من المتوقع أن يصل حجم سوق تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات إلى 31.86 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2031، مقارنةً بـ 6.22 مليار دولار أمريكي في عام 2024. ومن المتوقع أن يسجل السوق معدل نمو سنوي مركب قدره 26.4% خلال الفترة 2025-2031. ومن المرجح أن يُسفر التكامل المتزايد للذكاء الاصطناعي والتحول الرقمي عن اتجاهات سوقية جديدة خلال الفترة المتوقعة.
تحليل سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات
تتطلب علاجات الخلايا والجينات عمليات تصنيع متخصصة، تشمل إنتاج النواقل الفيروسية والخلايا المحولة وراثيًا ومواد بيولوجية متخصصة أخرى. تستهدف هذه العلاجات أمراضًا نادرة أو معقدة، مثل الاضطرابات الوراثية والسرطان وأمراض المناعة الذاتية. ووفقًا لتحالف الطب التجديدي (ARM)، تجاوز العدد الإجمالي للتجارب السريرية التي تركز على العلاجات الجينية وحدها 1000 تجربة بحلول عام 2024، مع وجود مئات التجارب الأخرى قيد الإعداد، مما يخلق طلبًا متزايدًا على منظمات تطوير وتصنيع العقود (CDMOs).
أدى تزايد عدد الشركات الناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية وشركات الأدوية الحيوية التي تدخل مجال العلاج الجيني والخلوي إلى زيادة الطلب على شركات تصنيع الأدوية والتصنيع. تفتقر شركات الأدوية الحيوية، وخاصةً الصغيرة والمتوسطة، إلى البنية التحتية والخبرة اللازمتين لتصنيع هذه العلاجات المتخصصة. ونتيجةً لذلك، تلجأ هذه الشركات إلى شركات تصنيع الأدوية والتصنيع لما تتمتع به من خبرة شاملة في إدارة إنتاج التجارب السريرية، وضمان الامتثال للوائح التنظيمية، وتوسيع نطاق عمليات التصنيع. بدأت شراكة Autologus Therapeutics وAGC Biologics Milan في عام 2020 عندما شاركت الشركة في تطوير وتصنيع وتوريد نواقل فيروسية لدواء AUCATZYL، وهو دواء CAR-T مرشح من Autolus. وكان للتعاون بين الطرفين دورٌ أساسي في طرح هذا العلاج في السوق في الوقت المناسب. في مايو 2025، دخلت شركة Astraveus SAS في شراكة استراتيجية مع المركز الهولندي للتقدم السريري للخلايا الجذعية والعلاجات الجينية (NecstGen) لتقييم مصنع Lakhesys Benchtop Cell لتصنيع علاجات CAR-T.
تُحسّن التطورات التكنولوجية، مثل الذكاء الاصطناعي، عمليات التصنيع للتجارب السريرية. تُمكّن هذه الابتكارات من استخدام أساليب إنتاج فعّالة ومنخفضة التكلفة، وهو أمر بالغ الأهمية نظرًا للتعقيدات المُصاحبة. وبالتالي، فإن زيادة التجارب السريرية للعلاجات المبتكرة، إلى جانب تزايد الطلب على منظمات تطوير وتصنيع الأدوية (CDMOs) لزيادة البحث والتطوير والتسويق، تُحفّز نمو سوق تطوير وتصنيع عقود العلاج الخلوي والجيناتي.
نظرة عامة على سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات
يشهد سوق تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات توسعًا ملحوظًا نظرًا للتجارب السريرية المتزايدة للعلاجات المبتكرة والموافقات التنظيمية المتزايدة والتسويق التجاري. تركز الجهات الفاعلة البارزة في السوق على الابتكارات والجهود التعاونية لتحسين توافر المنتجات ونطاق وصولها. في أبريل 2025، أطلقت شركة AGC Biologics قسمًا جديدًا متخصصًا في أعمال الخلايا والجينات. سيركز قسم تقنيات الخلايا والجينات الجديد على تعزيز قدرات AGC Biologics الحالية ودعم المطورين الذين يحتاجون إلى القدرات والقدرات العلمية ومشغلي CDMO المؤهلين تقنيًا للخلايا والجينات. سيكون مركز التميز للخلايا والجينات التابع لشركة AGC Biologics Milan الموقع الرئيسي لهذا القسم الجديد. يوفر الموقع 30 عامًا من الخبرة في العلاج بالخلايا والجينات، مع تسع موافقات تجارية ومئات الدفعات التي تم إنتاجها بنجاح وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة. ومع ذلك، فإن التعقيدات التصنيعية العالية في منظمات تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات تعيق نمو السوق.
قم بتخصيص هذا التقرير ليناسب متطلباتك
ستحصل على تخصيص لأي تقرير - مجانًا - بما في ذلك أجزاء من هذا التقرير، أو تحليل على مستوى الدولة، وحزمة بيانات Excel، بالإضافة إلى الاستفادة من العروض والخصومات الرائعة للشركات الناشئة والجامعات
سوق تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات:
- احصل على أهم اتجاهات السوق الرئيسية لهذا التقرير.ستتضمن هذه العينة المجانية تحليل البيانات، بدءًا من اتجاهات السوق وحتى التقديرات والتوقعات.
محركات وفرص سوق تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات
الموافقات التنظيمية المتزايدة والتسويق
على مدار السنوات القليلة الماضية، قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بتبسيط إجراءات الموافقة على علاجات الخلايا والجينات. تُمكّن هذه العملية المُعجّلة من دخول أسرع إلى السوق للعلاجات المُبتكرة، وتزيد الطلب على خدمات التصنيع المُتخصصة التي تُقدمها شركات تصنيع الأدوية المُطوّرة. أحد الأسباب الرئيسية لهذا التغيير هو الاعتراف بعلاجات الخلايا والجينات في علاج أمراض كانت مُستعصية العلاج سابقًا. وقد أطلقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصنيف "العلاج المُتقدّم بالطب التجديدي" (RMAT) وتصنيف "العلاج المُبتكر"، مما يُسرّع تطوير ومراجعة العلاجات الواعدة. تُساعد هذه التصنيفات في تسريع الموافقة على علاجات الخلايا والجينات. حصل زولجينسما، وهو علاج جيني لضمور العضلات الشوكي (SMA)، على أول موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2019. وبحلول عام 2024، سيتم اعتماده في 51 دولة أخرى في غضون أربع سنوات فقط، وهي عملية تستغرق عادةً وقتًا أطول بكثير. تُمثل هذه الموافقة السريعة الدفعة التنظيمية لطرح علاجات تُغير الحياة في السوق. وفقًا لتحالف الطب التجديدي (ARM)، حصل أكثر من 24 علاجًا جينيًا على موافقة تنظيمية على مستوى العالم منذ عام 2020، مع وجود المزيد من العلاجات في طور الإعداد.
الوصول إلى المرافق والتقنيات المتخصصة
يدفع الطلب المتزايد على علاجات الخلايا والجينات شركات الأدوية الحيوية نحو شركات التطوير والتطوير الصيدلانية (CDMOs) القادرة على توفير مرافق وتقنيات متطورة، وهو ما يلزم لزيادة الإنتاج مع ضمان الجودة والامتثال والموافقة التنظيمية. تُعد هذه القدرات المتخصصة أساسية لإنتاج علاجات معقدة وشخصية، والتي تتطلب بنية تحتية متطورة للحفاظ على معايير تصنيع عالية. تتطلب علاجات الخلايا والجينات، بما في ذلك تحرير الجينات، وإنتاج النواقل الفيروسية، والطب الشخصي، مرافق متخصصة مجهزة بأحدث التقنيات. يتطلب إنتاج النواقل الفيروسية المستخدمة في العلاجات الجينية مرافق مطابقة لمعايير ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) لضمان سلامة المنتج النهائي وتناسقه وجودته. يجب أن تكون هذه المرافق مجهزة للتعامل مع الخلايا الحية والكائنات المعدلة وراثيًا في بيئات خاضعة للرقابة والمراقبة. يعزز الاعتماد المتزايد على أنظمة زراعة الخلايا الآلية، والتصنيع المستمر، وأنظمة مراقبة الجودة الرقمية نمو وكفاءة إنتاج العلاجات الجينية. في مارس 2025، استثمرت شركة بهارات بيوتك 75 مليون دولار أمريكي في أول منشأة لها للعلاج بالخلايا والجينات في جنوب الهند. ومن المتوقع إطلاق علاجات جديدة في السنوات الثلاث المقبلة لعلم الأورام والأمراض النادرة.
تُتيح الحاجة إلى مرافق متخصصة فرصةً كبيرةً لشركات التطوير والتصنيع التعاوني. ومن المُجدي اقتصاديًا وفعالًا لشركات الأدوية الحيوية التعاون مع شركات التطوير والتصنيع التعاوني التي تمتلك التكنولوجيا والمرافق اللازمة. في عام ٢٠٢٣، تعاونت شركة بريستول-مايرز سكويب مع إحدى شركات التطوير والتصنيع التعاوني لإنتاج علاجها بالخلايا التائية CAR-T، Breyanzi. يتضمن هذا العلاج حصاد الخلايا التائية للمريض وتعديلها وتوسيعها، وهي عملية تتطلب تكنولوجيا ومرافق متخصصة لضمان التأثير العلاجي المطلوب. ومن خلال الاستفادة من خبرة شركات التطوير والتصنيع التعاوني في المرافق المتخصصة، تمكنت بريستول-مايرز سكويب من توسيع نطاق الإنتاج مع ضمان الامتثال التنظيمي والجودة. وبالتالي، من المتوقع أن تُسهم الحاجة المتزايدة إلى قدرات تصنيع متقدمة بتكنولوجيا متقدمة في خلق فرص نمو مستقبلية لسوق منظمات البحث والتطوير التعاقدية للعلاج الخلوي والجيناتي.
تقرير تحليل تجزئة سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات
القطاعات الرئيسية التي ساهمت في اشتقاق تحليل سوق تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات هي نوع الخدمة ونوع المنتج والمستخدم النهائي.
- بناءً على نوع الخدمة، يُقسّم سوق تنظيم تطوير وتصنيع عقود العلاج الخلوي والجيناتي إلى تطوير وتصنيع الأدوية، وخدمات الاختبار والتنظيم، وغيرها. وقد استحوذ قطاع تطوير وتصنيع الأدوية على الحصة الأكبر من السوق في عام 2024.
- من حيث نوع المنتج، ينقسم سوق تنظيم وتطوير عقود العلاج الخلوي والجينيّ إلى العلاج الجيني والعلاج الخلوي. وسيُهيمن قطاع العلاج الخلوي على السوق بحلول عام ٢٠٢٤.
- بحسب المستخدم النهائي، يُصنّف سوق تنظيم تطوير وتصنيع عقود العلاج الخلوي والجيناتي إلى شركات أدوية، وشركات أدوية حيوية، وغيرها. وقد هيمن قطاع شركات الأدوية الحيوية على السوق في عام ٢٠٢٤.
تحليل حصة سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات حسب المنطقة الجغرافية
يركز النطاق الجغرافي لتقرير سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات بشكل أساسي على خمس مناطق: أمريكا الشمالية، وآسيا والمحيط الهادئ، وأوروبا، وأمريكا الجنوبية والوسطى، والشرق الأوسط وأفريقيا. من حيث الإيرادات، سيطرت أمريكا الشمالية على السوق في عام 2024. ومن المتوقع أن تستمر هيمنتها على السوق العالمية خلال فترة التوقعات. وتشهد الولايات المتحدة تقدمًا متزايدًا في التكنولوجيا الحيوية، وانتشارًا متزايدًا للأمراض الوراثية، وطلبًا متزايدًا على خدمات التصنيع المتخصصة. ووفقًا لتقديرات مكتب المحاسبة الحكومي الأمريكي المنشورة في أكتوبر 2021، يعاني ما بين 25 و30 مليون شخص من أمراض نادرة في البلاد. ووفقًا لإدارة الغذاء والدواء (FDA)، فإن أكثر من 7000 مرض نادر يؤثر على أكثر من 30 مليون شخص في البلاد. وقد أدى الفهم المتزايد لهذه الأمراض إلى زيادة كبيرة في تطوير العلاج الجيني. وتلعب منظمات تطوير وتصنيع عقود العلاج الجيني دورًا حاسمًا في هذا المجال من خلال تقديم خدمات متخصصة لتطوير وتصنيع علاجات جينية تستهدف الاضطرابات الوراثية النادرة.
في عام ٢٠٢٣، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على العديد من العلاجات الخلوية والجينية، بما في ذلك علاجات تعديل الجينات التي تستهدف الأمراض النادرة. وقد حصلت علاجات مثل إكساغامغلوجين أوتوتيمسيل (كاسجيفي) ولوفوتيبيغلوجين أوتوتيمسيل لعلاج داء فقر الدم المنجلي، بالإضافة إلى فالوكتوكوجين روكسابارفوفيك لعلاج الهيموفيليا الحادة (أ)، على موافقة إدارة الغذاء والدواء، مما يُبرز إمكانات العلاجات الجينية في مواجهة تحديات الأمراض النادرة. وقد حفزت المسارات التنظيمية المُسرّعة، مثل تصنيف العلاج المتقدم بالطب التجديدي (RMAT)، شركات التكنولوجيا الحيوية على الشراكة مع منظمات التطوير والتطوير الجيني لتوسيع نطاق الإنتاج.
عززت الاستثمارات في البنية التحتية للتصنيع نمو السوق. ويهدف الاتحاد الوطني لتصنيع الخلايا، الذي تأسس بالتعاون بين 15 معهدًا أكاديميًا وأكثر من 25 شركة وهيئات حكومية، إلى تمكين تصنيع علاجات الخلايا على نطاق واسع وبتكلفة معقولة. كما يُسهم التعاون الاستراتيجي بين منظمات تطوير الأدوية والتصنيع والمؤسسات الأكاديمية وشركات الأدوية الحيوية في نمو السوق.
رؤى إقليمية حول سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات
قام محللو إنسايت بارتنرز بشرح شامل للاتجاهات والعوامل الإقليمية المؤثرة في سوق تطوير وتصنيع عقود العلاج الخلوي والجيني خلال فترة التوقعات. كما يناقش هذا القسم قطاعات سوق تطوير وتصنيع عقود العلاج الخلوي والجيني وتوزيعها الجغرافي في أمريكا الشمالية، وأوروبا، وآسيا والمحيط الهادئ، والشرق الأوسط وأفريقيا، وأمريكا الجنوبية والوسطى.
- احصل على البيانات الإقليمية المحددة لسوق منظمة تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات
نطاق تقرير سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات
| سمة التقرير | تفاصيل |
|---|---|
| حجم السوق في عام 2024 | 6.22 مليار دولار أمريكي |
| حجم السوق بحلول عام 2031 | 31.86 مليار دولار أمريكي |
| معدل النمو السنوي المركب العالمي (2025 - 2031) | 26.4% |
| البيانات التاريخية | 2021-2023 |
| فترة التنبؤ | 2025-2031 |
| القطاعات المغطاة | حسب نوع الخدمة
|
| المناطق والدول المغطاة | أمريكا الشمالية
|
| قادة السوق وملفات تعريف الشركات الرئيسية |
|
كثافة اللاعبين في سوق تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات: فهم تأثيرها على ديناميكيات الأعمال
يشهد سوق تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات نموًا سريعًا، مدفوعًا بتزايد طلب المستخدم النهائي نتيجةً لعوامل مثل تطور تفضيلات المستهلكين، والتقدم التكنولوجي، وزيادة الوعي بفوائد المنتج. ومع تزايد الطلب، تعمل الشركات على توسيع عروضها، والابتكار لتلبية احتياجات المستهلكين، والاستفادة من الاتجاهات الناشئة، مما يعزز نمو السوق.
تشير كثافة اللاعبين في السوق إلى توزيع الشركات العاملة في سوق أو قطاع معين. وتشير إلى عدد المنافسين (اللاعبين في السوق) الموجودين في سوق معين نسبةً إلى حجمه أو قيمته السوقية الإجمالية.
الشركات الرئيسية العاملة في سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود العلاج الخلوي والجينات هي:
- شركة ووشي بيولوجيكس
- مختبرات تشارلز ريفر الدولية
- شركة كاتالنت
- مجموعة لونزا ايه جي
- شركة ثيرمو فيشر العلمية
- شركة AGC Biologics AS
إخلاء المسؤولية : الشركات المذكورة أعلاه ليست مرتبة بأي ترتيب معين.
- احصل على نظرة عامة على أهم اللاعبين الرئيسيين في سوق تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات
أخبار السوق والتطورات الأخيرة لمنظمة تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات
يُقيّم سوق تطوير وتصنيع عقود العلاج الخلوي والجينيّ من خلال جمع البيانات النوعية والكمية بعد البحوث الأولية والثانوية، والتي تشمل منشورات الشركات المهمة، وبيانات الجمعيات، وقواعد البيانات. فيما يلي أهم التطورات التي شهدها سوق تطوير وتصنيع عقود العلاج الخلوي والجينيّ:
- أطلقت شركة ووشي بيولوجيكس منصة EffiX للتعبير الميكروبي لتعزيز إنتاج البروتين المُعاد تركيبه والحمض النووي البلازميدي. (المصدر: ووشي بيولوجيكس، مارس ٢٠٢٥)
- أعلنت شركة تشارلز ريفر لابوراتوريز إنترناشونال (Charles River Laboratories International, Inc.) وشركة AAVantgarde عن اتفاقية تصنيع وتوزيع وتصنيع (CDMO) لإنتاج الحمض النووي البلازميدي المطابق لممارسات التصنيع الجيدة (GMP). وستستفيد شركة AAVantgarde، وهي شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة السريرية، من منصتين خاصتين لناقلات الفيروس الغدي المرتبط (AAV) لتوصيل الجينات الكبيرة وتطوير منتجات لعلاج أمراض الشبكية الوراثية، من خبرة تشارلز ريفر في تصنيع الحمض النووي البلازميدي المطابق لممارسات التصنيع الجيدة (GMP). (المصدر: شركة تشارلز ريفر لابوراتوريز إنترناشونال، يوليو 2024)
- أبرمت شركة سيرين للتكنولوجيا الحيوية، الرائدة في مجال العلاج الجيني المناعي الشامل لسرطان الغدة الدرقية (AAV)، شراكة استراتيجية مع شركة كاتالنت (Catalent Inc.)، الرائدة في تمكين تطوير وتوفير علاجات أفضل للمرضى حول العالم، لدعم تطوير وتصنيع علاجات سيرين للتكنولوجيا الحيوية المناعية الجينية لسرطان الغدة الدرقية (AAV). (المصدر: بيان صحفي لشركة كاتالنت، مايو 2024)
تقرير سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات - التغطية والنتائج
يقدم تقرير "حجم سوق منظمة تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات وتوقعاته (2021-2031)" تحليلاً مفصلاً للسوق يغطي المجالات التالية:
- حجم سوق أجهزة إغلاق الجروح وتوقعاته على المستويات العالمية والإقليمية والوطنية لجميع قطاعات السوق الرئيسية التي يغطيها النطاق
- اتجاهات سوق أجهزة إغلاق الجروح، بالإضافة إلى ديناميكيات السوق مثل المحركات والقيود والفرص الرئيسية
- تحليل مفصل لـ PEST و SWOT
- تحليل سوق أجهزة إغلاق الجروح الذي يغطي اتجاهات السوق الرئيسية والإطار العالمي والإقليمي والجهات الفاعلة الرئيسية واللوائح والتطورات الأخيرة في السوق
- تحليل المشهد الصناعي والمنافسة الذي يغطي تركيز السوق، وتحليل خريطة الحرارة، واللاعبين البارزين، والتطورات الأخيرة في سوق تطوير وتصنيع عقود العلاج بالخلايا والجينات
- ملفات تعريف الشركة التفصيلية
- التحليل التاريخي (سنتان)، السنة الأساسية، التوقعات (7 سنوات) مع معدل النمو السنوي المركب
- تحليل PEST و SWOT
- حجم السوق والقيمة / الحجم - عالميًا وإقليميًا وقطريًا
- الصناعة والمنافسة
- مجموعة بيانات Excel
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
This text is related
to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
الأسئلة الشائعة
The rising integration of AI and digital transformation is likely to emerge as a new trend in the market in the coming years.
The market is expected to register a CAGR of 26.4% during 2025–2031.
The market value is expected to reach US$ 31.86 billion by 2031.
Increasing clinical trials for innovative therapies and surging regulatory approvals and commercialization are significant factors fueling the market growth.
WuXi Biologics Inc, Charles River Laboratories International Inc, Catalent Inc, Lonza Group AG, Thermo Fisher Scientific Inc., AGC Biologics AS, Takara Bio Inc, FUJIFILM Holdings Corp, Pluri Inc, SK pharmteco Inc, Aenova Holding GmbH, and Minaris Advanced Therapies are key players operating in the market.
North America dominated the market in 2024.
The List of Companies - Cell and Gene Therapy Contract Development and Manufacturing Organization Market
- WuXi Biologics Inc
- Charles River Laboratories International Inc
- Catalent Inc
- Lonza Group AG
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- AGC Biologics AS
- Takara Bio Inc
- FUJIFILM Holdings Corp
- Pluri Inc
- SK pharmteco Inc
- Aenova Holding GmbH
- Minaris Advanced Therapies
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
احصل على عينة مجانية لهذا التقرير