 아키텍처는 작업자에 의한 변동성을 제거하는 프로그래밍 가능한 폐쇄형 시스템으로 전환되고 있습니다. 더 많은 제조업체들이 멸균 일회용 소모품, 자동 원심분리, 세척 및 공정 문서화 시스템을 통합하고 있습니다. 따라서 생산 공정은 검증된 일회용 시스템이 반복적인 수요를 창출하는 장비-소모품 비즈니스 모델로 나아가고 있습니다. 또한 시설에서는 비용이 많이 드는 개조나 추가 장비 없이 여러 유형의 세포를 처리할 수 있는 확장 가능한 솔루션이 필요합니다.

이러한 기술의 활용은 아시아의 생명공학 센터, 지역 장기이식 센터 및 처리 연구소에서 2034년까지 지속적으로 증가할 것입니다. 추적성, 기증자 적합성, 오염 관리 및 제조 재현성에 대한 규제 요건이 강화됨에 따라, 장비만 제공하는 업체보다는 검증된 워크플로우를 제공하는 업체가 유리할 것입니다. 정부의 세포 치료 장비, 국가 기증자 등록 시스템 및 바이오뱅킹 인프라에 대한 투자는 수요를 촉진할 것이며, 장비 공급업체, 치료제 개발자 및 위탁 제조업체 간의 협력 개발은 수집부터 제형화까지의 과정을 가속화할 것입니다.

세포 수확 장치 시장 보고서 범위

세포 채취 장치 시장 분석

세포 채취 장치 시장 확장의 주요 동력은 조혈모세포 이식, 재생 의학 및 자가 치료제 제조 분야의 융합이 심화되고 있다는 점입니다. 공급망은 기증자, 병원, 혈액 은행, 조직 연구소, 세포 은행에서부터 위탁 생산 업체 및 치료제 개발 업체에 이르기까지 수요 측면에서 시작됩니다. 이러한 단계는 통제된 채취, 분리, 세척, 농축 및 이송 과정을 포함합니다. 세계보건기구(WHO)는 전 세계적으로 150만 건의 조혈모세포 이식이 시행되었다고 추산했으며, 이는 세포 채취에 대한 임상적으로 확립된 근거를 보여줍니다.

공급업체의 공급은 정밀 부품, 멸균 플라스틱, 펌프, 원심분리기, 센서, 소모품 및 기타 용도별 액세서리를 기반으로 합니다. 따라서 조달 시에는 가동 시간, 가용성, 기술 지원, 프로토콜 유연성, 문서화 및 배치당 수확량 가격을 고려해야 합니다. 장비 검증 및 교육이 설치에 영향을 미치는 경우, 해당 지역의 공급업체에 대한 기술 지원이 더욱 유용할 것입니다.

세포 채취 장비 시장 보고서 분석에 따르면, 실험실 장비 공급업체, 의료 기술 회사 및 생물 공정 플랫폼 공급업체 등 다양한 기업 간의 경쟁이 치열합니다. 테루모(Terumo Corporation)와 사토리우스(Sartorius AG)는 폐쇄형 세포 워크플로우 분야에서 중요한 위치를 차지하고 있으며, 텔레플렉스(Teleflex Incorporated)와 아트렉스(Arthrex, Inc.)는 절차 기반 세포 수집 장비에 특화되어 있습니다. 아르고스 테크놀로지스(Argos Technologies, Inc.), 브랜드(BRAND GMBH + CO KG), 베르틴 테크놀로지스(Bertin Technologies SAS), 톰텍(Tomtec Inc.), 레비티(Revvity, Inc.), 아비타 메디컬(AVITA Medical, Inc.) 등의 기업은 실험실 장비 부문 또는 처리/분석/재생 의학 분야에서 활동하고 있습니다.

투자는 단순히 개별 제품의 효율성 향상에서 벗어나 워크플로 중심 솔루션으로 전환되고 있습니다. 제조업체들은 개방형 취급 최소화, 반복 가능한 회수, 디지털 문서화, 그리고 후속 배양/냉동보존 공정에서의 작업 가능성을 기반으로 하는 시스템을 제공하고 있습니다. 사토리우스는 2026년 3월, 세포 선택, 활성화, 배양, 세척, 농축 및 제형화를 폐쇄형 생산 공정 내에서 통합하도록 설계된 이브오 세포 치료 플랫폼을 출시했습니다.

세포 채취 장치 시장: 전략적 분석

지역별 분석

북미 세포 채취 장치 시장

북미 지역은 2025년 세포 채취 장비 시장에서 36~40%의 점유율을 차지했으며, 2026년부터 2034년까지 연평균 8.1~8.7%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 잘 구축된 성분채집 네트워크, 공인된 장기이식센터, 제대혈 등록소, 첨단 생명공학 클러스터, 그리고 말초혈액 줄기세포의 광범위한 임상 활용 ​​등의 이점을 누리고 있습니다. 미국의 등록 인프라는 2025 회계연도 기준으로 940만 명 이상의 잠재적 성인 기증자와 24만 7,900개 이상의 제대혈 단위를 보유하고 있어, 채집 및 처리 장비에 대한 지속적인 수요를 충족하고 있습니다.

캐나다는 공공 자금으로 운영되는 장기 이식 프로그램, 대학 병원, 세포 처리 연구를 통해 기여하고 있으며, 멕시코는 민간 병원과 임상 연구소를 통해 선별적인 기회를 제공합니다. 자동화되고 폐쇄적이며 디지털화된 시스템은 인력 확보와 배치 추적성을 통해 운영 경제성을 개선하여 조달 과정에서 선호되는 방식이 되었습니다. 또한 지역 공급업체들은 멸균 일회용품 세트, 예방 정비, 절차 개발 및 인력 교육에 대한 수요 증가로부터 혜택을 받고 있습니다.

미국 세포 채취 장치 시장

미국은 북미 지역 매출의 82~86%를 차지하며, 2026년부터 2034년까지 연평균 8.2~8.8%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 적용 분야는 종합 암 치료 센터, 혈액 채집 센터, 생명공학 센터, 대학병원, 세포 치료 상업 센터 등을 포함합니다. 2024년 미국 내 센터에서는 22,579건의 조혈모세포 이식을 시행했는데, 이 중 6,646건은 비혈연 공여자 이식이고 3,756건은 혈연 공여자 이식이었습니다. 이러한 시술에는 성분채집술, 골수 채집 및 처리 장비가 지속적으로 사용되었습니다.

말초혈액은 HRSA(보건자원서비스청)에 따르면 친족 기증자의 77%, 비친족 기증자의 86%를 차지하기 때문에 정기적인 혈액 채집에서 여전히 가장 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 테루모(Terumo Corporation), 사토리우스(Sartorius AG), 레비티(Revvity, Inc.), 텔레플렉스(Teleflex Incorporated), 아스렉스(Arthrex, Inc.), 아르고스 테크놀로지스(Argos Technologies, Inc.) 등이 상업적으로 세포 치료제를 생산하고 있습니다. FDA(미국 식품의약국)의 세포 치료제 및 관련 기기 감독은 폐쇄형 시스템 솔루션, 전자 추적성, 검증된 일회용품, 확장 가능한 플랫폼을 장려하여 임상 및 상업 개발을 연계할 수 있도록 합니다.

유럽 ​​세포 채취 장치 시장

유럽은 2025년까지 시장 점유율 27~31%를 차지했으며, 2026년부터 2034년까지 연평균 성장률(CAGR) 7.8~8.4%를 기록할 것으로 예상됩니다. 2023년 유럽에서는 47,731건의 조혈모세포 이식과 6,042건의 첨단 세포 치료가 시행되어, 세포 채집 및 처리 공정에 대한 수요가 확고히 자리 잡고 있음을 보여줍니다. 독일은 우수한 병원, 생물공정 인프라, 그리고 품질 관리가 철저한 세포 제조 시스템 구축을 통해 시장을 선도하고 있습니다.

영국은 장기 이식 분야의 전문성과 더불어 중개 연구 및 첨단 치료제 제조 역량을 보유하고 있습니다. 영국의 조달 문화는 모듈형 장비를 선호하는데, 이는 생산 단계로 넘어가기 전에 학술적 연구를 위한 사전 처리가 용이하도록 설계되었습니다. 독일은 생명 과학 엔지니어링, 위탁 제조 및 기술 서비스 분야에서 우위를 점하고 있습니다.

프랑스는 병원 장기 이식 및 생명공학 제조 역량을 제공하고, 이탈리아는 전문 혈액학 시설을 보유하고 있습니다. 스페인은 우수한 기증자 확보 및 이식 조정을 통해 기여하고 있습니다. 이러한 시장들은 의료기기 규정 준수, 멸균 소모품 사용, 의료진 안전, 그리고 일관된 절차 문서화를 중시합니다. 이 분야의 선두 국가는 독일, 영국, 그리고 프랑스입니다.

아시아 태평양 세포 채취 장치 시장

아시아 태평양 지역은 2025년에 22%~26%의 시장 점유율을 차지했으며, 2026년부터 2034년까지 연평균 9.6%~10.2%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 중국은 생명공학 역량 강화, 병원 수용 능력 증대, 그리고 자체 세포 치료제 파이프라인 개발을 통해 선두 자리를 유지하고 있습니다. 일본은 재생의학에 유리한 규제 환경을 갖추고 있어 임상 적용에 매우 유리한 조건을 제공합니다.

한국은 선진 병원과 생물학적 제제 제조 전문성을 결합하여 활용하고 있습니다. 인도는 장기 이식 시장 확대와 저렴한 실험실 자동화를 통해 유망한 시장을 제시합니다. 호주는 인증된 임상 연구 및 기증자 서비스를 제공합니다. 이 지역의 증가하는 수요에는 소형 자동화 시스템, 현지에서 조달 가능한 소모품, 그리고 연구 및 임상 환경 모두에서 사용 가능한 시스템이 포함됩니다.

중동 및 아프리카 세포 채취 장치 시장

중동 및 아프리카(MEA) 지역의 2026~2034년 연평균 성장률(CAGR)은 7.0%~7.6%로 예상됩니다. 주요 투자 활동으로는 사우디아라비아의 3차 진료 병원, 종양학 서비스 및 의료 인프라 개발, 아랍에미리트(UAE)의 민간 의료 센터 및 전문 연구소 지원, 사하라 이남 아프리카의 장기 이식 및 남아프리카공화국의 학술 연구 등이 있습니다.

중동 및 아프리카의 다른 국가에서는 제한된 재정, 전문의 부족, 소모품 수입 등으로 인해 해당 기술의 도입이 전문 병원에만 국한되어 있습니다. 향후에는 서비스 수명이 긴 기기와 유통업체 중심의 비즈니스 모델 분야에서 사업 전망이 밝아질 것으로 예상됩니다.

세분화 분석

애플리케이션

세포 채취 장치 시장은 적용 분야별로 채취량, 세포 농도, 시술 환경, 기증자 부담, 후처리 등의 차이를 반영하여 시장 규모가 달라집니다. 해당 분야는 2026년부터 2034년까지 연평균 8.5~9.1%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 말초혈액은 이식 및 세포 치료 분야에서 동원 채집법이 확립되어 있어 여전히 가장 큰 채취원입니다. 지방 조직은 재생 의학 분야에서 전략적으로 중요한 위치를 차지하고 있으며, 골수와 제대혈은 특수 임상 분야에서의 역할을 유지하고 있습니다.

• 탯줄 혈액: 탯줄 혈액은 비침습적인 채취 방법과 향후 적합성 확인을 위한 보관이 가능하다는 장점 덕분에 동종 이식 및 생체 시료 은행에 활용될 수 있습니다. 현재 수요는 무균 채취 키트, 혈액량 감소, 냉동 보존 준비 및 추적성에 집중되어 있습니다.
• 골수: 골수 채취는 조혈모세포 이식, 정형외과 생물학적 제제 및 재생 시술에 있어 전략적으로 중요한 과정입니다. 장비 선택 시 흡인 제어, 희석 최소화, 세포 회수율, 시술 효율성 및 농축 시스템과의 호환성을 중점적으로 고려해야 합니다.
• 말초혈액: 말초혈액은 반복적인 성분채집이 가능하고, 확립된 동원 프로토콜이 있으며, 자가 및 동종 치료에 적합하기 때문에 응용 분야에서 수요가 높습니다. 이러한 특성으로 인해 채집 세트 및 처리 소모품의 활용도가 높습니다.
• 지방 조직: 지방 조직은 기질 혈관 및 재생 연구 워크플로우에 접근하기 쉬운 공급원입니다. 지방 조직을 활용하려면 표준화된 조직 분리, 밀폐된 공정, 세포 생존력, 규제 기관의 분류 및 이질적인 물질로부터의 재현 가능한 분리가 필수적입니다.

최종 사용자

세포 채취 장비 시장의 최종 사용자 부문 수요는 2026년부터 2034년까지 연평균 8.9~9.5%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 이식 및 시술적 채취에는 임상적 감독이 필요하기 때문에 병원이 주요 설치 기반을 형성하고 있습니다. 치료제 개발을 주도하는 생명공학 기업들은 공정 개발 및 시범 생산을 자체적으로 진행함에 따라 가장 빠르게 성장하는 사용자입니다. 학술 연구 기관은 프로토콜 혁신 및 초기 검증에 영향을 미치며, 워크플로우가 상업 생산으로 전환될 때 추가적인 기회를 창출합니다.

• 병원: 병원에서는 이식용 조직 채집, 골수 흡인, 수술 전후 처리 및 치료용 세포 준비를 위한 신뢰할 수 있는 시스템이 필요합니다. 구매 시 임상적 근거, 직원 편의성, 감염 관리, 서비스 범위 및 기존 워크플로와의 호환성을 우선적으로 고려합니다.
• 학술 연구 센터: 학술 연구 센터는 중개 연구, 연구자 주도 임상 시험 및 공정 개발 프로그램을 통해 수요를 창출합니다. 연구실에서는 다양한 세포 유형, 소량 배치 생산 및 빈번하게 변경되는 실험 프로토콜을 처리하기 때문에 유연한 플랫폼이 선호됩니다.
• 생명공학 기업: 생명공학 기업들은 개발 단계에서 임상 제조 단계로의 기술 이전을 지원하는 폐쇄형, 확장 가능하고 디지털 추적이 가능한 플랫폼을 찾습니다. 이들의 구매 결정에는 재현성, 규제 문서화, 자동화 및 후처리 공정과의 통합이 중요한 고려 사항입니다.

기회 개요

세포 채취 장치 시장 성장 동인 및 영향 분석

조혈모세포 이식 및 기증자 인프라 확충

체계적인 장기 이식 활동은 채취 기구, 채집 세트, 흡인 도구 및 세포 처리 소모품에 대한 지속적인 수요를 창출합니다. 미국 보건자원서비스국(HRSA)은 2025 회계연도에 8,400건 이상의 비혈연 혈액 줄기세포 이식이 시행되었으며, 이 중 7,200건 이상이 미국 환자를 대상으로 했다고 보고했습니다. 말초혈액, 골수 및 제대혈은 각각 다른 채집 방법을 필요로 하므로 병원에서는 여러 가지 검증된 워크플로우를 유지해야 합니다. 기증자 등록 시스템의 확장은 매칭 기회와 채집 횟수를 증가시킵니다. 각 시술에는 멸균 튜브, 백, 필터, 항응고제 호환 부품 및 품질 관리 재료가 사용되므로 상업적 영향은 초기 장비 구매를 넘어 지속됩니다. 프로토콜 지원, 운영자 교육 및 안정적인 공급을 제공하는 제조업체는 장기간의 교체 주기 동안 고객을 유지하고 소모품 관련 수익을 지속적으로 창출할 수 있습니다.

자가 및 동종 세포 치료법의 상업화

세포 치료법이 임상 시험 단계를 거쳐 일상적인 치료로 발전함에 따라, 세포 채취는 독립적인 임상 절차가 아닌 통제된 제조 공정의 일부가 되었습니다. FDA의 허가 제품 목록에는 자가 세포 치료법, 제대혈 제품, 유전자 조작 면역 세포 및 기타 세포 제품이 포함되어 있어 세포 기반 치료법 ​​전반에 걸쳐 규제 경험이 확대되고 있음을 보여줍니다. 치료법 개발자는 일관된 원료, 생존 가능한 세포 회수, 문서화된 세포 이력, 그리고 최소한의 오염 위험을 요구합니다. 이러한 요구 사항은 전자 기록 및 검증된 일회용품을 사용하는 폐쇄형 채취 및 처리 시스템을 선호합니다. 시장에 미치는 영향은 채취 실패가 생산 일정이나 환자 투약을 지연시킬 수 있는 생명공학 회사와 전문 치료 센터에서 가장 큽니다. 장비 공급업체는 채취를 세척, 농축, 증식, 제형화 및 동결 보존 준비와 통합함으로써 추가적인 가치를 창출할 수 있습니다.

폐쇄형, 자동화형, 반복 가능한 처리 방식으로의 전환

노동집약적인 개방형 공정은 제조업체를 작업자 변동성, 오염 사고, 문서 부담, 그리고 시설 처리량 제한에 노출시킵니다. 폐쇄형 자동화는 유체 이동, 원심분리, 세척, 농축 및 이송을 표준화함으로써 이러한 제약을 해결합니다. 테루모 혈액 및 세포 기술(Terumo Blood and Cell Technologies)은 7~8일 만에 120억 개 이상의 세포를 생산할 수 있는 통합 CAR-T 워크플로우를 시연했으며, 수동 배양 대비 형질전환 효율을 두 배로 높였습니다. 성능은 전체 워크플로우에 따라 달라지지만, 이 개발 사례는 사용자들이 연결형 플랫폼을 평가하는 이유를 보여줍니다. 자동화는 클린룸 개입을 줄이고, 병렬 처리를 가능하게 하며, 분산형 제조를 지원할 수 있습니다. 이러한 변화는 센서, 소프트웨어, 일회용 유로 및 상호 운용 가능한 장비에 대한 수요를 증가시키는 동시에 사이버 보안, 데이터 무결성 및 기술 서비스에 대한 기대치를 높입니다.

세포 채취 장치 시장의 미래 동향

통합된 원액 수집부터 제형화까지의 워크플로우

세포 채취 장치 시장은 채취, 선별, 세척, 농축, 증식 및 최종 제형화를 통합하는 플랫폼을 선호하는 추세를 보일 것입니다. 제조업체들은 작업자가 반복적인 개방 조작 없이 물질을 이송할 수 있도록 인터페이스, 데이터 형식, 일회용 커넥터 및 공정 제어를 표준화할 것으로 예상됩니다. 통합 시스템은 수동 문서 작업, 클린룸 점유 공간 및 배치 간 변동성을 줄이는 동시에 제품의 유통 경로 추적 가시성을 향상시킬 수 있습니다. 사토리우스(Sartorius)는 자사의 Eveo 구성이 기존에 두 배치에 사용되던 공간에서 한 명의 작업자가 여덟 배치의 환자 세포를 처리할 수 있도록 지원한다고 발표하며 플랫폼 개발 방향을 제시했습니다. 이러한 시스템의 도입은 초기에는 상업용 치료제 제조업체와 대규모 임상 연구 센터에 집중된 후 지역 치료 네트워크로 확대될 것으로 예상됩니다.

분산형 및 현장 진료용 세포 처리

분산형 제조는 치료제 개발사들이 운송 시간 단축과 주요 생산 허브를 넘어선 접근성 향상을 추구함에 따라 기기 설계에 영향을 미칠 것입니다. 미래의 세포 배양 플랫폼은 소형화된 공간, 간소화된 교육, 원격 모니터링, 자동화된 출시 검사, 사전 구성된 프로토콜을 필요로 할 것입니다. 병원은 치료 현장 근처에서 환자 맞춤형 출발 물질을 처리하고, 중앙 집중식 팀이 데이터 및 품질 성능을 관리할 수 있습니다. 이 모델은 물류 과정에서 세포 생존율이 저하되거나 극저온 운송으로 비용이 추가되는 경우에 특히 적합합니다. 상업적 성공은 표준화된 다중 사이트 운영에 대한 규제 승인, 강력한 신원 관리, 안정적인 소모품 공급에 달려 있습니다. 장비, 소프트웨어, 검증 패키지 및 원격 지원을 결합할 수 있는 공급업체는 분산형 네트워크에 서비스를 제공할 수 있는 유리한 위치에 서게 될 것입니다.

세포 채취 장치 시장 기회

아시아 태평양 지역 시스템 및 소모품 현지화

세포 채취 장비 시장 전망에 따르면 아시아 태평양 지역이 2026년부터 2034년까지 연평균 9.6~10.2%의 성장률을 기록하며 가장 빠르게 성장하는 지역으로 꼽힙니다. 제조업체는 현지화된 무균 소모품 생산, 지역별 수리 센터, 다국어 소프트웨어, 그리고 병원 및 생명공학 워크플로우에 맞춘 프로토콜을 통해 이러한 성장에 대응할 수 있습니다. 중국, 일본, 한국, 인도, 호주는 규제, 보험 적용 범위, 임상 역량, 구매력 측면에서 상당한 차이가 있으므로 국가별 맞춤형 상용화가 필수적입니다. 유통업체, 장기이식 기관, 위탁 제조업체와의 파트너십을 통해 인증 주기를 단축할 수 있습니다. 투자는 안정적인 공급, 기술자 교육, 그리고 고객이 연구용으로 시작하여 사용량 증가에 따라 규제된 처리 기능을 추가할 수 있는 모듈형 시스템에 우선순위를 두어야 합니다.

신흥 바이오기술 기업을 위한 워크플로우 서비스

빠르게 성장하는 생명공학 기업은 초기 개발팀이 채집 프로토콜 최적화, 장비 검증, 기술 이전 등에 대한 내부 전문 지식이 부족할 수 있기 때문에 장비 이상의 것을 필요로 합니다. 공급업체는 공정 특성 분석, 소모품 선정, 운영자 교육, 검증 문서화, 제조 준비도 평가 등을 통해 차별화된 수익원을 창출할 수 있습니다. 이러한 기회는 치료법이 학술 연구에서 다기관 임상시험 단계로 진입할 때 가장 강력하게 나타나는데, 이때 채집 과정의 일관성 부족은 비교 가능성을 저해할 수 있기 때문입니다. 공급업체는 핵심 연구 이전에 프로토콜 설계를 지원하고 상용화 단계까지 하드웨어의 연속성을 유지함으로써 장기적인 입지를 구축할 수 있습니다. 또한, 서비스 중심 모델은 검증된 절차, 디지털 템플릿, 숙련된 운영자가 제조 시스템에 통합되어 호환 가능한 일회용 재료에 대한 지속적인 수요를 창출하기 때문에 고객 이탈을 줄여줍니다.

최근 동향

• 2026년 5월: 테루모 주식회사는 테루모 혈액세포기술(Terumo Blood and Cell Technologies)을 통해 스테미넌트 바이오테라퓨틱스(Steminent Biotherapeutics)와 중간엽 줄기세포 치료제의 후기 임상 생산 준비를 위한 전략적 협력 계약을 체결했습니다. 이번 협력은 테루모의 플랫폼을 활용한 자동화되고 확장 가능한 세포 배양에 중점을 두고 있으며, 공정 반복성, 임상 규모 확대 및 상업 생산으로의 전환을 목표로 합니다.
• 2026년 3월: 사토리우스(Sartorius AG)는 자가 세포 치료제 생산 및 품질 관리를 통합한 이브오(Eveo) 세포 치료 플랫폼을 출시했습니다. 이 모듈형 시스템은 세포 선별, 활성화, 유전자 변형, 증식, 세척, 농축 및 제형화 과정을 통합합니다. 사토리우스는 이 플랫폼의 소형 다중 병렬 구성이 기존 클린룸 공간 내에서 생산량을 늘리고 CAR-T 공정의 제조 비용을 절감할 수 있다고 밝혔습니다.
• 2025년 6월: 테루모 주식회사는 테루모 혈액 및 세포 기술(Terumo Blood and Cell Technologies)을 통해 활성화, 바이러스 도입 및 증식을 통합한 3-in-1 CAR-T 워크플로우를 자사의 퀀텀(Quantum) 플랫폼에서 발표했습니다. 이 프로토콜은 7~8일 내에 120억 개 이상의 CAR-T 세포를 일관되게 생산했으며, 수동 배양보다 높은 바이러스 도입 효율을 보여주었습니다.

저자 소개 (생명과학 연구팀)

Trupti Wadekar

어시스턴트 매니저,
시장 조사 및 컨설팅

Trupti는 헬스케어 업계에서 10년 이상의 경력을 보유한 시니어 컨설턴트로, 제약, 바이오테크놀로지, 생명과학 분야에서 강력한 전문성을 갖추고 있습니다. 생명공학 학사 학위와 마케팅 및 제약·바이오테크놀로지를 전공한 경영학 석사(MBA) 학위를 보유하고 있어 과학적 지식과 전략적·상업적 관점을 통합할 수 있습니다. 그녀의 경력은 다양한 헬스케어 분야에 걸쳐 있으며, 시장 조사, 경쟁 정보 분석, 전략 컨설팅, 사업 개발에 전문성을 갖추고 있습니다. 그녀는 시장 평가, 시장 확장, 사업 성장, 전략적 의사결정 이니셔티브 전반에서 고객을 성공적으로 지원하며, 변화하는 업계 요구사항에 부합하는 인사이트를 제공해 왔습니다.

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아다치 유키히코 대표이사, 딥블루 주식회사

The Insight Partners에서 시장 보고서를 구매한 것은 이번이 처음입니다. 처음에는 확신이 없었지만, 웹사이트를 방문하고 나서 위험을 감수하고 시장 보고서를 구매하는 것이 더 편하다는 것을 알게 되었습니다. 보고서의 품질과 고객 서비스에 매우 만족합니다. 처음 보고서를 보고 몇 가지 질문과 의견이 있었지만, 분석가와 이메일로 몇 차례 대화를 나눈 후, 전략 기획 과정에 참고할 수 있는 보고서를 확보했다고 생각합니다. 시간을 내어 긍정적인 경험을 선사해 주셔서 정말 감사합니다. 다른 사람들에게도 귀사의 서비스를 적극 추천할 것이며, 추가적인 시장 데이터가 필요할 때면 가장 먼저 귀사에 연락하겠습니다.

존 스즈키 사장 겸 최고 경영자, 이사회 이사, BK 테크놀로지스

나이지리아 감염성 질환 IVD 시장 관련 정보 요청에 응해 주신 귀사의 지원과 전문성에 감사드립니다. 귀사의 인내심과 지도, 그리고 할인 혜택을 기꺼이 제공해 주셔서 결국 계약을 성사시킬 수 있었습니다. 첫 만남을 통해 귀사가 저에게 심어주신 좋은 인상을 바탕으로 앞으로도 The Insight Partners와 함께할 수 있기를 기대합니다.

치지오케 박사 오니아 전무이사, 파인크레스트 헬스케어 유한회사

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