基因治疗CDMO市场——合同开发与生产分析

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基因治疗CDMO市场规模及预测(2021-2034年),全球及区域份额、趋势及增长机会分析报告涵盖范围:按服务类型(药物开发和生产、测试和监管服务以及其他服务类型)、最终用户(制药公司、生物制药公司和其他最终用户)和地理位置(北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及南美和中美洲)划分。

  • 报告日期 : Jan 2026
  • 报告代码 : TIPRE00042223
  • 类别 : 生命科学
  • 状态 : 已发布
  • 可用报告格式 : pdf-format excel-format
  • 页数 : 215
基因治疗CDMO市场——合同开发与生产分析
报告日期: Jan 2026   |   报告代码: TIPRE00042223
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页面已更新 : Feb 2026

预计到2034年,基因治疗CDMO市场规模将从2025年的26亿美元增长至141.7亿美元。预计该市场在2026年至2034年期间的复合年增长率将达到20.3%。

基因治疗CDMO市场分析

基因治疗CDMO市场正经历强劲增长,这主要得益于大规模的生产服务外包、利用技术开发更优载体、建立战略性行业伙伴关系以及强有力的监管支持。此外,对罕见病和遗传病的关注,以及内部生产设施产能的有限性,也促使生物制药公司依赖专业的CDMO来获得高质量、可扩展的生产解决方案。

基因治疗CDMO市场概览

基因治疗CDMO市场正以惊人的速度增长。推动增长的主要因素包括不断扩充的研发管线以及基因疗法在各个疾病领域日益普及。尽管市场竞争激烈,但企业仍可通过流程优化、采用新一代递送平台以及投资建设灵活的生产设施来提供优质服务。此外,监管协调和激励措施也在推动创新并加快研发进程。对质量保证、生物安全和风险规避的高度重视促使制药行业将复杂的生产任务外包。CDMO正在引入最适合定制开发需求的优秀人才和专业知识,同时在靠近新兴市场的地区进行战略性地扩张。

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基因治疗CDMO市场:战略洞察

基因治疗-CDMO市场
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基因治疗CDMO市场驱动因素和机遇

市场驱动因素:

  • 慢性病和遗传病患病率不断上升:遗传病和慢性病发病率的上升推动了对创新基因疗法的需求,促使生物制药公司与CDMO合作,以实现高效的开发和生产。
  • 监管审批和商业化激增:基因疗法的加速审批和日益增长的商业化鼓励制造商扩大生产规模,从而推动了全球 CDMO 服务的扩张。
  • 基因治疗生产外包日益普及:生物制药公司越来越多地将复杂的基因治疗生产外包给专业的CDMO,以降低成本、获取专业知识并确保可扩展的高质量生产。

市场机遇:

  • 创新疗法临床试验增加:不断增长的创新基因疗法临床试验项目增加了对合同生产支持的需求,为 CDMO 提供了在早期和晚期开发阶段扩展业务的机会。
  • 公司战略举措:基因治疗公司之间的合作、伙伴关系和合并是 CDMO 服务采用的主要驱动力,这反过来又促进了创新并扩大了市场渗透率。
  • 商业制造服务扩张:通过提高商业制造能力,CDMO 可以满足不断增长的全球需求,从而促进大规模基因治疗分销并推动市场增长。  

基因治疗CDMO市场报告细分分析

基因治疗CDMO市场被细分为不同的类别,以便更清晰地了解其运营、增长潜力和当前趋势。以下是行业报告中常用的标准细分方法:

按类型:

  • 药物研发与生产:对高质量、可扩展基因治疗产品的需求日益增长,是药物研发与生产服务日益受到重视的主要原因。生物制药行业越来越依赖于拥有处理这些复杂工艺专业知识的合同研发生产机构(CDMO)。
  • 测试和监管服务:严格的监管要求,以及对严格的安全性和质量测试的需求,推动了测试和监管服务的发展,确保疗法能够有效地满足合规标准。
  • 其他服务类型:对配方、灌装和供应链管理等支持服务的需求正在增加,因为 CDMO 提供全面的解决方案,帮助客户缩短产品上市时间并降低运营复杂性。

最终用户:

  • 制药公司
  • 生物制药公司
  • 其他最终用户

按地理位置:

  • 北美
  • 欧洲
  • 亚太地区
  • 南美洲和中美洲
  • 中东和非洲

基因治疗CDMO市场区域洞察

The Insight Partners 的分析师对预测期内基因治疗 CDMO 市场的区域趋势和影响因素进行了详尽的阐述。本节还探讨了北美、欧洲、亚太、中东和非洲以及南美和中美洲等地区的基因治疗 CDMO 市场细分和地域分布。

基因治疗CDMO市场报告范围

报告属性 细节
2025年市场规模 26亿美元
到2034年市场规模 141.7亿美元
全球复合年增长率(2026-2034 年) 20.3%
史料 2021-2024
预测期 2026-2034
涵盖的领域 按服务类型
  • 药物研发与生产
  • 测试和监管服务
  • 其他服务类型
最终用户
  • 制药公司
  • 生物制药公司
  • 其他最终用户
覆盖地区和国家 北美
  • 我们
  • 加拿大
  • 墨西哥
欧洲
  • 英国
  • 德国
  • 法国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 欧洲其他地区
亚太
  • 中国
  • 印度
  • 日本
  • 澳大利亚
  • 韩国
  • 亚太其他地区
南美洲和中美洲
  • 巴西
  • 阿根廷
  • 南美洲和中美洲其他地区
中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 阿联酋
  • 中东和非洲其他地区
市场领导者和主要公司简介
  • 药明生物股份有限公司
  • 查尔斯河实验室国际有限公司
  • Catalent公司
  • 龙沙集团股份公司
  • 国家韧性公司
  • 赛默飞世尔科技公司
  • AGC Biologics AS,
  • Takara Bio Inc.
  • 富士胶片控股株式会社
  • SK Pharmteco Inc

 

基因治疗CDMO市场参与者密度:了解其对业务动态的影响

 

基因治疗CDMO市场正快速增长,主要受终端用户需求不断增长的推动,而这又源于消费者偏好的转变、技术的进步以及人们对产品益处的认知度不断提高。随着需求的增长,企业不断拓展产品和服务,创新以满足消费者需求,并把握新兴趋势,这些都进一步推动了市场增长。

 

基因治疗-CDMO市场-复合年增长率

 

 

  • 获取基因治疗CDMO市场主要参与者概览

 

基因治疗CDMO市场份额地域分析

预计未来几年亚太地区的基因治疗市场增长速度将最快。南美、中东和非洲等新兴市场为基因治疗CDMO供应商提供了尚未开发的扩张机遇。

基因治疗CDMO市场的增长因地区而异,其原因包括医疗保健投资增加、慢性病患病率上升、监管支持以及先进基因疗法的广泛应用。以下是各地区市场份额和趋势概述:

1. 北美洲

  • 市场份额:占据全球市场相当大的份额
  • 主要驱动因素:该地区凭借先进的医疗保健基础设施、强大的生物技术实力、大量的研究投资以及对创新基因疗法的早期应用而处于领先地位。
  • 趋势:生物技术初创公司和大型CDMO合作,加速CAR-T和其他基因疗法的商业化。

2. 欧洲

  • 市场份额:相当大的市场份额
  • 关键驱动因素:支持性的监管框架、不断增加的临床试验以及对个性化和先进的基因治疗日益增长的需求。
  • 趋势:利用自动化和模块化制造平台来提高基因疗法的可扩展性并最大限度地降低生产成本。

3. 亚太地区

  • 市场份额:增长最快的地区,市场份额逐年增长。
  • 主要驱动因素:医疗保健支出不断增长、慢性病患病率上升、政府举措以及先进基因疗法的日益普及。
  • 趋势:政府加大对建立基因治疗研究机构和促进该地区CDMO发展的支持力度。

4. 南美洲和中美洲

  • 市场份额:市场份额稳步增长
  • 主要驱动因素:医疗保健服务覆盖范围扩大、疾病负担加重以及对创新疗法的兴趣日益浓厚。
  • 趋势:加强合同制造合作伙伴关系,以增加当地获得创新产品的机会。

5. 中东和非洲

  • 市场份额:市场份额较小,但增长迅速
  • 主要驱动因素:医疗基础设施的改善、政府对生物技术的支持以及对先进治疗方案的认识不断提高。
  • 趋势:专业生物制造中心的兴起以及公私合作在推进基因治疗发展中的应用。

基因治疗CDMO市场参与者密度:了解其对业务动态的影响

市场密度高,竞争激烈

由于龙沙集团和药明康德等老牌企业的存在,市场竞争十分激烈。区域性和专业性供应商也加剧了各地区的竞争格局。

激烈的竞争促使企业通过提供以下服务来脱颖而出:

  • 先进的产品和服务
  • 遵守监管准则

机遇与战略举措

  • 基因疗法需求的不断增长为CDMO提供了扩大产能、进入新地区和支持商业化的机会。
  • 各公司通过合并、合作和技术投资来增强自身能力、简化生产流程,并巩固其在不断增长的基因治疗领域的地位。

研究过程中分析的其他公司:

  1. OmniaBio
  2. Rentschler Biopharma SE
  3. Recipharm AB
  4. 辉瑞中心一号
  5. 阿尔马克集团
  6. 干细胞技术
  7. 欧洲金融
  8. Avid Bioservices
  9. 库里亚
  10. 卓越
  11. uBriGene 生物科学公司
  12. AGC生物制品公司
  13. 三星生物制剂有限公司
  14. Cytiva。

基因治疗CDMO市场新闻及最新进展

  • 2025年6月,赛默飞世尔科技宣布在荷兰开设一家新工厂,专门从事常温至低温存储、临床和商业包装、标签和分销以及临床质量保证放行服务。这家位于荷兰布莱斯韦克的全新工厂符合现行药品生产质量管理规范 (cGMP),可为制药和生物制药客户提供贯穿整个临床供应链的定制化端到端支持,涵盖细胞和基因疗法、生物制剂、抗体和疫苗等高价值疗法。
  • 2024年6月,查尔斯河实验室国际公司(Charles River Laboratories International, Inc.)与Captain T Cell公司宣布达成一项质粒DNA和逆转录病毒载体生产项目协议。作为查尔斯河细胞与基因治疗(CGT)加速器项目(CAP)的一部分,Captain T Cell公司将获得成熟的质粒和病毒载体CDMO(合同研发生产)能力以及咨询服务,为其计划开展的实体瘤患者治疗药物I期临床试验做好准备。

基因治疗CDMO市场报告涵盖范围及成果

《基因治疗CDMO市场规模及预测(2026-2034)》报告对以下领域进行了详细的市场分析:

  • 本报告涵盖全球、区域和国家层面的基因治疗CDMO市场规模及预测,包括所有关键细分市场。
  • 基因治疗CDMO市场趋势,以及驱动因素、制约因素和机遇等市场动态。
  • 详细的PEST和SWOT分析
  • 基因治疗CDMO市场分析,涵盖关键趋势、全球和区域框架、主要参与者、法规和近期市场发展动态。
  • 基因治疗CDMO市场的行业格局和竞争分析,包括市场集中度、热力图分析、主要参与者和最新发展。
  • 公司详细概况
姆里纳尔·克尔哈卡尔
经理,
研究与咨询

Mrinal 是一位经验丰富的研究分析师,在生命科学市场情报和咨询领域拥有超过 8 年的经验。凭借战略思维和对卓越的不懈追求,她在医药预测、市场机遇评估和行业基准制定方面积累了深厚的专业知识。她的工作致力于提供切实可行的洞察,帮助客户做出明智的战略决策。

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