Der europäische Markt für Generika wird voraussichtlich bis 2031 ein Volumen von 114.032,33 Millionen US-Dollar erreichen, von 77.959,6 Millionen US-Dollar im Jahr 2024. Für den Zeitraum 2025–2031 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5,8 % erwartet. Die Expansion von Biosimilars dürfte im Prognosezeitraum neue Markttrends mit sich bringen.
Marktanalyse für Generika in Europa
Europas Position auf dem globalen Generikamarkt wird durch eine etablierte Pharmaindustrie gestärkt, die erschwingliche Alternativen zu Markenmedikamenten herstellt. Diese Aspekte senken die Gesundheitskosten und verbessern den Zugang zu wichtigen Behandlungen in der gesamten Region. Patienten profitieren von einer größeren Verfügbarkeit kostengünstiger Therapien und stärken so die öffentlichen Gesundheitssysteme. Osteuropäische Länder stehen jedoch im Vergleich zu Westeuropa häufig vor Herausforderungen hinsichtlich des Zugangs und regulatorischer Verzögerungen.
Fördernde regulatorische Maßnahmen, darunter schnellere Zulassungsverfahren und Anreize für die Entwicklung von Biosimilars, treiben das Marktwachstum voran. Darüber hinaus dürften Fortschritte in der pharmazeutischen Produktionstechnologie und steigende Investitionen in komplexe Generika neue Marktchancen eröffnen.
Überblick über den europäischen Generikamarkt
Das Wachstum des europäischen Generikamarktes ist auf die zunehmende Belastung durch chronische Krankheiten, die steigende Nachfrage nach kostengünstigen Behandlungen, staatliche Maßnahmen und regulatorische Unterstützung für Generika zurückzuführen. Deutschland ist unter den europäischen Ländern der am schnellsten wachsende Markt für Generika. Starke staatliche Förderung von Generika, hohe Gesundheitsausgaben und eine wachsende Nachfrage nach erschwinglichen Therapien befeuern dieses rasante Wachstum.
Sie erhalten kostenlos Anpassungen an jedem Bericht, einschließlich Teilen dieses Berichts oder einer Analyse auf Länderebene, eines Excel-Datenpakets sowie tolle Angebote und Rabatte für Start-ups und Universitäten
Europäischer Markt für Generika:
- Informieren Sie sich über die wichtigsten Markttrends in diesem Bericht.Dieses KOSTENLOSE Beispiel umfasst Datenanalysen, von Markttrends bis hin zu Schätzungen und Prognosen.
Treiber und Chancen des europäischen Generikamarktes
Steigende Belastung durch chronische Krankheiten und steigende Nachfrage nach kostengünstigen Behandlungen
Europa ist mit einem Anstieg nichtübertragbarer Krankheiten (NCDs) konfrontiert. Jeder Sechste erkrankt vor Erreichen des 70. Lebensjahres an diesen Krankheiten, wobei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, Diabetes und chronische Atemwegserkrankungen die Hauptursachen sind. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) litten im Juli 2024 in der Region rund 64 Millionen Erwachsene und rund 300.000 Kinder und Jugendliche an Diabetes, wobei jeder dritte Fall nicht diagnostiziert wurde. Bis 2045 könnte jeder zehnte Europäer an Diabetes erkrankt sein, und Europa trägt bereits jetzt die weltweit höchste Belastung durch Typ-1-Diabetes. Darüber hinaus meldete die WHO im Jahr 2022 über 4,47 Millionen Neuerkrankungen und rund 2 Millionen krebsbedingte Todesfälle in Europa.
Laut einer im Februar 2025 veröffentlichten Studie der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD), die in OECD-Mitgliedsländern der Europäischen Union (EU) wie Frankreich, Spanien, den Niederlanden, Rumänien und Portugal durchgeführt wurde, erhalten mehr als 70 % der Menschen mit mehreren chronischen Erkrankungen in diesen Ländern mindestens drei Medikamente verschrieben, und über ein Drittel nimmt vier oder mehr ein. Frankreich und die Tschechische Republik weisen mit 77,24 % bzw. 70,13 % den höchsten Anteil an Menschen mit zwei oder mehr chronischen Erkrankungen, darunter auch psychischen Problemen, auf.
Die steigende Zahl chronischer Krankheiten in Europa zwingt Gesundheitssysteme und Patienten dazu, nach erschwinglichen Lösungen zur Behandlung chronischer Leiden zu suchen. Generika bieten kostengünstige Alternativen zu Markenmedikamenten und sind daher für Gesundheitsdienstleister und Patienten gleichermaßen attraktiv. Laut der Generics and Biosimilar Initiative sind Generika in Europa im Allgemeinen 20 bis 80 Prozent günstiger als Markenmedikamente, was zu erheblichen Einsparungen führt. 67 Prozent der verschriebenen Medikamente sind Generika, sie machen jedoch nur 29 Prozent der Gesamtausgaben für Medikamente aus. Ohne die Konkurrenz durch Generikahersteller würde die Aufrechterhaltung dieses Zugangsniveaus Europa jährlich zusätzlich 113,82 Milliarden US-Dollar (100 Milliarden Euro) kosten.
Laut einem Artikel des Europäischen Verbands der Pharmazeutischen Industrie und Verbände (EFPIA) aus dem Jahr 2025 variieren die Ausgaben für Krebsbehandlungen zwischen weniger als 169,75 US-Dollar (150 Euro) pro Kopf in Ungarn, Kroatien, Rumänien, Lettland und Bulgarien und über 452,68 US-Dollar (400 Euro) in Deutschland und der Schweiz. Die hohen Kosten von Biologika zur Krebsbehandlung tragen zur Einführung von Biosimilars bei , die relativ kostengünstige Optionen auf dem Markt darstellen. Laut WHO sind Biosimilars rund 60 % günstiger als ihre Referenzpräparate. Die zunehmende Belastung durch chronische Krankheiten führt somit zu einer verstärkten Nutzung kostengünstiger Generika zur Behandlung und treibt das Marktwachstum an.
Zunehmende Patentabläufe und Verlust von Marktexklusivitätsmöglichkeiten auf dem Markt
In der EU ist ein typisches Arzneimittelpatent 20 Jahre gültig. Aufgrund des langwierigen Zulassungsverfahrens wird dieser Zeitraum jedoch häufig durch ein ergänzendes Schutzzertifikat (SPC) verlängert, das bis zu fünf Jahre betragen kann. Bei pädiatrischen Studien ist eine zusätzliche Verlängerung um sechs Monate möglich. Diese Verlängerung gleicht die für das Zulassungsverfahren benötigte Zeit aus und verlängert so die Marktexklusivität des Originalmedikaments. Nach Ablauf dieses Schutzes haben Generikahersteller die Möglichkeit, bioäquivalente Versionen des Medikaments herzustellen und zu verkaufen, was zu verstärktem Wettbewerb und niedrigeren Preisen führt. In Europa lief im Jahr 2024 die Exklusivität für verschiedene Medikamente aus verschiedenen Therapiebereichen aus. Dieser Ablauf betraf bekannte Medikamente wie Cabometyx und Zavicefta sowie innovative Behandlungen wie Tagrisso. Der Ablauf der Patente für Gewichtsverlustmedikamente wie Saxenda hat zur Einführung von Generika durch Unternehmen wie Teva und Hikma Pharmaceuticals geführt. Diese Entwicklung dürfte die Preise senken und die Verfügbarkeit verbessern.
Zu den bemerkenswerten Medikamenten, die mehr Raum für Generika-Alternativen schaffen, gehören:
- Abilify Maintaina (Otsuka Pharmaceutical), ein injizierbares Antipsychotikum mit einem Umsatz von 15,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022, verlor im Oktober 2024 sein Patent.
- Farxiga (AstraZeneca), ein Antidiabetikum mit einem Jahresumsatz von ca. 4,3 Milliarden US-Dollar, verlor 2024 sein Patent.
- Lynparza (AstraZeneca), ein Präparat zur Krebsbehandlung mit einem Umsatz von ca. 2,7 Milliarden US-Dollar, wird voraussichtlich zwischen 2024 und 2029 seinen Patentschutz verlieren.
- Komboglyze/Kombiglyze XR (AstraZeneca), eine Tablette mit verlängerter Wirkstofffreisetzung gegen Typ-2-Diabetes, verliert 2025 sein Patent.
- Das Kombinationspatent für Entresto (Sacubitril/Valsartan) läuft in Europa voraussichtlich im Juli 2025 aus.
- Latuda (Sunovion Pharmaceuticals), ein Antipsychotikum mit einem Umsatz von 1,8 Milliarden US-Dollar, verlor im Februar 2024 sein Patent.
- Xarelto (Rivaroxaban), ein Antikoagulans, verliert seinen Patentschutz; die wichtigsten Patente laufen im Jahr 2026 aus.
- Xifaxan (Salix Pharmaceuticals), ein Magen-Darm-Medikament, verliert in Europa voraussichtlich im Februar 2029 seinen Patentschutz.
Das Ablaufdatum kann von Land zu Land unterschiedlich sein. In europäischen Ländern läuft ein Patent in der Regel 20 Jahre nach dem Anmeldedatum ab. Ausnahmen und Verlängerungen sind jedoch möglich, insbesondere für Arzneimittel und Pflanzenschutzmittel durch ergänzende Schutzzertifikate (SPCs). Diese SPCs können die Patentlaufzeit verlängern, um Verzögerungen bei der Erteilung der behördlichen Zulassung auszugleichen. Das Auslaufen dieser Arzneimittel eröffnet Generikaherstellern die Möglichkeit, kostengünstigere Alternativen zu entwickeln. Es wird erwartet, dass dieser Verlust der Exklusivität den Marktanteil von Generika und Biosimilars vergrößert und so die Gesundheitskosten in Europa senkt.
In den Jahren 2025–26 verlieren Keytruda (von Merck zur Krebsimmuntherapie entwickelt), das 2024 einen Umsatz von über 25 Milliarden US-Dollar erzielte, und Ozempic (von Novo Nordisk zur Behandlung von Diabetes und Fettleibigkeit hergestellt) ihre Patente. Dieser Ablauf eröffnet neue Möglichkeiten für Generika und Biosimilars. Auch andere umsatzstarke Medikamente wie Eliquis (Bristol-Myers Squibbs Blutverdünner) und Cosentyx (Novartis' Immunologiepräparat) stehen vor ähnlichen Patentabläufen, was die Chancen für Generika erweitert. Es wird erwartet, dass der Ablauf der Patente für solche Medikamente die Einführung von Generika und Biosimilars beflügeln wird.
Segmentierungsanalyse des europäischen Marktberichts für Generika
Wichtige Segmente, die zur Ableitung der Marktanalyse für europäische Generika beigetragen haben, sind Produkttyp, Technologie, Anwendung und Endbenutzer.
- Der europäische Markt für Generika unterteilt sich nach Produkttyp in niedermolekulare Präparate (Fluorouracil (5-FU), Methotrexat, Doxorubicin, Mitomycin, Asparaginase, Carboplatin, Capecitabin und weitere) und Biosimilar-Produkte. Das Segment der niedermolekularen Präparate hatte 2024 einen größeren Anteil am europäischen Generikamarkt.
- Der europäische Markt für Generika ist nach Arzneimittelklassen in die Bereiche Zentralnervensystem, Herz-Kreislauf, Urologie, Rheumatologie, Onkologie, Hämatologie und Sonstige unterteilt. Das Segment Sonstige hatte im Jahr 2024 den größten Anteil am europäischen Markt für Generika.
- Der europäische Markt für Generika ist hinsichtlich der Verabreichungswege in orale, injizierbare, topische und andere Verabreichungswege unterteilt. Das orale Segment hatte im Jahr 2024 den größten Anteil am europäischen Markt für Generika.
- Der Markt ist nach Typ in verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente unterteilt. Das Segment der verschreibungspflichtigen Medikamente hielt im Jahr 2024 einen größeren Anteil am europäischen Markt für Generika.
- Basierend auf den Vertriebskanälen ist der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken segmentiert. Das Segment der Krankenhausapotheken hielt im Jahr 2024 den größten Anteil am europäischen Markt für Generika.
Marktanteilsanalyse für Generika in Europa nach Regionen
Der europäische Marktbericht für Generika konzentriert sich auf Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien, Polen, die nordischen Länder und weitere europäische Länder. Der europäische Markt verzeichnet dank strenger EU-Vorschriften und Fortschritten im Bereich Biologika ein starkes Wachstum. Deutschland ist führend in der Innovation, Großbritannien und Frankreich verzeichnen starke Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, während Italien und Spanien die klinischen Anwendungen ausweiten und gemeinsam das Marktwachstum vorantreiben.
Zu den wichtigsten Wachstumsfaktoren des deutschen Marktes zählen steigende Gesundheitskosten, starke staatliche Initiativen zur Förderung des Einsatzes von Generika und die wachsende Nachfrage der Patienten nach erschwinglichen Medikamenten. Der Fokus Deutschlands auf die Senkung der öffentlichen Gesundheitsausgaben und die Verbesserung des Zugangs zu hochwertigen Behandlungen fördert die Nutzung von Generika.
Regionale Einblicke in den europäischen Generikamarkt
Die Analysten von Insight Partners haben die regionalen Trends und Faktoren, die den europäischen Generikamarkt im Prognosezeitraum beeinflussen, ausführlich erläutert. Dieser Abschnitt behandelt auch die Marktsegmente und die geografische Lage des europäischen Generikamarktes in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, dem Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika.
- Erhalten Sie regionale Daten zum europäischen Generikamarkt
Umfang des europäischen Marktberichts zu Generika
| Berichtsattribut | Details |
|---|---|
| Marktgröße im Jahr 2024 | 77.959,6 Millionen US-Dollar |
| Marktgröße bis 2031 | 114.032,33 Millionen US-Dollar |
| Globale CAGR (2025 – 2031) | 5,8 % |
| Historische Daten | 2021-2023 |
| Prognosezeitraum | 2025–2031 |
| Abgedeckte Segmente | Nach Produkttyp
|
| Abgedeckte Regionen und Länder | Europa
|
| Marktführer und wichtige Unternehmensprofile |
|
Marktdichte für Generika in Europa: Einfluss auf die Geschäftsdynamik
Der europäische Markt für Generika wächst rasant. Die steigende Nachfrage der Endverbraucher ist auf Faktoren wie veränderte Verbraucherpräferenzen, technologische Fortschritte und ein stärkeres Bewusstsein für die Produktvorteile zurückzuführen. Mit der steigenden Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um den Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.
Die Marktteilnehmerdichte beschreibt die Verteilung der in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätigen Unternehmen. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu dessen Größe oder Gesamtmarktwert präsent sind.
Die wichtigsten Unternehmen auf dem europäischen Generikamarkt sind:
- Geistlich Pharma AG
- Evonik Industries AG
- BioHorizons Inc
- Nobel Biocare Services AG
- UBGEN
- B&B Dental Implant Company
Haftungsausschluss : Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.
- Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem europäischen Markt für Generika
Neuigkeiten und aktuelle Entwicklungen zum europäischen Generikamarkt
Der europäische Generikamarkt wird durch die Erhebung qualitativer und quantitativer Daten aus Primär- und Sekundärforschung bewertet, darunter wichtige Unternehmenspublikationen, Verbandsdaten und Datenbanken. Im Folgenden sind einige der wichtigsten Entwicklungen auf dem europäischen Generikamarkt aufgeführt:
- Sun Pharmaceutical Industries und Taro Pharmaceutical Industries haben sich auf eine Fusion geeinigt. Sun erwarb die ausstehenden Aktien von Taro für jeweils 43 US-Dollar im Gesamtwert von 348 Millionen US-Dollar. Sun hält bereits 78,5 % der Anteile an Taro, einem Hersteller von Generika und rezeptfreien Medikamenten, und erwartet den Abschluss der Fusion im ersten Halbjahr 2024.
- AbbVie hat PRODUODOPA (Foslevodopa/Foscarbidopa) in der EU für Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit eingeführt, die unter starken motorischen Schwankungen und unwillkürlichen Bewegungen leiden. Die Behandlung ist für Fälle vorgesehen, in denen aktuelle Parkinson-Medikamente keine zufriedenstellenden Ergebnisse erzielt haben.
Bericht zum europäischen Markt für Generika: Umfang und Ergebnisse
Der Bericht „Europe Generic Drugs Market Size and Forecast (2021–2031)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes, die die folgenden Bereiche abdeckt:
- Größe und Prognose des europäischen Generika-Marktes auf regionaler und Länderebene für alle wichtigen Marktsegmente, die in den Geltungsbereich fallen.
- Markttrends für Generika in Europa sowie Marktdynamiken wie Treiber, Beschränkungen und wichtige Chancen.
- Detaillierte PEST- und SWOT-Analyse.
- Analyse des europäischen Generika-Marktes mit Blick auf wichtige Markttrends, globale und regionale Rahmenbedingungen, wichtige Akteure, Vorschriften und aktuelle Marktentwicklungen.
- Branchenlandschaft und Wettbewerbsanalyse, die die Marktkonzentration, Heatmap-Analyse, prominente Akteure und aktuelle Entwicklungen für den europäischen Markt für Generika umfasst.
- Detaillierte Firmenprofile.
- Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
- PEST- und SWOT-Analyse
- Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
- Branche und Wettbewerbsumfeld
- Excel-Datensatz
- Redistribution Layer Material Market
- Online Exam Proctoring Market
- 3D Mapping and Modelling Market
- Biopharmaceutical Contract Manufacturing Market
- Frozen Potato Market
- Smart Grid Sensors Market
- Artificial Intelligence in Defense Market
- Truck Refrigeration Market
- Extracellular Matrix Market
- Vaginal Specula Market
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
This text is related
to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
Häufig gestellte Fragen
The market is expected to register a CAGR of 5.8% during 2025–2031.
The Europe Generic Drugs market value is expected to reach US$ 114032.33 million by 2031.
Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Viatris Inc, Sandoz Group AG, STADA Arzneimittel AG, and Sun Pharmaceutical Industries Ltd. are among the key players operating in the market.
The Expansion of Biosimilars is likely to emerge as a new growth trend in the market in the coming years.
The Rising Chronic Disease Burden and Increasing Demand for Cost-Effective Treatments and Government Policies and Regulatory Support for Generics are among the significant factors fueling the market growth.
Germany dominated the market in 2024.
Trends and growth analysis reports related to Life Sciences : READ MORE..
The List of Companies - Europe Generic Drugs Market
- Teva Pharmaceutical Industries
- Viatris Inc
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd
- Novartis AG
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd
- AbbVie Inc, AstraZeneca Plc
- Sanofi SA
- Aurobindo Pharma Ltd
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd
- Hikma Pharmaceuticals Plc
- Cipla Ltd
- GSK Plc
- Eli Lilly and Co
- medac Pharma LLP
- Lupin Ltd
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
Holen Sie sich ein kostenloses Muster für diesen Bericht