Marché de la technologie PCR – Tendances et analyse de la croissance | Année de prévision 2030

[Rapport de recherche] La taille du marché des technologies PCR devrait passer de 13 101,87 millions de dollars américains en 2022 à 24 524,50 millions de dollars américains d’ici 2030 ; on estime que le marché connaîtra une croissance à un TCAC de 8,2 % entre 2022 et 2030.
Point de vue de l'analyste :
Une technique de biologie moléculaire populaire appelée réaction en chaîne par polymérase (PCR) amplifie les séquences d'ADN et d'ARN, permettant diverses applications dans la recherche, diagnostics et autres domaines. Des techniques de PCR traditionnelles et des versions de pointe, telles que la PCR en temps réel (qPCR) et la PCR numérique (dPCR), sont disponibles sur le marché. Le marché des technologies PCR est très compétitif, avec quelques grands fabricants contrôlant le secteur. Ces entreprises dépensent continuellement de l’argent en recherche et développement pour commercialiser de nouveaux produits et améliorer leurs offres actuelles. Les ventes de machines PCR ont considérablement augmenté en raison de la demande accrue de tests, et des tests PCR rapides et multiplex ont également été spécifiquement adaptés au COVID-19.
Les progrès technologiques ont amélioré les performances, la sensibilité et la facilité d'utilisation des instruments et réactifs PCR. , et des logiciels. Les flux de travail ont été rationalisés grâce à l'automatisation et à l'intégration, permettant des tests à haut débit et accélérant les délais d'exécution. Le besoin croissant de diagnostics moléculaires, de tests génétiques et de thérapies personnalisées est l’une des principales causes de la croissance du marché. De plus, avec la prévalence croissante des maladies chroniques, les progrès de la recherche génomique et la demande de détection précoce des maladies, le développement de la technologie influence considérablement la croissance du marché.
Aperçu du marché :
La PCR est cruciale en milieu clinique car elle permet une détection rapide et précise des variantes génétiques, des maladies infectieuses et des biomarqueurs. En outre, le besoin de diagnostics basés sur la PCR a été accru en raison de la prévalence croissante des maladies chroniques et des progrès de la recherche génomique. De plus, l'automatisation, l'intégration et les améliorations continues des instruments, produits chimiques et logiciels de PCR ont augmenté les performances, la sensibilité et l'efficacité des flux de travail, favorisant ainsi l'expansion du marché.
La pandémie de COVID-19 a encore accru la demande de Technologie PCR, en particulier les tests COVID-19. L’adoption de la technologie PCR est principalement motivée par la demande croissante de diagnostics moléculaires, de tests génétiques et de médecine personnalisée. Un obstacle majeur est le coût élevé du matériel et des fournitures de PCR, qui les rend moins accessibles dans les contextes aux ressources limitées. La technologie PCR est rendue possible par l’intérêt croissant pour la médecine de précision et le besoin de diagnostics compagnons. De plus, la combinaison de la PCR avec d’autres technologies, telles que la microfluidique et le séquençage de nouvelle génération (NGS), ouvre de nouvelles opportunités de recherche et améliore les capacités de diagnostic. En outre, le développement de tests PCR innovants pour les maladies infectieuses émergentes et les applications croissantes dans les domaines de la médecine légale, de l'agriculture et de la surveillance environnementale offrent de grandes perspectives d'expansion et de diversification du marché.
Aperçus stratégiques
Moteurs et contraintes du marché :
Selon les informations sur les maladies génétiques ou les handicaps congénitaux, les maladies génétiques sont des maladies rares, mais elles représentent collectivement plus de 15 500 diagnostics positifs chaque année. Les estimations publiées dans un rapport de MJH Life Sciences (États-Unis) en 2022 indiquent qu'environ 300 000 nouveau-nés naissent chaque année avec la drépanocytose (SCD), ce qui représente environ 5 % de la population mondiale. Aux États-Unis, la SCD est l’une des maladies génétiques les plus répandues. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 1 Afro-Américain sur 500 est atteint d’une MSC, et environ 1 sur 12 d’entre eux souffrent de la mutation autosomique récessive. Selon le rapport de juin 2020 de Novartis AG (Suisse), environ 15 000 personnes et 270 nouveau-nés reçoivent un diagnostic de SCD chaque année. La maladie est plus répandue dans les pays émergents comme l’Inde. Parmi les communautés tribales de l'Inde, environ 18 millions de personnes présentent des traits drépanocytaires (SCT) et 1,4 million de personnes souffrent de SCD. En raison de l'incidence croissante des SCD, l'adoption de la réaction en chaîne par polymérase numérique (dPCR) augmente dans les centres de pathologie, où cette technologie est exploitée pour cibler diverses séquences spécifiques de l'ADN afin de confirmer les diagnostics et de concevoir divers tests cliniques. La dPCR peut cibler des séquences d’ADN spécifiques dans une seule molécule d’ADN. Cet outil permet aux chercheurs de détecter des mutations génétiques rares et difficiles à identifier par PCR en temps réel. Les agences gouvernementales et fédérales du monde entier reconnaissent le rôle de la réaction en chaîne par polymérase quantitative (qPCR) et des produits dPCR dans la recherche basée sur le génome. En 2021, Camena Bioscience, une startup de biologie synthétique qui fournit des gènes aux secteurs biotechnologique et pharmaceutique, a finalisé un cycle de financement de série A de 10 millions de dollars dirigé par Mercia. Grâce aux fonds supplémentaires, la société a étendu ses opérations et poursuivi le développement de sa plateforme révolutionnaire de synthèse d'ADN, gSynth. Par conséquent, la disponibilité croissante d'un soutien financier pour la recherche et le développement en génomique spécifique à une maladie et la prévalence croissante des maladies génétiques et infectieuses stimulent la demande de technologies PCR.
Selon SafePath Laboratories, LLC, le coût minimum d'un accès- La machine PCR de niveau coûte environ 10 000 $ US. Le dPCR étant une technologie PCR moderne, la plupart des fabricants fixent souvent un prix élevé de près de 120 000 dollars américains pour leurs instruments dPCR de pointe ; cependant, les machines qPCR coûtent environ 90 000 $ US. Le prix de la dPCR manuelle varie de 65 000 à 70 000 dollars américains, et il peut atteindre 100 000 dollars américains pour les dPCR automatisées. Aux États-Unis, en juillet 2022, le prix moyen d'un instrument dPCR était estimé entre 55 000 et 120 000 USD, en fonction de la conception de l'instrument et de l'utilisation/application prévue. Le coût d’un appareil de PCR en temps réel varie de 20 000 à 30 000 US$. De plus, les consommables, réactifs et accessoires nécessaires à la réalisation des tests PCR sont coûteux. Des prix aussi élevés limitent la demande d'instruments et de réactifs PCR parmi les utilisateurs finaux qui préfèrent des techniques génomiques moins chères, en particulier les chercheurs institutionnels, les petites CRO et les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques. Les tests RT-PCR sont largement préférés pour diagnostiquer les maladies infectieuses respiratoires. En septembre 2020, F. Hoffmann-La Roche AG a lancé le test rapide d'antigène SARS-CoV-2 en Europe. Le kit de test produit des résultats en 15 minutes. De même, en mars 2021, XPhyto Therapeutics Corp. a reçu l’approbation en Europe pour son système de test rapide du COVID-19 qui fournit des résultats en seulement 25 minutes, bien plus rapidement qu’un test PCR rapide. Par conséquent, les coûts élevés de la technologie PCR et la disponibilité d'options alternatives limitent la croissance du marché des technologies PCR.
Analyse segmentaire :
La PCR, basée sur la technologie, est divisée en PCR en temps réel, PCR conventionnelle, transcription inverse, PCR numérique (dPCR), RT-PCR multiplex, PCR à démarrage à chaud et autres. Le segment de la PCR en temps réel détenait la plus grande part de marché en 2022, et il devrait enregistrer le TCAC le plus élevé de 8,8 % au cours de la période 2022-2030. La PCR en temps réel est une approche nucléaire permettant d’identifier le matériel génétique spécifique de toute maladie, y compris les virus. La PCR en temps réel est devenue l’une des méthodes de quantification génétique les plus utilisées. En raison de sa plage dynamique, de sa sensibilité remarquable, de sa capacité à être très spécifique à une séquence, de l'absence de traitement post-amplification et de sa capacité à augmenter le débit d'échantillons.
En fonction de l'offre, la PCR est segmentée en réactifs et consommables, instruments et logiciels et services. Le segment des réactifs et des consommables détenait la plus grande part de marché en 2022, et il enregistrerait le TCAC le plus élevé entre 2022 et 2030.
En fonction des applications, le marché des technologies PCR est segmenté en analyse de l'expression génique, séquençage génétique et génotypage. , synthèse d'acide nucléique, validation standard, application de diagnostic sur le lieu de soins, application environnementale et autres. Le segment de l'analyse de l'expression génique détenait une part de marché plus importante en 2022. De plus, le même segment devrait connaître un TCAC plus élevé au cours de la période 2022-2030.
En fonction de l'utilisateur final, le marché des technologies PCR est divisé en hôpitaux et centres de diagnostic, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, laboratoires de recherche et instituts universitaires, etc. Le segment des hôpitaux et des centres de diagnostic détenait la plus grande part de marché en 2022. De plus, le même segment devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2022-2030.
Analyse régionale :
L'Amérique du Nord est la région dominante dans le RAP. Le RAP de l’Amérique du Nord était évalué à 5 075,81 millions de dollars US en 2022 et devrait atteindre 9 634,86 millions de dollars US d’ici 2030 ; il devrait enregistrer un TCAC de 8,30 % au cours de la période 2022-2030. Le RAP pour l'Amérique du Nord est segmenté entre les États-Unis, le Canada et le Mexique. La demande accrue de produits innovants de la part des fabricants d’instruments bioanalytiques et des sociétés de PCR, la présence d’acteurs clés du marché et la R&D approfondie menée dans divers instituts universitaires et de recherche sont des facteurs conduisant à la croissance du marché dans la région. Les États-Unis recherchent des financements importants auprès d’organisations publiques et privées pour encourager les investissements dans des méthodologies de recherche avancées. Par exemple, le Centre international de génie génétique et de biotechnologie vise à stimuler la recherche collaborative dans les États membres. La Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) s'engage à garantir la sécurité des produits biotechnologiques. Les États-Unis participent activement à divers groupes et organisations de recherche pour organiser des conférences, des ateliers et des événements scientifiques qui aident à échanger les tendances et les dernières études basées sur la PCR dans différentes zones géographiques.
L'Europe détient la deuxième plus grande part du marché des technologies PCR. . La croissance du marché dans cette région est principalement attribuée aux fonds mis à disposition par les organisations gouvernementales et privées pour la recherche avancée, au lancement de technologies innovantes pour la synthèse artificielle de l'ADN et à l'augmentation de diverses études de recherche pour de nouvelles applications basées sur la technologie.
Le Le marché des technologies PCR en Asie-Pacifique détient le TCAC le plus élevé. Les facteurs contribuant au progrès du marché dans cette région comprennent l'augmentation des investissements directs étrangers, la grande disponibilité d'une main-d'œuvre hautement qualifiée et efficace et la rationalisation des politiques gouvernementales, entraînant des investissements élevés dans le secteur de la biotechnologie. En outre, l'augmentation des cas de maladies infectieuses et chroniques et les initiatives gouvernementales et non gouvernementales alimentent la croissance du marché des technologies PCR en Asie-Pacifique.
Analyse des acteurs clés :
Atila Biosystems, Thermo Fisher Scientific, Inc. ; Takara Bio Inc. ; Standard BioTools Inc. ; F. Hoffmann-La Roche AG, Bio-Rad Laboratories, Inc ; Agilent Technologies, BIOMERIEUX, QIAGEN, Promega Corporation ; Becton, Dickinson et compagnie ; Visby Médical, Inc. ; et Ellume Limited sont les principaux acteurs des technologies PCR analysés au cours de l’étude de marché. En raison de leur portefeuille de produits diversifié, F. Hoffman-La Roche AG et Thermo Fisher Scientific, Inc. sont les deux principaux acteurs du marché des technologies PCR.
Développements récents :
Les entreprises du marché des technologies PCR adoptent fortement les technologies inorganiques et organiques. stratégies telles que les fusions et acquisitions. Quelques développements récents clés du marché sont répertoriés ci-dessous :
En mars 2023, Stilla Technologies et Atila Biosystems ont annoncé qu'elles collaboreraient pour créer des kits PCR numériques pour les applications de biopsie liquide liées au cancer. Les sociétés travailleront ensemble pour commercialiser les kits et tests PCR numériques d'Atila pouvant être utilisés avec le système Naica à six couleurs de Stilla. Les kits, destinés uniquement à des fins de recherche, sont conçus pour identifier l'ADN tumoral circulant à partir d'échantillons de biopsie liquide obtenus auprès d'individus souffrant de tumeurs malignes telles que le sein, le poumon, le mélanome, la prostate, colorectal et autres. En juillet 2023, QIAGEN a annoncé l'expansion de son offre de PCR numérique (dPCR) pour développer des thérapies cellulaires et géniques dans l'industrie biopharmaceutique. La société s'est associée à Niba Labs pour offrir aux clients biopharmaceutiques des services personnalisés de conception de tests PCR numériques. En outre, la société a lancé le nouveau kit de lyse de vecteur viral CGT qui permet un flux de travail standardisé depuis les lysats cellulaires jusqu'à la quantification absolue et précise des titres viraux pour plusieurs sérotypes. En octobre 2023, QIAGEN et Myriad Genetics ont annoncé un nouvel accord de collaboration principal pour développer des tests de diagnostic compagnons. dans le domaine du cancer. Le partenariat vise à fournir des services et des produits innovants aux sociétés pharmaceutiques, permettant le développement et la commercialisation de tests exclusifs du cancer pour le marché clinique américain et fournissant des kits de tests de diagnostic compagnon distribuables pour le marché mondial. En novembre 2023, Qiagen a lancé de nouveaux kits à utiliser sur ses systèmes QIAcuity et une nouvelle mise à jour logicielle majeure conçue pour élargir le portefeuille d'applications pour l'utilisation de la technologie PCR numérique dans des domaines tels que les thérapies cellulaires et géniques, la quantification de l'ADN et de l'ARN, ainsi que la sécurité alimentaire et pharmaceutique.