유럽 제네릭 의약품 시장 규모는 2024년 7억 7,959.6백만 달러에서 2031년 1억 1,403,233만 달러로 성장할 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2031년까지 연평균 성장률 5.8%를 기록할 것으로 예상됩니다. 바이오시밀러의 확대는 예측 기간 동안 새로운 시장 트렌드를 가져올 것으로 예상됩니다.
유럽 제네릭 의약품 시장 분석
유럽의 글로벌 제네릭 의약품 시장 지위는 브랜드 의약품을 대체할 수 있는 저렴한 제품을 생산하는 탄탄한 기반을 갖춘 제약 산업에 힘입어 뒷받침됩니다. 이러한 요소들은 의료비를 절감하고 유럽 전역의 필수 치료에 대한 접근성을 향상시킵니다. 환자들은 비용 효율적인 치료법의 접근성 확대로 공공 의료 시스템을 강화하는 혜택을 누리고 있습니다. 그러나 동유럽 국가들은 서유럽에 비해 접근성 및 규제 지연과 관련된 어려움에 직면하는 경우가 많습니다.
신속한 승인 절차와 바이오시밀러 개발 인센티브를 포함한 우호적인 규제 정책이 시장 성장을 견인하고 있습니다. 또한, 의약품 제조 기술의 발전과 복합 제네릭 의약품에 대한 투자 증가는 새로운 시장 기회를 열어줄 것으로 예상됩니다.
유럽 제네릭 의약품 시장 개요
유럽 제네릭 의약품 시장 의 성장은 만성 질환 부담 증가, 비용 효율적인 치료법에 대한 수요 증가, 정부 정책, 그리고 제네릭 의약품에 대한 규제 지원에 기인합니다. 유럽 국가 중 독일은 제네릭 의약품 시장에서 가장 빠르게 성장하는 시장으로 손꼽힙니다. 제네릭 의약품에 대한 강력한 정부 지원, 높은 의료비 지출, 그리고 저렴한 치료법에 대한 수요 증가가 이러한 빠른 성장을 촉진하고 있습니다.
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유럽 제네릭 의약품 시장:

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유럽 제네릭 의약품 시장 동인 및 기회
만성 질환 부담 증가 및 비용 효율적인 치료에 대한 수요 증가
유럽은 비전염성 질환(NCD) 유병률 증가에 직면해 있습니다. 6명 중 1명이 70세 이전에 이러한 질환으로 사망하며, 심혈관 질환, 암, 당뇨병, 만성 호흡기 질환이 주요 원인입니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 2024년 7월 기준 유럽 지역의 성인 약 6,400만 명과 어린이 및 청소년 약 30만 명이 당뇨병을 앓고 있었으며, 3명 중 1명은 진단받지 못한 상태였습니다. 2045년에는 유럽인 10명 중 1명이 당뇨병을 앓을 수 있으며, 유럽은 이미 전 세계적으로 제1형 당뇨병 부담이 가장 높은 지역입니다. 또한 WHO는 2022년 유럽에서 447만 건 이상의 신규 환자와 약 200만 건의 암 관련 사망자가 발생했다고 보고했습니다.
경제협력개발기구(OECD)가 2025년 2월 발표한 유럽연합(EU) 회원국(프랑스, 스페인, 네덜란드, 루마니아, 포르투갈 등)을 대상으로 실시한 조사에 따르면, 이들 국가에서 여러 만성 질환을 앓고 있는 사람의 70% 이상이 최소 세 가지 약물을 처방받고 있으며, 3분의 1 이상이 네 가지 이상의 약물을 복용하고 있습니다. 프랑스와 체코는 정신 건강 문제를 포함한 두 가지 이상의 만성 질환을 앓고 있는 사람의 비율이 각각 77.24%와 70.13%로 가장 높습니다.
유럽에서 만성 질환의 급증하는 유병률로 인해 의료 시스템과 환자들은 장기적인 질환 관리를 위한 저렴한 솔루션을 모색하고 있습니다. 제네릭 의약품은 오리지널 의약품에 비해 비용 효율적인 대안을 제공하여 의료 서비스 제공자와 환자에게 매력적인 선택지가 되고 있습니다. 제네릭 및 바이오시밀러 이니셔티브(Generics and Biosimilar Initiative)에 따르면, 유럽에서 제네릭 의약품은 일반적으로 오리지널 의약품보다 20~80% 저렴하여 상당한 비용 절감 효과를 가져옵니다. 조제된 의약품 처방의 67%는 제네릭 의약품이지만, 전체 의약품 지출에서 제네릭 의약품이 차지하는 비중은 29%에 불과합니다. 제네릭 의약품 제조업체와의 경쟁이 없다면, 이러한 수준의 접근성을 유지하는 데 유럽은 매년 1,138억 2천만 달러(1,000억 유로)의 추가 비용을 부담해야 할 것입니다.
유럽제약산업협회(EFPIA)가 2025년에 발표한 보고서에 따르면, 암 치료 비용은 헝가리, 크로아티아, 루마니아, 라트비아, 불가리아의 1인당 미화 169.75달러(150유로) 미만에서 독일과 스위스의 1인당 미화 452.68달러(400유로) 이상으로 다양할 것으로 예상됩니다. 암 치료를 위한 생물학적 제제의 높은 가격은 시장에서 비교적 비용 효율적인 옵션인 바이오시밀러 의 도입을 촉진하고 있습니다 . WHO에 따르면 바이오시밀러는 오리지널 의약품보다 약 60% 저렴합니다. 따라서 만성 질환 부담 증가로 인해 비용 효율적인 제네릭 의약품의 도입이 증가하고 있으며, 이는 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
시장에서 특허 만료 증가 및 시장 독점 기회 상실
EU에서는 일반적인 의약품 특허의 유효 기간이 20년입니다. 그러나 규제 승인 절차가 길어짐에 따라, 보완적 보호 증명서(SPC)를 통해 이 기간이 연장되는 경우가 많습니다. SPC는 최대 5년까지 연장될 수 있으며, 소아 임상시험이 수행되는 경우 6개월의 추가 연장이 가능합니다. 이러한 연장은 승인 절차에 소요되는 시간을 보상하여 오리지널 의약품의 시장 독점권을 연장합니다. 이러한 보호 기간이 만료되면 제네릭 의약품 제조업체는 생물학적으로 동등한 의약품을 제조 및 판매할 수 있게 되어 경쟁이 심화되고 가격이 인하됩니다. 유럽에서는 2024년에 다양한 치료 영역에 걸쳐 다양한 의약품의 독점권이 만료되었습니다. 이 만료에는 카보메틱스(Cabometyx)와 자비세프타(Zavicefta)와 같은 잘 알려진 의약품과 타그리소(Tagrisso)를 포함한 혁신적인 치료제가 포함되었습니다. 삭센다(Saxenda)와 같은 체중 감량 약물의 특허 만료로 인해 테바(Teva)와 히크마 파마슈티컬스(Hikma Pharmaceuticals)를 포함한 여러 회사가 제네릭 의약품을 출시했습니다. 이러한 발전은 가격 인하와 접근성 향상에 기여할 것으로 예상됩니다.
제네릭 대체 약물에 대한 여지를 확대하는 주목할 만한 약물은 다음과 같습니다.
- 2022년 매출이 155억 달러에 달한 주사용 항정신병제인 아빌리파이 유지요법(오츠카제약)은 2024년 10월에 특허가 만료되었습니다.
- 연간 약 43억 달러의 매출을 올리는 항당뇨제인 파시가(아스트라제네카)는 2024년에 특허가 만료되었습니다.
- 약 27억 달러의 매출을 올리는 항암제 린파자(아스트라제네카)는 2024~2029년 사이에 특허가 만료될 예정입니다.
- 2형 당뇨병 치료제인 지속방출정인 콤보글라이즈/콤비글라이즈 XR(아스트라제네카)은 2025년에 특허가 만료됩니다.
- 엔트레스토(사쿠비트릴/발사르탄)의 복합 특허는 2025년 7월에 유럽에서 만료될 것으로 예상됩니다.
- 매출이 18억 달러에 달하는 항정신병제인 라투다(Sunovion Pharmaceuticals)는 2024년 2월에 특허가 상실되었습니다.
- 항응고제인 자렐토(리바록사반)의 특허 보호가 만료되고 있으며, 주요 특허는 2026년에 만료됩니다.
- 위장약인 시팍산(Salix Pharmaceuticals)은 유럽에서 2029년 2월에 특허가 만료될 것으로 예상됩니다.
만료일은 국가마다 다를 수 있습니다. 유럽 국가에서는 일반적으로 특허가 출원일로부터 20년 후에 만료됩니다. 그러나 특히 의약품 및 식물 보호 제품의 경우, 보충적 보호증(SPC)을 통해 특허 기간을 연장하거나 연장할 수 있습니다. 이러한 SPC는 규제 승인 지연을 보상하기 위해 특허 기간을 연장할 수 있습니다. 이러한 의약품의 만료는 제네릭 의약품 제조업체에게 더욱 비용 효율적인 대안을 개발할 수 있는 기회를 제공했습니다. 이러한 독점권 상실은 제네릭 의약품과 바이오시밀러의 시장 점유율을 확대하여 유럽의 의료 비용을 절감할 것으로 예상됩니다.
2024년 250억 달러 이상의 매출을 기록했던 키트루다(머크의 항암 면역 치료제)와 오젬픽(노보 노디스크의 당뇨병 및 비만 치료제)의 특허가 2025년과 2026년에 만료될 예정입니다. 이러한 특허 만료는 제네릭 의약품과 바이오시밀러에 새로운 기회를 제공할 것입니다. 엘리퀴스(브리스톨 마이어스 스퀴브의 항응고제)와 코센틱스(노바티스의 면역 치료제)와 같은 다른 고수익 의약품도 유사한 특허 만료에 직면해 제네릭 의약품의 기회가 확대되고 있습니다. 이러한 의약품의 특허 만료는 제네릭 의약품과 바이오시밀러의 도입을 급증시킬 것으로 예상됩니다.
유럽 제네릭 의약품 시장 보고서 세분화 분석
유럽 제네릭 의약품 시장 분석에 기여한 주요 부문은 제품 유형, 기술, 응용 분야 및 최종 사용자입니다.
- 유럽 제네릭 의약품 시장은 제품 유형에 따라 소분자 의약품(플루오로우라실(5-FU), 메토트렉세이트, 독소루비신, 미토마이신, 아스파라기나아제, 카보플라틴, 카페시타빈 등)과 바이오시밀러 제품으로 구분됩니다. 소분자 의약품 부문은 2024년 유럽 제네릭 의약품 시장에서 더 큰 점유율을 차지했습니다.
- 유럽 제네릭 의약품 시장은 약물 분류별로 중추신경계, 심혈관계, 비뇨기과, 류마티스학, 종양학, 혈액학 등으로 세분화됩니다. 2024년에는 기타 분야가 유럽 제네릭 의약품 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다.
- 투여 경로 측면에서 유럽 제네릭 의약품 시장은 경구용, 주사용, 국소용 및 기타로 구분됩니다. 경구용 부문은 2024년 유럽 제네릭 의약품 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다.
- 시장은 유형별로 전문의약품과 일반의약품으로 구분됩니다. 2024년에는 전문의약품 부문이 유럽 제네릭 의약품 시장에서 더 큰 점유율을 차지했습니다.
- 유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국으로 구분됩니다. 병원 약국 부문은 2024년 유럽 제네릭 의약품 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다.
지역별 유럽 제네릭 의약품 시장 점유율 분석
유럽 제네릭 의약품 시장 보고서는 독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 폴란드, 북유럽 및 기타 유럽 국가를 중심으로 분석합니다. 유럽 시장은 엄격한 EU 규제와 생물학적 제제의 발전으로 강력한 성장을 경험하고 있습니다. 독일은 혁신을 선도하고 있으며, 영국과 프랑스는 활발한 R&D 활동을 펼치고 있습니다. 이탈리아와 스페인은 임상 적용을 확대하며 시장 성장을 가속화하고 있습니다.
독일 시장 성장을 견인하는 주요 요인으로는 의료비 상승, 제네릭 의약품 사용을 장려하는 강력한 정부 정책, 그리고 저렴한 의약품에 대한 환자 수요 증가 등이 있습니다. 독일 정부는 공공 의료비 지출을 줄이고 고품질 치료 접근성을 높이는 데 주력하고 있으며, 이러한 정책은 제네릭 의약품 도입을 촉진하고 있습니다.
유럽 제네릭 의약품 시장 지역별 통찰력
Insight Partners의 분석가들은 예측 기간 동안 유럽 제네릭 의약품 시장에 영향을 미치는 지역별 동향과 요인을 면밀히 분석했습니다. 이 섹션에서는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 중남미 등 유럽 제네릭 의약품 시장의 세그먼트와 지역별 분포도 살펴봅니다.

- 유럽 제네릭 의약품 시장에 대한 지역별 데이터를 얻으세요
유럽 제네릭 의약품 시장 보고서 범위
보고서 속성 | 세부 |
---|---|
2024년 시장 규모 | 7억 7,959만 달러 |
2031년까지 시장 규모 | 1억 1,403,233만 달러 |
글로벌 CAGR(2025~2031년) | 5.8% |
역사적 데이터 | 2021-2023 |
예측 기간 | 2025-2031 |
다루는 세그먼트 | 제품 유형별
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포함된 지역 및 국가 | 유럽
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시장 선도 기업 및 주요 회사 프로필 |
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유럽 제네릭 의약품 시장 참여자 밀도: 비즈니스 역학에 미치는 영향 이해
유럽 제네릭 의약품 시장은 소비자 선호도 변화, 기술 발전, 그리고 제품 효능에 대한 인식 제고 등의 요인으로 인한 최종 사용자 수요 증가에 힘입어 빠르게 성장하고 있습니다. 수요가 증가함에 따라 기업들은 제품 라인업을 확장하고, 소비자 니즈를 충족하기 위한 혁신을 추진하며, 새로운 트렌드를 적극 활용하고 있으며, 이는 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다.
시장 참여자 밀도는 특정 시장이나 산업 내에서 활동하는 기업들의 분포를 나타냅니다. 이는 특정 시장 공간에 얼마나 많은 경쟁자(시장 참여자)가 존재하는지를 규모나 전체 시장 가치 대비로 나타냅니다.
유럽 제네릭 의약품 시장에서 운영되는 주요 회사는 다음과 같습니다.
- 가이스트리히 파마 AG
- 에보닉 인더스트리 AG
- 바이오호라이즌스 주식회사
- 노벨 바이오케어 서비스 AG
- 유비젠
- B&B 치과 임플란트 회사
면책 조항 : 위에 나열된 회사는 특정 순서에 따라 순위가 매겨지지 않았습니다.

- 유럽 제네릭 의약품 시장 주요 업체 개요를 확인하세요
유럽 제네릭 의약품 시장 뉴스 및 최근 동향
유럽 제네릭 의약품 시장은 1차 및 2차 조사 이후 주요 기업 간행물, 협회 데이터, 데이터베이스 등 정성적 및 정량적 데이터를 수집하여 평가합니다. 유럽 제네릭 의약품 시장에서 관찰된 주요 동향은 다음과 같습니다.
- Sun Pharmaceutical Industries와 Taro Pharmaceutical Industries가 합병에 합의했습니다. Sun은 Taro의 발행 주식을 주당 43달러에 인수하여 총 3억 4,800만 달러에 달했습니다. 제네릭 및 일반의약품 제조업체인 Taro의 지분 78.5%를 이미 보유하고 있는 Sun은 합병이 2024년 상반기에 완료될 것으로 예상합니다.
- 애브비는 심각한 운동 동요와 불수의적 운동을 경험하는 진행성 파킨슨병 환자를 위해 EU에서 프로듀오도파(포슬레보도파/포스카르비도파)를 출시했습니다. 이 치료제는 기존 파킨슨병 치료제가 만족스러운 결과를 제공하지 못하는 경우에 사용됩니다.
유럽 제네릭 의약품 시장 보고서 범위 및 성과물
"유럽 제네릭 의약품 시장 규모 및 예측(2021~2031)" 보고서는 아래 분야를 포괄하여 시장에 대한 자세한 분석을 제공합니다.
- 범위에 포함된 모든 주요 시장 부문에 대한 지역 및 국가 수준의 유럽 제네릭 의약품 시장 규모와 예측입니다.
- 유럽 제네릭 의약품 시장 동향과 함께 성장 동인, 제약, 주요 기회와 같은 시장 역학에 대해 설명합니다.
- 자세한 PEST 및 SWOT 분석.
- 주요 시장 동향, 글로벌 및 지역 프레임워크, 주요 업체, 규정 및 최근 시장 개발 사항을 다루는 유럽 제네릭 의약품 시장 분석입니다.
- 시장 집중도, 히트맵 분석, 주요 기업, 유럽 제네릭 의약품 시장의 최근 동향을 다루는 산업 환경 및 경쟁 분석입니다.
- 자세한 회사 프로필.
- 역사적 분석(2년), 기준 연도, CAGR을 포함한 예측(7년)
- PEST 및 SWOT 분석
- 시장 규모 가치/양 - 글로벌, 지역, 국가
- 산업 및 경쟁 환경
- Excel 데이터 세트



Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
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to segments covered.

Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
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to country scope.
자주 묻는 질문
The market is expected to register a CAGR of 5.8% during 2025–2031.
The Europe Generic Drugs market value is expected to reach US$ 114032.33 million by 2031.
Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Viatris Inc, Sandoz Group AG, STADA Arzneimittel AG, and Sun Pharmaceutical Industries Ltd. are among the key players operating in the market.
The Expansion of Biosimilars is likely to emerge as a new growth trend in the market in the coming years.
The Rising Chronic Disease Burden and Increasing Demand for Cost-Effective Treatments and Government Policies and Regulatory Support for Generics are among the significant factors fueling the market growth.
Germany dominated the market in 2024.
The List of Companies - Europe Generic Drugs Market
- Teva Pharmaceutical Industries
- Viatris Inc
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd
- Novartis AG
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd
- AbbVie Inc, AstraZeneca Plc
- Sanofi SA
- Aurobindo Pharma Ltd
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd
- Hikma Pharmaceuticals Plc
- Cipla Ltd
- GSK Plc
- Eli Lilly and Co
- medac Pharma LLP
- Lupin Ltd
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.