الحد الأدنى من بقايا سوق اختبار الأمراض – السائقين والاتجاهات والفرص وإحصاءات النمو | 2031

  • Report Code : TIPRE00039104
  • Category : Biotechnology
  • No. of Pages : 150
Buy Now

Minimal Residue Disease Testing Market Size and Trends - 2031

Buy Now

من المتوقع أن يرتفع حجم سوق اختبار الحد الأدنى من بقايا الأمراض من 3.55 مليار دولار أمريكي في عام 2023 إلى 8.94 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2031؛ من المتوقع أن يسجل السوق معدل نمو سنوي مركب قدره 12.24% خلال الفترة 2023-2031.

منظور المحلل:

يتضمن التقرير آفاق النمو بسبب إلى اتجاهات السوق الحالية لاختبار الحد الأدنى من بقايا الأمراض وتأثيرها المتوقع خلال الفترة المتوقعة. تزايد الانتشار العالمي لمختلف أنواع السرطان، مثل سرطان الدم وسرطان الغدد الليمفاوية والأورام الصلبة، والطلب على الحد الأدنى من منتجات وخدمات اختبار بقايا الأمراض. يدرك مقدمو الرعاية الصحية والباحثون الفائدة السريرية لتقييم الحد الأدنى من بقايا المرض في مراقبة الاستجابة للعلاج، والتنبؤ بالانتكاس، وتوجيه التدخلات العلاجية. مع استمرار تطور اختبار الحد الأدنى من بقايا الأمراض وظهوره كأداة حاسمة في إدارة السرطان، يركز اللاعبون في السوق على الابتكار والتوحيد القياسي وإمكانية الوصول للاستفادة من الفرص المربحة في سوق اختبار الحد الأدنى من بقايا الأمراض.< /p>

نظرة عامة على السوق:

إدراج الحد الأدنى من اختبارات الأمراض المتبقية في خطط التغطية الصحية وتطبيق نهج الاختبار هذا في الحالات الصلبة يعد تشخيص الورم من العوامل الدافعة لسوق اختبار الحد الأدنى من الأمراض المتبقية. كما زاد الطلب على الحد الأدنى من اختبارات الأمراض المتبقية مع زيادة وعي المستهلكين في جميع أنحاء العالم. يدرك مقدمو الرعاية الصحية والباحثون هذا الاتجاه ويسعون جاهدين لتلبية توقعات المرضى من خلال دمج الحد الأدنى من اختبارات الأمراض المتبقية في الممارسة السريرية. تشمل العوامل الرئيسية الأخرى التي تدفع نمو سوق اختبار الحد الأدنى من بقايا الأمراض ارتفاع معدل انتشار السرطان والاستخدام المتزايد لتكنولوجيا التسلسل من الجيل التالي.

الرؤى الإستراتيجية

محرك السوق:

تزايد انتشار السرطان يدفع نمو السوق

في عام 2020، بلغ عدد حالات السرطان 19.3 مليون، وبلغ عدد الوفيات المرتبطة بالسرطان 9.96 مليون. وفقًا للوكالة الدولية لأبحاث السرطان، من المتوقع أن يصل عدد حالات السرطان إلى 21.9 مليونًا بحلول عام 2025 و24.6 مليونًا بحلول عام 2030. ووفقًا لتقرير فبراير 2021 الصادر عن الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري، فإن حوالي 235,760 شخصًا بالغًا (119,100 رجل وامرأة) تم تشخيص إصابة 116.6600 امرأة) بسرطان الرئة في الولايات المتحدة. تشير بيانات GLOBOCAN 2020 إلى أن الهند شكلت 18.3% من إجمالي حالات السرطان الجديدة المسجلة في العالم؛ علاوة على ذلك، يمثل سرطان عنق الرحم 9.4% من جميع حالات السرطان. ووفقا لجمعية السرطان الأمريكية (ACS)، تم اكتشاف ما يقرب من 26560 حالة جديدة من سرطان المعدة في الولايات المتحدة في عام 2021، 16160 رجلا و10400 امرأة. الإحصائيات الصادرة عن المؤسسة الوطنية لسرطان الثدي في يوليو 2021، تم تشخيص إصابة حوالي 63% من مرضى سرطان الثدي بسرطان الثدي في المرحلة المحلية، وتم تشخيص 27% بسرطان الثدي في المرحلة الإقليمية، وتم تشخيص 6% بمرض بعيد (نقيلي) . بالإضافة إلى ذلك، فإن الانتشار المتزايد لسرطان الدم في جميع أنحاء العالم يعزز الطلب على خيارات علاج أفضل ودقة في إزالة الخلايا السرطانية المتبقية. وفقًا للإحصاءات التي نشرتها جمعية السرطان الأمريكية، تم تشخيص ما يقدر بنحو 34.920 حالة جديدة من المايلوما المتعددة في الولايات المتحدة في يناير 2022. ومن المرجح أن يجبر مثل هذا الارتفاع في عدد حالات السرطان الحكومات على إطلاق برامج جديدة للوقاية من السرطان، والتي من المتوقع أن يقود نمو سوق اختبار الحد الأدنى من بقايا الأمراض.

التحليل القطاعي:

تم إجراء تحليل سوق اختبار الحد الأدنى من بقايا الأمراض من خلال النظر في القطاعات التالية: التقنية ونوع السرطان والاستخدام النهائي.

استنادًا إلى التقنية ، يتم تقسيم سوق اختبار الحد الأدنى من البقايا إلى قياس التدفق الخلوي، وPCR، وNGS، وغيرها. استحوذ قطاع قياس التدفق الخلوي على أكبر حصة سوقية في عام 2023. ومن المتوقع أن يسجل قطاع PCR أعلى معدل نمو سنوي مركب بنسبة 12.39٪ خلال الفترة 2023-2031. يمكن لطريقة PCR اكتشاف الخلايا السرطانية بناءً على التشوهات الجينية المميزة مثل الطفرات أو التغيرات الصبغية. تتضمن هذه التقنية بالضرورة تضخيم أجزاء صغيرة من الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي (RNA) للمساعدة في اكتشافها وقابليتها للعد. وهذا يسمح بتحديد التشوهات الجينية حتى باستخدام عينات (مثل خلايا الدم أو نخاع العظم) تحتوي على عدد قليل من الخلايا السرطانية. تسمح الحساسية العالية لـ PCR باكتشاف خلية سرطانية واحدة فقط من بين 100.000 خلية طبيعية. يمكن أن يستغرق الحصول على نتائج الاختبار من 5 إلى 14 يومًا.

ينقسم السوق، بناءً على نوع السرطان، إلى سرطان الدم، وسرطان الغدد الليمفاوية، والأورام الصلبة، والورم النقوي المتعدد. استحوذ قطاع الأورام الصلبة على أكبر حصة سوقية للحد الأدنى من اختبارات أمراض البقايا في عام 2023. ويُعزى نمو السوق لهذا القطاع إلى الدراسات البحثية المستمرة التي تركز على تقييم المرضى الذين يعانون من أورام صلبة. لا توجد توصيات مقبولة لاستخدام اختبار MRD للكشف عن الأورام الخبيثة غير الدموية. إن النهج الذي يتضمن تعميم الحمض النووي للورم (ctDNA) كمؤشر حيوي إنذاري لتشخيص الأمراض الجزيئية المتبقية بعد علاج الورم الصلب يتم دمجه بسرعة في تصميم التجارب السريرية والتحقيقات البحثية المتعدية. هذا النهج مناسب للاستخدام في الرعاية السريرية القياسية. على الرغم من أن تقنيات الكشف عن الحمض النووي المقطعي قد تطورت بسرعة، إلا أن الحساسية المنخفضة لطرق الكشف هذه تقلل من فائدتها في الكشف عن MRD في التطبيقات السريرية المختلفة.

استنادًا إلى المستخدم النهائي، ينقسم سوق اختبار الحد الأدنى من بقايا الأمراض إلى مستشفيات والعيادات التخصصية والمختبرات التشخيصية وغيرها. استحوذ قطاع المستشفيات على أكبر حصة سوقية للحد الأدنى من اختبارات الأمراض المتبقية في عام 2022، ومن المتوقع أن يسجل أعلى معدل نمو سنوي مركب بنسبة 12.79% خلال الفترة 2023-2031. تمتلك المستشفيات حصة كبيرة من السوق، وهو ما يمكن أن يعزى في المقام الأول إلى دورها في الرعاية الحادة وإدارة المرضى. غالبًا ما يكون دخول المستشفى ضروريًا للمرضى الذين يعانون من حالات صحية خطيرة، حيث تتيح مرافق المستشفى قدرات أفضل في اتخاذ القرار، مما يسمح للأطباء والمتخصصين في الرعاية الصحية بتحليل المرضى وتقديم خيارات علاجية أفضل لهم.

التحليل الإقليمي:

يشمل نطاق تقرير سوق اختبار الحد الأدنى من بقايا الأمراض أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ والشرق الأوسط& أفريقيا والجنوب وأمبير. أمريكا الوسطى. بلغت قيمة السوق في أمريكا الشمالية 0.93 مليار دولار أمريكي في عام 2023 ومن المتوقع أن تصل إلى 2.34 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2031؛ ومن المتوقع أن يسجل معدل نمو سنوي مركب قدره 12.12% خلال الفترة 2023-2031. زيادة كبيرة في حالات الإصابة بالسرطان. إدخال أحدث التقنيات؛ وتعمل البنية التحتية الراسخة لأبحاث البروتينات وعلم الجينوم وعلم الأورام على ترسيخ مكانة أمريكا الشمالية كمساهم رئيسي في سوق اختبار الحد الأدنى من بقايا الأمراض.

منطقة آسيا والمحيط الهادئ أمراض الحد الأدنى من البقايا من المتوقع أن يسجل سوق الاختبار أسرع معدل نمو سنوي مركب يبلغ 12.68%. تعد المنطقة، وخاصة مع دول مثل الهند والصين، موطنًا لصناعة دوائية كبيرة. في أكتوبر 2021، بدأت شركة Genetron Health (الصين) وJiangsu Fosun (الصين) في تسويق اختبارات الكشف عن MRD في الصين. لقد قاموا أيضًا بالترويج لـ Seq-MRD في المستشفيات والعيادات التي تركز على أمراض الدم في الصين في الماضي. يوفر هذا الاختبار الدقة والإنتاجية العالية والفعالية من حيث التكلفة والاتساق وأوقات التسليم السريعة. يُنظر إلى البحث على أنه مجال التركيز الأساسي من قبل اللاعبين الرئيسيين في السوق لتطوير اختبارات جديدة. بالإضافة إلى التركيز المتزايد على الأبحاث، فإن الحاجة المتزايدة لمراقبة مرضى السرطان بعد العلاج تستمر في دفع اختبار الحد الأدنى من بقايا الأمراض في السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ. بالإضافة إلى ذلك، فإن التحسينات في البنية التحتية للرعاية الصحية وقطاع الأدوية الناشئ تجعل من منطقة آسيا والمحيط الهادئ مركزًا رئيسيًا للنمو والتطور الكبير في السوق.

تحليل اللاعب الرئيسي:

التقنيات الحيوية التكيفية؛ ناتيرا؛ مختبرات بيو راد؛ إف هوفمان لاروش المحدودة؛ صحة الحارس؛ لابكورب؛ شركة سيسمكس؛ مختبرات ARUP؛ إنفيفوسكرايب، وشركة؛ مختبرات نيوجينوميكس، وشركة؛ وتعد شركة Mission Bio, Inc من بين اللاعبين الرئيسيين الذين تم ذكرهم في تقرير سوق اختبار الحد الأدنى من بقايا الأمراض.

التطورات الأخيرة:

تعتمد الشركات العاملة في سوق اختبار الحد الأدنى من بقايا الأمراض عمليات الدمج والاستحواذ كاستراتيجيات نمو رئيسية. وفقًا للبيانات الصحفية للشركة، تم إدراج بعض التطورات الأخيرة في السوق أدناه:

  • في أبريل 2023، استحوذت شركة Quest Diagnostics على Haystack Oncology لتوسيع محفظة علاج الأورام الخاصة بها من خلال تضمين تقنية الخزعة السائلة المتقدمة. أتاحت هذه الإضافة لشركة Quest تحسين علاج السرطان المخصص من خلال توفير الأدوات والمنتجات الأخرى ذات القدرات التشخيصية الحساسة للغاية.
  • في أبريل 2023، أطلقت شركة Integrated DNA Technologies لوحة الأورام الصلبة الأساسية Archer FUSIONPlex. تم تحسين هذا الحل الاختباري المتطور وصقله ليغطي نطاقًا أوسع من متغيرات النوكليوتيدات الفردية (SNVs) وإمكانيات الإندل (أي إدراج أو حذف أو إدراج وحذف النيوكليوتيدات) أو المساعدة في أبحاث السرطان.
  • في ديسمبر 2022، أطلقت Adaptive Biotechnologies clonoSEQ لتقييم الحد الأدنى من الأمراض المتبقية باستخدام الحمض النووي للورم (ctDNA) في المرضى الذين لديهم سرطان الغدد الليمفاوية B-cell الكبير المنتشر (DLBCL).
  • في أكتوبر 2022، تعاونت Adaptive Biotechnologies وEpic Systems Corporation في دمج clonoSEQ اختبار في نظام السجلات الطبية الإلكترونية الشامل (EMR) الخاص بشركة Epic. تمت مراقبة اختبار clonoSEQ والموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للكشف عن الحد الأدنى من الأمراض المتبقية المرتبطة بالورم النقوي المتعدد (MM)، وسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL)، وسرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا البائية (ALL). >في أغسطس 2022، أطلقت شركة Roche أول نظام LightCycler رقمي خاص بها، والذي تم تصميمه لتحديد الكميات الضئيلة من الحمض النووي الريبي (RNA) والحمض النووي (DNA) بدقة. الأورام والأورام الدموية الخبيثة. ركز التعاون على إجراء دراسات للكشف عن الحد الأدنى من الأمراض المتبقية شديدة الحساسية وتكرار الإصابة بالسرطان باستخدام اختبار الخزعة السائلة الذي تم تقديمه حديثًا.

Minimal Residue Disease Testing Market Report Scope

Report Attribute Details
Market size in US$ 3.55 Billion
Market Size by US$ 8.94 Billion
Global CAGR 12.24%
Historical Data 2021-2022
Forecast period 2024-2031
Segments Covered By التقنية
  • قياس التدفق الخلوي، PCR، NGS، أخرى
By نوع السرطان
  • سرطان الدم، سرطان الغدد الليمفاوية، الأورام الصلبة، المايلوما المتعددة
By المستخدم النهائي
  • المستشفيات، العيادات المتخصصة، المختبرات التشخيصية، أخرى
Regions and Countries Covered أمريكا الشمالية
  • الولايات المتحدة وكندا والمكسيك
آسيا والمحيط الهادئ
  • الصين واليابان وكوريا الجنوبية والهند وأستراليا وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ
أوروبا
  • ألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وإيطاليا وروسيا وبقية أوروبا
الشرق الأوسط و أفريقيا
  • المملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب أفريقيا وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا
أمريكا الجنوبية والوسطى
  • البرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية والوسطى
Market leaders and key company profiles
  • Adaptive Biotechnologies,
  • Natera,
  • Bio-Rad Laboratories,
  • F-Hoffmann La Roche Ltd,
  • Guardant Health,
  • LabCorp,
  • Sysmex Corporation,
  • ARUP Laboratories,
  • Invivoscribe, Inc.,
  • NeoGenomics Laboratories, Inc.,
  • Report Coverage
    Report Coverage

    Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

    Segment Covered
    Segment Covered

    This text is related
    to segments covered.

    Regional Scope
    Regional Scope

    North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

    Country Scope
    Country Scope

    This text is related
    to country scope.

    Frequently Asked Questions


    Which segment is dominating the minimal residual disease testing market?

    The global minimal residual disease testing market, based on technique is divided into flow cytometry, PCR, NGS, and others. The flow cytometry segment held the largest market share in 2023, and the PCR segment is likely to register the highest CAGR of 12.39% during 2023–2031. Based on cancer type, the market is segmented into leukemia, lymphoma, solid tumors, and multiple myeloma. The solid tumors segment held the largest market share in 2023, and the same segment is estimated to grow at the fastest CAGR during 2023–2031. The lymphoma segment held the second largest market share in 2023. Based on end user, the market is segmented into hospitals, specialty clinics, diagnostic laboratories, and others. The hospitals segment held the largest minimal residue disease testing market share in 2022, and the same is anticipated to register the highest CAGR of 12.79% during 2023–2031.

    What are the growth estimates for the minimal residual disease testing market till 2031?

    The minimal residual disease testing market is expected to be valued at US$ 8.94 billion in 2031.

    What was the estimated minimal residual disease testing market size in 2023?

    The minimal residual disease testing market was valued at US$ 3.55 billion in 2023.

    Who are the major players in the minimal residual disease testing market?

    The minimal residual disease testing market majorly consists of the players such as Adaptive Biotechnologies; Natera; Bio-Rad Laboratories; F-Hoffmann La Roche Ltd; Guardant Health; LabCorp; Sysmex Corporation; ARUP Laboratories; Invivoscribe, Inc.; NeoGenomics Laboratories, Inc.; and Mission Bio, Inc.

    What are the driving factors for the minimal residual disease testing market?

    The factors driving the growth of the minimal residual disease testing market include the surging prevalence of cancer and the increasing use of next-generation sequencing technology.

    What is minimal residual disease testing?

    Patients achieving complete hematologic remission after blood cancer treatment may foster residual cancer cells in the bone marrow or peripheral blood. These cells can result in relapse, as they persist at levels so low that they cannot be detected by conventional cytomorphology. Similar is the case with several other cancer conditions, including solid tumors and multiple myeloma. Minimal residual disease testing is employed to detect and quantify cancer cells existing in small numbers in a patient's body. This testing is performed by using sensitive technologies such as polymerase chain reaction (PCR), next-generation sequencing (NGS), and flow cytometry to identify measurable residual disease at the molecular level. Minimal residual disease testing is clinically important because it helps monitor response to treatment, predicts risk of relapse, guides personalized therapies, and serves as an endpoint in clinical trials.

    The List of Companies - Minimal Residual Disease Testing Market

    1. Adaptive Biotechnologies
    2. Natera
    3. Bio-Rad Laboratories
    4. F-Hoffmann La Roche Ltd
    5. Guardant Health
    6. LabCorp
    7. Sysmex Corporation
    8. ARUP Laboratories
    9. Invivoscribe, Inc.
    10. NeoGenomics Laboratories, Inc.
    11. Mission Bio, Inc.

    The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

    1. Data Collection and Secondary Research:

    As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

    Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

    1. Primary Research:

    The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

    For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

    A typical research interview fulfils the following functions:

    • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
    • Validates and strengthens in-house secondary research findings
    • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

    Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

    • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
    • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

    Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

    Research Methodology

    Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

    1. Data Analysis:

    Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

    • Macro-Economic Factor Analysis:

    We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

    • Country Level Data:

    Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

    • Company Profile:

    The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

    • Developing Base Number:

    Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

    1. Data Triangulation and Final Review:

    The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

    We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

    We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

    Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

    Related Reports