سوق برمجيات نمذجة الأدوية – المحركات والاتجاهات والفرص وإحصاءات النمو | 2031

  • Report Code : TIPRE00013619
  • Category : Healthcare IT
  • Status : Published
  • No. of Pages : 156
Buy Now

قُدرت قيمة سوق برمجيات نمذجة الأدوية بمبلغ 6,205.22 مليون دولار أمريكي في عام 2019 ومن المتوقع أن تصل إلى 11,299.85 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2027؛ ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 8.1% من عام 2020 إلى عام 2027.

أصبحت نمذجة الأدوية أداة أساسية في عملية تصميم الأدوية. تلعب أساليب اكتشاف الأدوية وتطويرها القائمة على البرمجيات دورًا رئيسيًا في تطوير أدوية جديدة. تعتبر الأساليب القائمة على البرمجيات مثل النمذجة الجزيئية، وتصميم الأدوية القائمة على البنية، والفحص الظاهري القائم على البنية، وتفاعل الليجند، والديناميكيات الجزيئية، أداة قوية لدراسة الخصائص الدوائية والديناميكية الدوائية للأدوية. هذه الأساليب سريعة ودقيقة، وتوفر رؤى قيمة للنتائج التجريبية وآليات العمل. بالإضافة إلى ذلك، قد يساعد التنفيذ المناسب لهذه التقنيات في تقليل تكلفة تصميم الأدوية وتطويرها. من المرجح أن تؤدي زيادة تكلفة تطوير الأدوية إلى جانب زيادة حالات فشل الأدوية إلى دفع نمو سوق برامج نمذجة الأدوية خلال الفترة المتوقعة. ومع ذلك، من المرجح أن يتأثر السوق سلبًا بسبب قلة اعتماد برامج نمذجة الأدوية في البلدان الناشئة.

المناطق المربحة لسوق برمجيات نمذجة الأدوية
< br />

رؤى السوق

زيادة اعتماد أدوات النمذجة في اكتشاف الأدوية

الاكتشاف و إن تطوير أدوية جديدة ذات تطبيقات علاجية محتملة يعد مشروعًا معقدًا ومكلفًا ويستغرق وقتًا طويلاً. وبالنظر إلى هذه التحديات، تم تطوير تقنيات جديدة مختلفة لزيادة كفاءة عملية اكتشاف الأدوية. أصبحت المنهجيات الحسابية جزءًا مهمًا من العديد من برامج اكتشاف الأدوية. بدءًا من تحديد النتائج وحتى تحسين الرصاص، يتم استخدام تقنيات مثل الليجند أو الفحص الافتراضي القائم على البنية على نطاق واسع من قبل العديد من شركات الأدوية. وبمساعدة النمذجة، يمكن الاستفادة من البيانات الموجودة للحصول على رؤى حول سلامة المنتج وفعاليته. ونظرًا لكفاءة الأساليب الحسابية، فقد قامت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) والوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) بتضمين النمذجة لدعم تطوير الأدوية بكفاءة. في الوقت الحاضر، يتم استخدام التصميم داخل السيليكو (بمساعدة الكمبيوتر) لتسريع وتسهيل التعرف على الضربات، وتحسين الامتصاص والتوزيع والتمثيل الغذائي وملف السمية لتجنب مشكلات السلامة. تشمل الأساليب الشائعة الاستخدام في السيليكو تصميم الأدوية القائمة على الليجند، وتصميم الأدوية القائمة على البنية، والنشاط الهيكلي الكمي.

تعد هذه الأساليب أسرع وتوفر رؤى قيمة للنتائج التجريبية وآليات العمل. علاوة على ذلك، بدأت العديد من شركات الأدوية في اعتماد هذه التقنيات لتحقيق نتائج أفضل. على سبيل المثال، في أبريل 2020، أبرمت شركة Boehringer Ingelheim شراكة مع Insilico Medicine للاستفادة من تقنية الذكاء الاصطناعي (AI) لتحديد الأهداف العلاجية المحتملة. هذه الأساليب مفيدة للغاية في حالة ظهور الفيروس وتطوير الأدوية في حالات الطوارئ. على سبيل المثال، في أغسطس 2020، أعلنت Certara عن تطوير منصة محاكاة حيوية جديدة للقاحات كوفيد-19. دخلت الشركة في شراكة مع شركات الأدوية لتسريع اكتشاف الأدوية وتطويرها. تتمتع منصات QSP الخاصة بها بإمكانيات هائلة لتحسين البحث والتطوير في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية وإرشاد عملية صنع القرار. ومن خلال إنشاء مرضى افتراضيين وتجارب افتراضية، ستعمل منصة اللقاحات الجديدة هذه على تسهيل استراتيجيات الجرعات لمجموعة من المرضى المصابين بفيروس كوفيد-19. علاوة على ذلك، بدأت العديد من المنظمات البحثية أيضًا في اعتماد تقنيات نمذجة الأدوية لتسريع عملية البحث. على سبيل المثال، يعمل معهد أبحاث الجنوب الغربي (SwRI) على توسيع القدرة على فحص مركبات الأدوية افتراضيًا بحثًا عن علاج محتمل لفيروس كوفيد-19 وغيره من الأمراض المعدية. وفي الآونة الأخيرة، قامت SwRI بزيادة قدرة برنامج الروديوم الخاص بها على فحص 250 ألف مركب دوائي يوميًا. وبالتالي، من المتوقع أن تؤدي العوامل المذكورة أعلاه إلى دفع نمو سوق برامج نمذجة الأدوية خلال فترة التوقعات.

الرؤى المستندة إلى نوع المنتج

استنادًا إلى نوع المنتج، يتم تقسيم سوق برامج نمذجة الأدوية إلى قاعدة بيانات وبرامج وغيرها. استحوذ قطاع البرمجيات على الحصة الأكبر من السوق في عام 2019. ويكلف الاكتشاف الناجح للأدوية وتطويرها وإطلاق دواء جديد واحد في السوق حوالي مليار دولار، ويتطلب إنجازه ما يقرب من 12 عامًا. إن التكلفة العالية، والمدة غير الكافية والطويلة، وارتفاع مستوى المخاطر، وعدم اليقين في النتائج، والإجراءات المعقدة للغاية هي التحديات الرئيسية في تطوير دواء جديد. للتغلب على هذه المشاكل، هناك حاجة قوية لاستخدام أساليب جديدة وفعالة من حيث التكلفة لاكتشاف وتصميم الأدوية، مثل تصميم البرمجيات والأدوية بمساعدة الكمبيوتر والالتحام الجزيئي. على سبيل المثال، خصصت المنصة التي قدمها شرودنجر عقودًا لتحسين الخوارزميات الحسابية لحساب الخصائص الأساسية للجزيئات بدقة. تستخدم الشركة وحدات معالجة الرسومات NVIDIA لتوليد وتقييم بيتابايت من البيانات لتسريع اكتشاف الأدوية، كتحسين على العملية التقليدية للعمل المعملي البطيء والمكلف.

استكشاف البرامج وأصبحت الأدوات القائمة على النماذج وسيلة حيوية لاكتشاف الأدوية وتطويرها في صناعة الأدوية، حيث تلعب دورًا حاسمًا في توسيع نطاق الأدوية النشطة بيولوجيًا عبر مجموعة من المجالات العلاجية. أدى الاستخدام السليم للبرامج والأساليب الحديثة المعتمدة على الكمبيوتر إلى تقليل العديد من العوائق التي تعترض اكتشاف الأدوية وتسريع تطوير أدوية جديدة.

سوق برمجيات نمذجة الأدوية العالمية، حسب نوع المنتج - 2019& 2027

الرؤى المستندة إلى التطبيق

بناءً على التطبيق، ينقسم سوق برامج نمذجة الأدوية إلى اكتشاف الأدوية وتطويرها، والتصوير الطبي، والطب الفسيولوجي الحسابي، والتحليل التنبؤي لأهداف الدواء، ونمذجة الأمراض، وبرامج المحاكاة، والمحاكاة الخلوية، وغيرها. إن عملية اكتشاف الأدوية معقدة وتتضمن جهدًا متعدد التخصصات لتصميم أدوية عملية ومجدية تجاريًا. في الأبحاث الصيدلانية والطبية وغيرها من الأبحاث العلمية، يلعب الكمبيوتر دورًا مهمًا في تطوير مركبات جديدة في البحث عن عوامل علاجية أفضل.

علاوة على ذلك، أدت القوة الحسابية جنبًا إلى جنب مع التقنيات التحليلية المتقدمة مثل علم البلورات بالأشعة السينية والرنين المغناطيسي النووي (NMR)، إلى تحسين تطبيق CADD (تصميم الأدوية بمساعدة الكمبيوتر) في هذا المجال. الصناعات الدوائية مثل العديد من الأدوية المعتمدة التي نسبت اكتشافها إلى حد كبير إلى أدوات CADD، مثل مثبط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE) كابتوبريل لعلاج ارتفاع ضغط الدم، ومثبط الأنهيدراز الكربونيك دورزولاميد لعلاج الوذمة البقعية الكيسية، مثبط الرينين أليسكيرين، والذي يستخدم لارتفاع ضغط الدم الأساسي، ومثبطات الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، ساكوينافير، وريتونافير، وإندينافير لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية. علاوة على ذلك، توفر أدوات CADD والمعلوماتية الحيوية فوائد مثل توفير التكاليف، والوقت اللازم للتسويق، والمعرفة العميقة بالتفاعلات بين مستقبلات الأدوية، وتسريع اكتشاف الأدوية وتطويرها. ستؤدي هذه المزايا التي تقدمها برامج نمذجة الأدوية لاكتشاف الأدوية وتطويرها إلى دفع النمو القطاعي خلال فترة التوقعات.

بالإضافة إلى ذلك، فإن تطوير منصات جديدة سيوفر المزيد من الربح المربح فرص. على سبيل المثال، في 16 مارس 2020، دخلت فوجيتسو في شراكة مع Polarisqb لتجربة منصة جديدة رائدة لاكتشاف الأدوية مصممة لدعم شركات الأدوية في جلب الأدوية الحيوية إلى السوق بسرعة وفعالية من حيث التكلفة. تستخدم المنصة تقنية مستوحاة من الكم، والتعلم الآلي، وميكانيكا الكم الهجينة، ومحاكاة الميكانيكا الجزيئية (QM/MM) لتحويل عملية اكتشاف الأدوية. في 19 يوليو 2019، أعلنت Pumas-AI، وهي شركة جديدة أنشأها أعضاء هيئة التدريس بكلية الصيدلة بجامعة ميريلاند، عن أول منصة برمجية متطورة للباحثين والأطباء الصيدلانيين، والمعروفة باسم النمذجة والمحاكاة الصيدلانية (Pumas). . إنها منصة شاملة تعتمد على لغة البرمجة جوليا والتي تحتوي على وحدات متعددة مصممة لتلبية احتياجات المحللين في صناعة الأدوية، بينما تعمل أيضًا على تعزيز الابتكار العلاجي في بيئة العيادة. في أغسطس 2019، أصدرت شركة Evaluate، ومقرها المملكة المتحدة، وهي شركة تقدم خدمات برمجية للباحثين ومطوري الأدوية، منتجًا محددًا PTRS (احتمال النجاح الفني والتنظيمي)، وهي منصة تعالج البيانات للتنبؤ باحتمالية نجاح الدواء. . ومع ذلك، من المتوقع أن يشهد التحليل التنبؤي لقطاع أهداف الدواء معدل نمو كبير خلال فترة التنبؤ.

الرؤى الإستراتيجية

تعتمد الشركات عادةً إطلاق المنتجات واستراتيجيات التوسع لتوسيع تواجدها في جميع أنحاء العالم، وتلبية الطلب المتزايد، وزيادة مجموعة المنتجات.

تبنى اللاعبون الرئيسيون العاملون في سوق برمجيات نمذجة الأدوية استراتيجية ابتكار المنتجات لتلبية طلب العملاء المتغير في جميع أنحاء العالم، مما يسمح للاعبين أيضًا الحفاظ على اسم علامتها التجارية عالميًا.

حسب نوع المنتج

  •   قاعدة البيانات
  • البرامج
  • أخرى

حسب التطبيق

  • اكتشاف الأدوية وتطويرها
  • الطب الفسيولوجي الحسابي
  • نمذجة الأمراض
  • التصوير الطبي
  • التحليل التنبؤي لأهداف الدواء
  • برامج المحاكاة
  • المحاكاة الخلوية
  • أخرى

حسب الجغرافيا

  • أمريكا الشمالية
    • الولايات المتحدة
    • كندا
    • المكسيك
  • أوروبا
    • فرنسا
    • ألمانيا
    • إيطاليا
    • المملكة المتحدة
    • إسبانيا
  • آسيا والمحيط الهادئ (APAC)
    • الصين
    • الهند
    • كوريا الجنوبية
    • اليابان
    • أستراليا
  • الشرق الأوسط & أفريقيا (MEA)
    • جنوب أفريقيا
    • المملكة العربية السعودية
    • الإمارات العربية المتحدة
  • أمريكا الجنوبية والوسطى (SCAM) )
    • البرازيل
    • الأرجنتين

الملفات التعريفية للشركة

  • شركة Crown Bioscience Inc.
  • مجموعة الحوسبة الكيميائية Ulc
  • Nimbus Therapeutics
  • Schrödinger, Inc.
  • Dassault Systémes
  • Genedata Ag
  • Biognos Ab
  • Compugen Ltd
  • Acellera ltd.
  • Leadscope, شركة
Report Coverage
Report Coverage

Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
Segment Covered

This text is related
to segments covered.

Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

This text is related
to country scope.

The List of Companies - Drug Modeling Software Market

  1. Crown Bioscience Inc.
  2. Chemical Computing Group Ulc
  3. Nimbus Therapeutics
  4. Schrödinger, Inc.
  5. Dassault Systèmes
  6. Genedata Ag
  7. Biognos Ab
  8. Compugen Ltd
  9. Acellera ltd.
  10. Leadscope, Inc

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

Related Reports